Όλες οι παραγγελίες θα χρησιμοποιηθούν
USD.
Τα περιεχόμενα του καλαθιού αγορών σας εμφανίζονται αυτήν τη στιγμή στο
CYN,
θα χρησιμοποιήσετε
USD
Υπολογίζεται με την τελευταία συναλλαγματική ισοτιμία.
εκτός αποθέματος
Ορισμένα προϊόντα δεν είναι πλέον προς πώληση. Το καλάθι σας έχει ενημερωθεί.
Υπάρχει εκπτωτικός κωδικός;
Σύνδεση
Ο κωδικός κουπονιού που εφαρμόσατε θα αποθηκευτεί στον λογαριασμό σας
υπόδειξη
ασφάλιση φορτίου
ΜΕΡΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ
Εκπτωση
Αυτός ο εκπτωτικός κωδικός δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με άλλες προσφορές ή προσφορές έκπτωσης.
Σύνδεση Ο κωδικός κουπονιού που εφαρμόσατε θα αποθηκευτεί στον λογαριασμό σας
ΜΕΡΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ
Η αποστολή υπολογίζεται στο ταμείο
ή
Τρόπος αγοράς
μερίδιο:
Τι είναι αυτό
PEVARYL 1%
Δραστικές ουσίες
100 g κρέμας περιέχει: δραστική ουσία: νιτρική εκοναζόλη 1,0 g.
Έκδοχα με γνωστή δράση: Αυτό το φάρμακο περιέχει βουτυλιωμένη υδροξυανισόλη, βενζοϊκό οξύ και λιναλοόλη ως άρωμα σε άρωμα.
Δοσολογία/Τρόπος χρήσης
Το PEVARYL εφαρμόζεται πρωί και βράδυ στις μολυσμένες περιοχές του δέρματος με ελαφρύ μασάζ μέχρι να εξαφανιστεί πλήρως η μυκητίαση (1-3 εβδομάδες). Μετά την εξαφάνιση της μυκητίαση, συνιστάται η συνέχιση της εφαρμογής του PEVARYL για αρκετές ακόμη ημέρες. Οι παρατριμματικές περιοχές (π.χ. μεσοδακτύλιοι χώροι του ποδιού, γλουτιαίες πτυχές) σε υγρή κατάσταση θα πρέπει να καθαρίζονται με γάζα πριν από την εφαρμογή του PEVARYL. Συνιστάται στεγανός επίδεσμος για τη θεραπεία της ονυχομυκητίασης. Για την ωτομύκωση (μόνο εάν δεν υπάρχει βλάβη στο τύμπανο), ενσταλάξτε 1-2 σταγόνες δερματικού γαλακτώματος PEVARYL 1-2 φορές την ημέρα ή εισάγετε μια λωρίδα γάζας εμποτισμένη στο γαλάκτωμα στον έξω ακουστικό πόρο. Η δερματική πούδρα PEVARYL θα πρέπει να χρησιμοποιείται ως συμπληρωματική θεραπεία στην κρέμα PEVARYL και το σπρέι δέρματος με βάση την αλκοόλη. Στην περίπτωση του παρατριγμού, η δερματική πούδρα PEVARYL μπορεί να είναι επαρκής. Μη αλκοολούχο δερματικό διάλυμα PEVARYL: εφαρμόστε σε ολόκληρο το σώμα με ένα υγρό σφουγγάρι για τρία συνεχόμενα βράδια. Μην ξεπλύνετε. Το φάρμακο δρα όλη τη νύχτα και πρέπει να ξεπλυθεί το επόμενο πρωί. Εάν η Pityriasis versicolor δεν θεραπευτεί μετά από 15 ημέρες από την ολοκλήρωση της εφαρμογής, επαναλάβετε τη θεραπεία. Για την πρόληψη υποτροπών, συνιστάται η επανάληψη της θεραπείας μετά από 1 και 3 μήνες. Η τακτική χρήση του PEVARYL όπως έχει συνταγογραφηθεί είναι απαραίτητη για την ανάρρωση.
Περιγραφή: Θεραπευτικές ενδείξεις
Το παρασκεύασμα ενδείκνυται για τη θεραπεία: - δερματικών μυκητιάσεων που προκαλούνται από δερματόφυτα, ζυμομύκητες και μύκητες. - δερματικές λοιμώξεις που προκαλούνται από Gram-θετικά βακτήρια: στρεπτόκοκκοι και σταφυλόκοκκοι· - εξωτερική μυκητιακή μέση ωτίτιδα, μυκητίαση του ακουστικού πόρου (περιοριζόμενη στη μορφή δερματικού γαλακτώματος)· - ονυχομυκητίαση· - Ποικίλη πιτυρίαση.
