Τι είναι αυτό
NAPREBEN 10% ΤΖΕΛ
Δοσολογία/Τρόπος χρήσης
Τρεις εφαρμογές ημερησίως. Εφαρμόστε το τζελ NAPREBEN στην επώδυνη περιοχή και κάντε απαλό μασάζ μέχρι να απορροφηθεί πλήρως.
Περιγραφή: Θεραπευτικές ενδείξεις
Μυαλγία, οσφυαλγία, δυσκαμψία αυχένα, ινομυοσίτιδα, θυλακίτιδα, τενοντίτιδα, τενοντοελυτρίτιδα, περιαρθρίτιδα, μώλωπες, μυϊκές θλάσεις, διαστρέμματα, αιματώματα, οίδημα και τραυματικές διηθήσεις. Συμπλήρωμα σε ορθοπεδική και αποκαταστατική θεραπεία.
Προειδοποιήσεις και αντενδείξεις
Μην χρησιμοποιείτε το τζελ σε πληγές. Η τοπική χρήση του προϊόντος, ειδικά εάν είναι μακροχρόνια, μπορεί να οδηγήσει σε ευαισθητοποίηση. Για την πρόληψη πιθανών αντιδράσεων υπερευαισθησίας ή φωτοευαισθησίας, αποφύγετε την έκθεση στο άμεσο ηλιακό φως, συμπεριλαμβανομένων των σολάριουμ, κατά τη διάρκεια της θεραπείας με τζελ NAPREBEN και για δύο εβδομάδες μετά. Όπως και με άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, η γέλη NAPREBEN πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με τρέχον ή παρελθόν ιστορικό αλλεργικών αντιδράσεων, καθώς μπορεί να προκαλέσει βρογχόσπασμο, άσθμα και άλλες αλλεργικές αντιδράσεις. Ασφάλεια δέρματος από ΜΣΑΦ Σοβαρές δερματικές αντιδράσεις, μερικές από τις οποίες θανατηφόρες, συμπεριλαμβανομένης της απολεπιστικής δερματίτιδας, του συνδρόμου Stevens-Johnson και της τοξικής επιδερμικής νεκρόλυσης, έχουν αναφερθεί πολύ σπάνια σε σχέση με τη χρήση ΜΣΑΦ (βλ. παράγραφο 4.8). Οι ασθενείς φαίνεται να διατρέχουν υψηλότερο κίνδυνο κατά την έναρξη της θεραπείας: η έναρξη της αντίδρασης εμφανίζεται στις περισσότερες περιπτώσεις εντός του πρώτου μήνα θεραπείας. Η γέλη NAPREBEN πρέπει να διακόπτεται με την πρώτη εμφάνιση δερματικού εξανθήματος, βλαβών του βλεννογόνου ή οποιουδήποτε άλλου σημείου υπερευαισθησίας.
Ανεπιθύμητες αντιδράσεις
Ανεπιθύμητες δερματικές αντιδράσεις, συμπεριλαμβανομένου του ερυθήματος, του κνησμού, του ερεθισμού, της αίσθησης θερμότητας ή καύσου και της δερματίτιδας εξ επαφής, έχουν αναφερθεί με ορισμένα τοπικά ή διαδερμικά μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα που προέρχονται από προπιονικό οξύ. Έχουν επίσης αναφερθεί ορισμένες περιπτώσεις πομφολυγωδών εξανθημάτων ποικίλης σοβαρότητας. Έχουν παρατηρηθεί δερματικές αντιδράσεις όπως κνησμός, μώλωπες, εξάνθημα, αγγειοοίδημα και πομφολυγώδεις αντιδράσεις, συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Stevens-Johnson και της τοξικής επιδερμικής νεκρόλυσης (πολύ σπάνια). Είναι πιθανές αντιδράσεις φωτοευαισθησίας. Η χρήση τοπικών σκευασμάτων, ειδικά η μακροχρόνια, μπορεί να οδηγήσει σε ευαισθητοποίηση. Σε τέτοιες περιπτώσεις, διακόψτε τη θεραπεία και λάβετε τα κατάλληλα θεραπευτικά μέτρα. Αναφορά ύποπτων ανεπιθύμητων ενεργειών Η αναφορά ύποπτων ανεπιθύμητων ενεργειών που εμφανίζονται μετά την άδεια κυκλοφορίας ενός φαρμακευτικού προϊόντος είναι σημαντική, καθώς επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της σχέσης οφέλους-κινδύνου του φαρμακευτικού προϊόντος. Οι επαγγελματίες υγείας καλούνται να αναφέρουν τυχόν ύποπτες ανεπιθύμητες ενέργειες μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς στη διεύθυνση www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Αλληλεπιδράσεις
Το προϊόν απορροφάται ελάχιστα συστηματικά, επομένως οι αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα είναι απίθανες, αν και δεν μπορούν να αποκλειστούν. Συνεπώς, αυτός ο συνδυασμός πρέπει να χορηγείται με προσοχή.
Υπερδοσολογία
Δεν έχει αναφερθεί καμία περίπτωση υπερδοσολογίας.
Χρήση κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία
Το προϊόν αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια επιβεβαιωμένης ή ύποπτης εγκυμοσύνης και γαλουχίας. Βλέπε παράγραφο 4.3.
Τρόπος φύλαξης
Φυλάξτε το προϊόν σε δροσερό και ξηρό μέρος, μακριά από πηγές θερμότητας και άμεσο ηλιακό φως.
Επιδράσεις στην οδήγηση και τον χειρισμό μηχανημάτων
Το τζελ NAPREBEN δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανημάτων.
Φαρμακευτική μορφή
10% GEL 50 G ΣΩΛΗΝΑΡΙΟ
Προειδοποίηση: οι εικόνες είναι μόνο για επεξηγηματικούς σκοπούς.
Ημερομηνία τελευταίας τροποποίησης: 25.2.2025
Σχόλιο