Όλες οι παραγγελίες θα χρησιμοποιηθούν
USD.
Τα περιεχόμενα του καλαθιού αγορών σας εμφανίζονται αυτήν τη στιγμή στο
CYN,
θα χρησιμοποιήσετε
USD
Υπολογίζεται με την τελευταία συναλλαγματική ισοτιμία.
εκτός αποθέματος
Ορισμένα προϊόντα δεν είναι πλέον προς πώληση. Το καλάθι σας έχει ενημερωθεί.
Υπάρχει εκπτωτικός κωδικός;
Σύνδεση
Ο κωδικός κουπονιού που εφαρμόσατε θα αποθηκευτεί στον λογαριασμό σας
υπόδειξη
ασφάλιση φορτίου
ΜΕΡΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ
Εκπτωση
Αυτός ο εκπτωτικός κωδικός δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με άλλες προσφορές ή προσφορές έκπτωσης.
KETOFTIL Οφθαλμικές σταγόνες Ketoftil 0,05% 25 φιαλίδια των 0,5 ml Κετοτιφένη
20582573
Sale price
EUR €5.01
Regular price
EUR €16.69
Περισσότεροι τρόποι πληρωμής
Περίληψη παραγγελίας
KETOFTIL Οφθαλμικές σταγόνες Ketoftil 0,05% 25 φιαλίδια των 0,5 ml Κετοτιφένη
5.01
Υπάρχει εκπτωτικός κωδικός;
Σύνδεση Ο κωδικός κουπονιού που εφαρμόσατε θα αποθηκευτεί στον λογαριασμό σας
ΜΕΡΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ
Η αποστολή υπολογίζεται στο ταμείο
ή
Τρόπος αγοράς
μερίδιο:
Τι είναι το
KETOFTIL
Δραστικές ουσίες
1 ml περιέχει 0,69 mg φουμαρικής κετοτιφαίνης, που αντιστοιχεί σε 0,5 mg κετοτιφαίνης.
Δοσολογία/Τρόπος χορήγησης
1 σταγόνα στον κόκο του επιπεφυκότα 2 ή περισσότερες φορές την ημέρα, σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού.
Περιγραφή: Θεραπευτικές ενδείξεις
Οξεία και χρόνια επιπεφυκίτιδα και κερατοεπιπεφυκίτιδα αλλεργικής φύσης (εαρινή, ατοπική και άλλες).
Έκδοχα
TS-πολυσακχαρίτης, σορβιτόλη και ύδωρ για ένεση.
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες από κλινικές μελέτες παρατίθενται σύμφωνα με την ταξινόμηση MedDRA ανά κατηγορία οργανικού συστήματος. Εντός κάθε κατηγορίας οργανικού συστήματος, οι ανεπιθύμητες ενέργειες παρατίθενται κατά συχνότητα, με τις πιο συχνές αντιδράσεις να αναφέρονται πρώτες. Εντός κάθε ομάδας συχνότητας, οι ανεπιθύμητες ενέργειες παρουσιάζονται κατά φθίνουσα σειρά σοβαρότητας. Επιπλέον, η αντίστοιχη κατηγορία συχνότητας για κάθε ανεπιθύμητη ενέργεια βασίζεται στην ακόλουθη σύμβαση (CIOMS III): Πολύ συχνές (≥1/10). συχνές (≥1/100, <1/10). όχι συχνές (≥1/1.000, <1/100). σπάνιες (≥1/10.000, <1/1.000). πολύ σπάνιες (<1/10.000), μη γνωστές (η συχνότητα δεν μπορεί να εκτιμηθεί από τα διαθέσιμα δεδομένα).
Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος.
Όχι συχνές: υπερευαισθησία.
Διαταραχές του νευρικού συστήματος.
Όχι συχνές: πονοκέφαλος.
Οφθαλμικές διαταραχές.
Συχνές: ερεθισμός των ματιών, πόνος στα μάτια, σημειακή κερατίτιδα, σημειακή διάβρωση του κερατοειδούς.
Όχι συχνές: θολή όραση (κατά την ενστάλαξη), ξηροφθαλμία, διαταραχή βλεφάρων, επιπεφυκίτιδα, φωτοφοβία, αιμορραγία του επιπεφυκότα.
Γαστρεντερικές διαταραχές.
Όχι συχνές: ξηροφθαλμία και στόμα.
Δερματικές διαταραχές και υποδόριος ιστός.
Όχι συχνές: εξάνθημα, έκζεμα, κνίδωση.
Γενικές διαταραχές και καταστάσεις της οδού χορήγησης.
