το καλάθι σας

Σχόλιο

Όλες οι παραγγελίες θα χρησιμοποιηθούν USD. Τα περιεχόμενα του καλαθιού αγορών σας εμφανίζονται αυτήν τη στιγμή στο CYN, θα χρησιμοποιήσετε USD Υπολογίζεται με την τελευταία συναλλαγματική ισοτιμία.

εκτός αποθέματος

Ορισμένα προϊόντα δεν είναι πλέον προς πώληση. Το καλάθι σας έχει ενημερωθεί.

Υπάρχει εκπτωτικός κωδικός;
Ο κωδικός κουπονιού που εφαρμόσατε θα αποθηκευτεί στον λογαριασμό σας
ΜΕΡΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ
Εκπτωση

Αυτός ο εκπτωτικός κωδικός δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με άλλες προσφορές ή προσφορές έκπτωσης.

σύνολο
Υπολογισμός φόρου και αποστολής στο ταμείο
Δωρεάν αποστολή σε όλες τις παραγγελίες!
USD
έχετε στο καλάθι σας δείγμα στοιχείου
Μερικό σύνολο καλαθιού
περιήγηση στο καλάθι
USD
PEVARYL Pevaryl 150 mg 6 κολπικά υπόθετα Αιδοιοκολπική μυκητίαση
PEVARYL Pevaryl 150 mg 6 κολπικά υπόθετα Αιδοιοκολπική μυκητίαση

PEVARYL Pevaryl 150 mg 6 κολπικά υπόθετα Αιδοιοκολπική μυκητίαση 20617133

EUR €5.49 EUR €18.29

Περίληψη παραγγελίας

PEVARYL Pevaryl 150 mg 6 κολπικά υπόθετα Αιδοιοκολπική μυκητίαση
5.49
Υπάρχει εκπτωτικός κωδικός;
Ο κωδικός κουπονιού που εφαρμόσατε θα αποθηκευτεί στον λογαριασμό σας

ΜΕΡΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ
Η αποστολή υπολογίζεται στο ταμείο

ή

Τρόπος αγοράς

Τι είναι αυτό

PEVARYL

Δραστικές ουσίες

1 ωάριο περιέχει: νιτρική εκοναζόλη 150 mg.

Δοσολογία/Τρόπος χρήσης

1 ωάριο εισάγεται βαθιά στον κόλπο, κατά προτίμηση σε ύπτια θέση, κάθε βράδυ για τρεις συνεχόμενες ημέρες. Σε περίπτωση υποτροπής ή εάν η καλλιέργεια ελέγχου είναι θετική μία εβδομάδα μετά τη θεραπεία, πρέπει να επαναληφθεί ένας δεύτερος κύκλος θεραπείας.

  • Παιδιά (2–16 ετών): Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα σε παιδιά δεν έχουν τεκμηριωθεί.
  • Ηλικιωμένοι ασθενείς: Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα σχετικά με τη χρήση του PEVARYL σε ηλικιωμένους ασθενείς άνω των 65 ετών.

Περιγραφή: Θεραπευτικές ενδείξεις

Αιδοιοκολπική μυκητίαση. Μυκωτική βαλανίτιδα.

Έκδοχα

Μείγμα συνθετικών τριγλυκεριδίων· μείγμα συνθετικών γλυκεριδίων.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Η ασφάλεια των γυναικολογικών σκευασμάτων Pevaryl αξιολογήθηκε σε 3630 ασθενείς σε 32 κλινικές δοκιμές. Με βάση τα δεδομένα ασφάλειας που συλλέχθηκαν από αυτές τις κλινικές δοκιμές, οι πιο συχνά αναφερόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες (ADRs) (συχνότητα ≥ 1%) (s %) ήταν: κνησμός (1,2%) και αίσθημα καύσου στο δέρμα (1,2%). Ο παρακάτω πίνακας παραθέτει τις ανεπιθύμητες ενέργειες των γυναικολογικών σκευασμάτων PEVARYL που προέκυψαν από κλινικές δοκιμές και την εμπειρία μετά την κυκλοφορία του προϊόντος στην αγορά, συμπεριλαμβανομένων των ανεπιθύμητων ενεργειών που έχουν ήδη αναφερθεί παραπάνω. Οι συχνότητες αναφέρονται σύμφωνα με την ακόλουθη σύμβαση: Πολύ συχνές (≥1/10). Συχνές (≥1/100, <1/10). Όχι συχνές (≥1/1.000, <1/100). Σπάνιες (≥1/10.000, <1/1.000). Πολύ σπάνιες (<1/10.000). Μη γνωστές (η συχνότητα δεν μπορεί να εκτιμηθεί με βάση τα διαθέσιμα δεδομένα).
Πίνακας 1: Ανεπιθύμητες ενέργειες φαρμάκων