Προειδοποιήσεις και αντενδείξεις
Όλες οι δοσολογικές μορφές του PEVARYL ενδείκνυνται μόνο για εξωτερική χρήση. Το PEVARYL δεν προορίζεται για οφθαλμική ή από του στόματος χρήση. Σε περίπτωση ευαισθητοποίησης ή ερεθισμού, διακόψτε τη χρήση του παρασκευάσματος. Η σκόνη νιτρικού εκοναζόλης περιέχει τάλκη. Αποφύγετε την εισπνοή για την πρόληψη ερεθισμού της αναπνευστικής οδού, ειδικά σε παιδιά και βρέφη. Κατά την εφαρμογή του ψεκασμού, αποφύγετε την εισπνοή του προϊόντος και την υπερβολική ή λανθασμένη χρήση. Σημαντικές πληροφορίες σχετικά με ορισμένα από τα συστατικά. Η κρέμα PEVARYL 1% περιέχει βουτυλιωμένη υδροξυανισόλη, βενζοϊκό οξύ και λιναλοόλη: Αυτό το φάρμακο περιέχει βουτυλιωμένη υδροξυανισόλη. Μπορεί να προκαλέσει τοπικές δερματικές αντιδράσεις (π.χ. δερματίτιδα εξ επαφής) ή ερεθισμό των ματιών και των βλεννογόνων. Αυτό το φάρμακο περιέχει 60 mg βενζοϊκού οξέος σε κάθε σωληνάριο των 30 g, που αντιστοιχεί σε 2 mg/g κρέμας. Το βενζοϊκό οξύ μπορεί να προκαλέσει τοπικό ερεθισμό. Το βενζοϊκό οξύ μπορεί να επιδεινώσει τον ίκτερο (κιτρίνισμα του δέρματος και των ματιών) σε βρέφη ηλικίας έως 4 εβδομάδων. Αυτό το φάρμακο περιέχει άρωμα με λιναλοόλη. Η λιναλοόλη μπορεί να προκαλέσει αλλεργικές αντιδράσεις. PEVARYL 1% δερματικό σπρέι, διάλυμα αλκοόλης περιέχει προπυλενογλυκόλη και λιναλοόλη: Αυτό το φάρμακο περιέχει 983,0 mg προπυλενογλυκόλης ανά μονάδα δόσης, που ισοδυναμεί με 491,5 mg/g. Η προπυλενογλυκόλη μπορεί να προκαλέσει τοπικό ερεθισμό. Αυτό το φάρμακο περιέχει άρωμα με λιναλοόλη. Η λιναλοόλη μπορεί να προκαλέσει αλλεργικές αντιδράσεις. PEVARYL 1% δερματική σκόνη περιέχει λιναλοόλη: Αυτό το φάρμακο περιέχει άρωμα με λιναλοόλη. Η λιναλοόλη μπορεί να προκαλέσει αλλεργικές αντιδράσεις. Το δερματικό γαλάκτωμα PEVARYL 1% περιέχει βουτυλιωμένη υδροξυανισόλη, βενζοϊκό οξύ και λιναλοόλη: Αυτό το φάρμακο περιέχει βουτυλιωμένη υδροξυανισόλη. Μπορεί να προκαλέσει τοπικές δερματικές αντιδράσεις (π.χ. δερματίτιδα εξ επαφής) ή ερεθισμό των ματιών και των βλεννογόνων. Αυτό το φάρμακο περιέχει 60 mg βενζοϊκού οξέος σε κάθε φιάλη των 30 g, που ισοδυναμεί με 2 mg/g κρέμας. Το βενζοϊκό οξύ μπορεί να προκαλέσει τοπικό ερεθισμό. Το βενζοϊκό οξύ μπορεί να επιδεινώσει τον ίκτερο (κιτρίνισμα του δέρματος και των ματιών) σε νεογνά ηλικίας έως 4 εβδομάδων. Αυτό το φάρμακο περιέχει άρωμα με λιναλοόλη. Η λιναλοόλη μπορεί να προκαλέσει αλλεργικές αντιδράσεις. Το μη αλκοολούχο δερματικό διάλυμα PEVARYL 1% περιέχει βενζυλική αλκοόλη: Αυτό το φάρμακο περιέχει 10 mg βενζυλικής αλκοόλης σε κάθε φακελάκι (10 mg), που ισοδυναμεί με 1 mg/g. Η βενζυλική αλκοόλη μπορεί να προκαλέσει αλλεργικές αντιδράσεις. Η βενζυλική αλκοόλη μπορεί να προκαλέσει ήπιο τοπικό ερεθισμό.
Δεδομένα κλινικών δοκιμών: Η ασφάλεια της κρέμας νιτρικού εκοναζόλης (1%) και του γαλακτώματος νιτρικού εκοναζόλης (1%) αξιολογήθηκε σε 12 κλινικές δοκιμές σε 470 άτομα που έλαβαν τουλάχιστον μία από τις συνθέσεις. Με βάση τα δεδομένα ασφάλειας που συγκεντρώθηκαν από αυτές τις κλινικές δοκιμές, οι πιο συχνά αναφερόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες φαρμάκου (ADRs) (συχνότητα ≥ 1%) (με %) ήταν: κνησμός (1,3%), αίσθημα καύσου (1,3%) και πόνος (1,1%). Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρθηκαν με τη χρήση δερματολογικών σκευασμάτων του PEVARYL σε κλινικές δοκιμές, συμπεριλαμβανομένων των προαναφερθέντων ανεπιθύμητων ενεργειών, και κατά τη διάρκεια της μετεγκριτικής παρακολούθησης παρατίθενται παρακάτω. Οι συχνότητες παρατίθενται χρησιμοποιώντας την ακόλουθη σύμβαση: Πολύ συχνές (≥1/10). Συχνές (≥1/100, <1/10). Όχι συχνές (≥1/1.000, <1/100). Σπάνιες (≥1/10.000, <1/1.000). Πολύ σπάνιες (<1/10.000), Μη γνωστές (η συχνότητα δεν μπορεί να εκτιμηθεί από τα διαθέσιμα δεδομένα). Στον παρακάτω πίνακα, ο οποίος παραθέτει τις ανεπιθύμητες ενέργειες των δερματολογικών σκευασμάτων του Pevaryl, όλες οι ανεπιθύμητες ενέργειες με γνωστή συχνότητα (συχνές ή όχι συχνές) παρατίθενται από δεδομένα κλινικών δοκιμών και όλες οι ανεπιθύμητες ενέργειες με άγνωστη συχνότητα προέρχονται από δεδομένα μετεγκριτικής κυκλοφορίας. Πίνακας 1: Ανεπιθύμητες ενέργειες φαρμάκων
Σχόλιο