Όχι συχνές: υπνηλία.
Ανεπιθύμητες ενέργειες από την παρακολούθηση μετά την κυκλοφορία του προϊόντος (συχνότητα μη γνωστή) Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες έχουν επίσης παρατηρηθεί μετά την κυκλοφορία του προϊόντος στην αγορά:
Αντιδράσεις υπερευαισθησίας συμπεριλαμβανομένων τοπικών αλλεργικών αντιδράσεων (κυρίως δερματίτιδα εξ επαφής, πρήξιμο της περιοχής των ματιών, κνησμός και πρήξιμο των βλεφάρων)
Συστηματικές αλλεργικές αντιδράσεις συμπεριλαμβανομένου πρηξίματος/οιδήματος του προσώπου (σε ορισμένες περιπτώσεις σχετίζεται με δερματίτιδα εξ επαφής)
Επιδείνωση προϋπαρχουσών αλλεργικών παθήσεων όπως άσθμα και έκζεμα.
Αλληλεπιδράσεις
Εάν το Ketoftil χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με άλλα οφθαλμικά φάρμακα. Μεταξύ των μεμονωμένων εφαρμογών πρέπει να υπάρχει διάστημα τουλάχιστον 5 λεπτών. Η χορήγηση κετοτιφένης από το στόμα μπορεί να ενισχύσει τις επιδράσεις των κατασταλτικών του ΚΝΣ, των αντιισταμινικών και του αλκοόλ. Παρόλο που αυτές οι επιδράσεις δεν έχουν παρατηρηθεί με το Ketoftil, η πιθανότητα τέτοιων επιδράσεων δεν μπορεί να αποκλειστεί.
Περιγραφή: Αντενδείξεις/Ανεπιθύμητες ενέργειες
Υπερευαισθησία στην κετοτιφένη ή σε οποιοδήποτε από τα έκδοχα του προϊόντος ή σε χημικά συγγενείς ουσίες. Γενικά αντενδείκνυται κατά την εγκυμοσύνη.
Υπερδοσολογία
Δεν έχουν αναφερθεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας. Η από του στόματος κατάποση του περιεχομένου μιας εφάπαξ δόσης αντιστοιχεί σε 0,25 mg κετοτιφένης (η συνιστώμενη ημερήσια δόση για παιδιά άνω των 3 ετών είναι 2 mg). Τα κλινικά αποτελέσματα δεν έχουν δείξει σοβαρά συμπτώματα μετά από κατάποση έως και 20 mg κετοτιφένης.
Χρήση κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία
Εγκυμοσύνη: Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με τη χρήση της κετοτιφένης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Μελέτες σε ζώα με από του στόματος τοξικές δόσεις έχουν δείξει αύξηση της προγεννητικής και μεταγεννητικής θνησιμότητας, αλλά δεν έχουν δείξει τερατογόνες επιδράσεις. Τα συστηματικά επίπεδα κετοτιφένης μετά από οφθαλμική εφαρμογή είναι πολύ χαμηλότερα από αυτά που επιτυγχάνονται μετά από χορήγηση από το στόμα. Ωστόσο, πρέπει να δίνεται προσοχή κατά τη συνταγογράφηση αυτού του φαρμάκου σε έγκυες γυναίκες.
Γαλουχία: Παρόλο που δεδομένα από μελέτες σε ζώα μετά από χορήγηση από το στόμα δείχνουν απέκκριση της δραστικής ουσίας στο μητρικό γάλα, είναι απίθανο η τοπική χορήγηση σε γυναίκες να οδηγήσει σε ανιχνεύσιμες ποσότητες της δραστικής ουσίας στο μητρικό γάλα. Το Ketoftil μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια του θηλασμού.
Γονιμότητα: Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με τις επιδράσεις της φουμαρικής κετοτιφένης στη γονιμότητα στους ανθρώπους.
Επιδράσεις στην οδήγηση και τον χειρισμό μηχανημάτων
Σε ευαίσθητα άτομα, το Ketoftil μπορεί να επηρεάσει την ικανότητα αντίδρασης στην αρχή της θεραπείας. Εάν ο ασθενής παρουσιάσει θολή όραση ή υπνηλία μετά τη λήψη αυτού του φαρμάκου, δεν πρέπει να οδηγεί ή να χειρίζεται μηχανήματα.
Φαρμακευτική μορφή
ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ 0,05%, ΔΙΑΛΥΜΑ 25 ΜΙΑΣ ΔΟΣΗΣ ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ ΤΩΝ 0,5 ML
Σχόλιο