Κατηγορία οργανικού συστήματοςΑνεπιθύμητες ενέργειες φαρμάκων
Συχνότητα
ΣυχνέςΌχι συχνέςΣπάνιεςΆγνωστες
Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος Υπερευαισθησία
Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστούΚνησμός, αίσθημα καύσουΕξάνθημαΕρύθημαΑγγειοοίδημα, κνίδωση, δερματίτιδα εξ επαφής, δερματική απολέπιση
Διαταραχές του αναπαραγωγικού συστήματος και του μαστού Αίσθημα καύσου στην αιδοιοκολπική περιοχή
Γενικές διαταραχές και καταστάσεις της οδού χορήγησης Πόνος στη θέση εφαρμογής, ερεθισμός στη θέση εφαρμογής, πρήξιμο στη θέση εφαρμογής

Επιπλέον, έχουν αναφερθεί περιπτώσεις τοπικών αλλεργικών αντιδράσεων.

Αλληλεπιδράσεις

Η εκοναζόλη είναι ένας γνωστός αναστολέας των κυτοχρωμάτων CYP3A4 και CYP2C9. Παρά την περιορισμένη συστηματική διαθεσιμότητα του προϊόντος μετά από κολπική εφαρμογή (βλ. παράγραφο 5.2 Φαρμακοκινητικές ιδιότητες), μπορεί να εμφανιστούν κλινικά σχετικές αλληλεπιδράσεις και έχουν αναφερθεί σε ασθενείς που λαμβάνουν από του στόματος αντιπηκτικά. Απαιτείται προσοχή σε ασθενείς που λαμβάνουν από του στόματος αντιπηκτικά όπως βαρφαρίνη ή ασενοκουμαρόλη και η αντιπηκτική δράση πρέπει να παρακολουθείται. Προσαρμογή της δοσολογίας του από του στόματος αντιπηκτικού μπορεί να είναι απαραίτητη κατά τη διάρκεια και μετά τη θεραπεία με εκοναζόλη.

Περιγραφή: Αντενδείξεις/Ανεπιθύμητες ενέργειες

Το Pevaryl αντενδείκνυται σε ασθενείς με γνωστή υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα.

Υπερδοσολογία

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονται με την υπερδοσολογία ή την κακή χρήση του PEVARYL θα πρέπει να είναι σύμφωνες με τις ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου. Το Pevaryl προορίζεται μόνο για τοπική χρήση. Σε περίπτωση τυχαίας κατάποσης, η θεραπεία είναι συμπτωματική. Εάν το προϊόν εισέλθει κατά λάθος στα μάτια, ξεπλύνετέ τα με καθαρό νερό ή φυσιολογικό ορό και συμβουλευτείτε γιατρό εάν τα συμπτώματα επιμένουν.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Εγκυμοσύνη
Μελέτες σε ζώα έχουν δείξει αναπαραγωγική τοξικότητα. Λόγω της κολπικής απορρόφησης, το PEVARYL δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια του πρώτου τριμήνου της εγκυμοσύνης, εκτός εάν ο γιατρός το κρίνει απαραίτητο για την υγεία της ασθενούς. Το PEVARYL μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια του δεύτερου και τρίτου τριμήνου εάν τα πιθανά οφέλη υπερτερούν των πιθανών κινδύνων για το έμβρυο.

Θηλασμός
Μετά από χορήγηση από το στόμα νιτρικού εκοναζόλης σε θηλάζοντες αρουραίους, το εκοναζόλη και οι μεταβολίτες του απεκκρίθηκαν στο γάλα και βρέθηκαν στα κουτάβια. Δεν είναι γνωστό εάν το νιτρικό εκοναζόλης απεκκρίνεται στο ανθρώπινο γάλα. Χρησιμοποιήστε το PEVARYL με προσοχή σε θηλάζουσες ασθενείς.

Γονιμότητα
Τα αποτελέσματα μελετών αναπαραγωγής σε ζώα δεν έχουν δείξει καμία επίδραση στη γονιμότητα.

Πώς να φυλάσσεται

Μην φυλάσσετε σε θερμοκρασία άνω των 30°C.

Φαρμακευτική μορφή

150 MG OVA 6 OVA

Μάρκα PEVARYL
EAN

023603107

Μορφή Ωάριο

Προειδοποίηση: Οι εικόνες είναι για μόνο για επεξηγηματικούς σκοπούς. Μόνο για λόγους απεικόνισης.

Τελευταία τροποποίηση: 25 Φεβρουαρίου 2025

    Δείτε πλήρεις λεπτομέρειες