το καλάθι σας

Σχόλιο

Όλες οι παραγγελίες θα χρησιμοποιηθούν USD. Τα περιεχόμενα του καλαθιού αγορών σας εμφανίζονται αυτήν τη στιγμή στο CYN, θα χρησιμοποιήσετε USD Υπολογίζεται με την τελευταία συναλλαγματική ισοτιμία.

εκτός αποθέματος

Ορισμένα προϊόντα δεν είναι πλέον προς πώληση. Το καλάθι σας έχει ενημερωθεί.

Υπάρχει εκπτωτικός κωδικός;
Ο κωδικός κουπονιού που εφαρμόσατε θα αποθηκευτεί στον λογαριασμό σας
ΜΕΡΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ
Εκπτωση

Αυτός ο εκπτωτικός κωδικός δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με άλλες προσφορές ή προσφορές έκπτωσης.

σύνολο
Υπολογισμός φόρου και αποστολής στο ταμείο
Δωρεάν αποστολή σε όλες τις παραγγελίες!
USD
έχετε στο καλάθι σας δείγμα στοιχείου
Μερικό σύνολο καλαθιού
περιήγηση στο καλάθι

NEOBOROCILLINA σιρόπι Neoborocillina 200 ml κατασταλτικό βήχα 20616689

Sale price EUR €3.64 Regular price EUR €12.13

Περίληψη παραγγελίας

NEOBOROCILLINA σιρόπι Neoborocillina 200 ml κατασταλτικό βήχα
3.64
Υπάρχει εκπτωτικός κωδικός;
Ο κωδικός κουπονιού που εφαρμόσατε θα αποθηκευτεί στον λογαριασμό σας

ΜΕΡΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ
Η αποστολή υπολογίζεται στο ταμείο

ή

Τρόπος αγοράς

Τι είναι αυτό

NEO BOROCILLINA ΕΝΥΔΑΤΙΚΟ ΣΙΡΟΠΙ ΓΙΑ ΤΟΝ ΒΗΧΑ 30 MG/10 ML ΦΙΑΛΙΔΙΑ ΤΩΝ 200 ML

Δραστικές ουσίες

100 ml σιροπιού περιέχει: Δραστική ουσία: Υδροχλωρική αμβροξόλη 300 mg. Έκδοχα: Βλέπε παράγραφο 6.1

Δοσολογία/Τρόπος χορήγησης

Εκτός εάν χαθεί ιατρική συνταγή, συνιστώνται οι ακόλουθες δόσεις:

  • Ενήλικες:10 ml (30 mg) 3 φορές την ημέρα.
  • Παιδιά άνω των 5 ετών: 5 ml (15 mg) 3 φορές την ημέρα.
  • Παιδιά από 2 έως 5 ετών: 2,5 ml (7,5 mg) 3 φορές την ημέρα.

Το σιρόπι συνιστάται να λαμβάνεται μετά τα γεύματα. Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη δόση. Μην χρησιμοποιείτε το Neo Borocillina Fluidificante Tosse για μακροχρόνια θεραπεία.

Περιγραφή: Θεραπευτικές ενδείξεις

Θεραπεία διαταραχών έκκρισης σε οξείες και χρόνιες βρογχοπνευμονικές παθήσεις.

Έκδοχα

Υδροξυαιθυλοκυτταρίνη, σορβιτόλη 70%, γλυκερόλη, βενζοϊκό οξύ, προπυλενογλυκόλη, τρυγικό οξύ, καθαρό νερό, άρωμα μαύρου κερασιού.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες παρατίθενται παρακάτω ανά κατηγορία οργανικού συστήματος και συχνότητα σύμφωνα με τις ακόλουθες κατηγορίες: Πολύ συχνές: ≥ 1/10 Συχνές: ≥ 1/100, < 1/10 Όχι συχνές: ≥ 1/1.000, < 1/100 Σπάνιες: ≥ 1/10.000, < 1/1.000 Πολύ σπάνιες: < 1/10.000 Άγνωστες: η συχνότητα δεν μπορεί να εκτιμηθεί από τα διαθέσιμα δεδομένα.

  • Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος
    • Σπάνιες: Αντιδράσεις υπερευαισθησίας
    • Άγνωστες: Αναφυλακτικές αντιδράσεις, συμπεριλαμβανομένου αναφυλακτικού σοκ, αγγειοοιδήματος και κνησμού
  • Διαταραχές του νευρικού συστήματος
    • Συχνές: Δυσγευσία Σπάνιες: Πονοκέφαλος
  • Διαταραχές του αναπνευστικού, του θώρακα και του μεσοθωρακίου
    • Συχνές: Υπαισθησία στόματος και φάρυγγα
    • Σπάνιες: Ρινίτιδα
    • Άγνωστες: Βρογχική απόφραξη
  • Γαστρεντερικές διαταραχές
    • Συχνές: Ναυτία
    • Όχι συχνές: Έμετος, διάρροια, δυσπεψία και κοιλιακό άλγος, ξηροστομία
    • Σπάνιες: Καούρα, δυσκοιλιότητα
    • Άγνωστες: Ξηρότητα λαιμός
  • Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού
    • Σπάνιες: Εξάνθημα, κνίδωση, δερματίτιδα εξ επαφής
    • Άγνωστες: Σοβαρές δερματικές ανεπιθύμητες αντιδράσεις (συμπεριλαμβανομένου πολύμορφου ερυθήματος, συνδρόμου Stevens-Johnson/τοξικής επιδερμικής νεκρόλυσης και οξείας γενικευμένης εξανθηματικής φλυκταίνωσης)
  • Διαταραχές των νεφρών και των ουροφόρων οδών
    • Σπάνιες: Δυσουρία
  • Γενικές διαταραχές και καταστάσεις της οδού χορήγησης
    • Σπάνιες: Κόπωση

Αλληλεπιδράσεις

Μετά τη χορήγηση αμβροξόλης, οι συγκεντρώσεις αντιβιοτικών (αμοξικιλλίνη, κεφουροξίμη, ερυθρομυκίνη) στις βρογχοπνευμονικές εκκρίσεις και στο σάλιο αυξάνονται. Δεν έχουν παρατηρηθεί κλινικά σχετικές ανεπιθύμητες αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα.

Περιγραφή: Αντενδείξεις/Ανεπιθύμητες ενέργειες

  • Το φαρμακευτικό προϊόν αντενδείκνυται σε παιδιά κάτω των 2 ετών.
  • Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα.
  • Σοβαρές ηπατικές και/ή νεφρικές διαταραχές. Το φαρμακευτικό προϊόν αντενδείκνυται σε σπάνιες κληρονομικές ασθένειες που μπορεί να είναι ασύμβατες με κάποιο από τα έκδοχα.

Υπερδοσολογία

Μέχρι σήμερα δεν έχουν αναφερθεί συγκεκριμένα συμπτώματα υπερδοσολογίας σε ανθρώπους. Τα συμπτώματα που παρατηρούνται σε περιπτώσεις τυχαίας υπερδοσολογίας ή/και σε περιπτώσεις σφαλμάτων φαρμακευτικής αγωγής είναι σύμφωνα με τις αναμενόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες του Neo Borocillina Fluidificante Tosse στις συνιστώμενες δόσεις και μπορεί να απαιτούν συμπτωματική θεραπεία.

Χρήση κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία

Η υδροχλωρική αμβροξόλη διαπερνά τον πλακουντιακό φραγμό. Δεν υπάρχουν διαθέσιμα κλινικά δεδομένα σχετικά με τη χρήση της αμβροξόλης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Μελέτες σε ζώα δεν υποδεικνύουν άμεσες ή έμμεσες επιβλαβείς επιδράσεις στην εγκυμοσύνη, την εμβρυϊκή ανάπτυξη, τον τοκετό ή τη μεταγεννητική ανάπτυξη. Κλινικές μελέτες και εκτεταμένη κλινική εμπειρία δεν έχουν δείξει επιβλαβείς επιδράσεις στο έμβρυο μετά την 28η εβδομάδα της εγκυμοσύνης. Ωστόσο, θα πρέπει να τηρούνται οι συνήθεις προφυλάξεις για τη χρήση φαρμάκων κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Η χρήση του Neo Borocillina Fluidificante Tosse δεν συνιστάται, ειδικά κατά το πρώτο τρίμηνο. Το φάρμακο απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Παρόλο που δεν αναμένονται ανεπιθύμητες ενέργειες σε θηλάζοντα βρέφη, η χρήση του Neo Borocillina Fluidificante Tosse δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια του θηλασμού.

Πώς να φυλάσσεται

Αυτό το φάρμακο δεν απαιτεί ειδικές συνθήκες αποθήκευσης.

Επιδράσεις στην οδήγηση και τον χειρισμό μηχανημάτων

Δεν υπάρχουν ενδείξεις επίδρασης στην ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανημάτων. Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες σχετικά με τις επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Φαρμακευτική μορφή

ΣΙΡΟΠΙ 30 MG/10 ML ΦΙΑΛΙΔΙΑ ΤΩΝ 200 ML

Μάρκα NEOBOROCILLINA
EAN

034740035

Μορφή Σιρόπι

Προειδοποίηση: οι εικόνες προορίζονται μόνο για επεξηγηματικούς σκοπούς.

Τελευταία τροποποίηση: 25. 2. 2025