Όλες οι παραγγελίες θα χρησιμοποιηθούν
USD.
Τα περιεχόμενα του καλαθιού αγορών σας εμφανίζονται αυτήν τη στιγμή στο
CYN,
θα χρησιμοποιήσετε
USD
Υπολογίζεται με την τελευταία συναλλαγματική ισοτιμία.
εκτός αποθέματος
Ορισμένα προϊόντα δεν είναι πλέον προς πώληση. Το καλάθι σας έχει ενημερωθεί.
Υπάρχει εκπτωτικός κωδικός;
Σύνδεση
Ο κωδικός κουπονιού που εφαρμόσατε θα αποθηκευτεί στον λογαριασμό σας
υπόδειξη
ασφάλιση φορτίου
ΜΕΡΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ
Εκπτωση
Αυτός ο εκπτωτικός κωδικός δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με άλλες προσφορές ή προσφορές έκπτωσης.
EUSTAMYL Eustamyl Coll 25 φιαλίδια 0,5 ml 0,05%
20587481
Sale price
EUR €5.53
Regular price
EUR €18.44
Περισσότεροι τρόποι πληρωμής
Περίληψη παραγγελίας
EUSTAMYL Eustamyl Coll 25 φιαλίδια 0,5 ml 0,05%
5.53
Υπάρχει εκπτωτικός κωδικός;
Σύνδεση Ο κωδικός κουπονιού που εφαρμόσατε θα αποθηκευτεί στον λογαριασμό σας
ΜΕΡΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ
Η αποστολή υπολογίζεται στο ταμείο
ή
Τρόπος αγοράς
μερίδιο:
Τι είναι αυτό
EUSTAMYL 0,5 MG/ML ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ
Δοσολογία/Τρόπος χρήσης
Δοσολογία EUSTAMYL 0,5 mg/ml οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα: 1 σταγόνα στον κόκο του επιπεφυκότα 2 ή περισσότερες φορές την ημέρα, σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού. Τρόπος χορήγησης α) φιαλίδιο πολλαπλών δόσεων: πιέστε το καπάκι για να ανοίξει και ξεβιδώστε το ταυτόχρονα. Κλείστε καλά μετά τη χρήση. β) φιαλίδιο μίας δόσης: 1) διαχωρισμένο από την ταινία· 2) άνοιγμα· 3) χρήση· 4) απορρίψτε το, ακόμη και αν έχει απομείνει περιεχόμενο. Τα φιαλίδια μίας δόσης δεν περιέχουν αντιμικροβιακά συντηρητικά που θα διατηρούσαν τη στειρότητά τους κατά τη χρήση και επομένως το προϊόν στο εσωτερικό πρέπει να χρησιμοποιείται αμέσως μετά το άνοιγμα της συσκευασίας. Οποιαδήποτε περίσσεια προϊόντος πρέπει να απορρίπτεται.
Περιγραφή: Θεραπευτικές ενδείξεις
Οξεία και χρόνια επιπεφυκίτιδα και κερατοεπιπεφυκίτιδα αλλεργικής φύσης (εαρινή, ατοπική και άλλες).
Προειδοποιήσεις και αντενδείξεις
Το EUSTAMYL μπορεί να προκαλέσει ένα ελαφρύ και παροδικό αίσθημα καύσου μετά την εφαρμογή. Δοχείο πολλαπλών δόσεων Οι οφθαλμικές σταγόνες EUSTAMYL, διάλυμα περιέχουν χλωριούχο βενζαλκόνιο 0,01 g ανά 100 ml, ισοδύναμο με 0,001 g/5 ml, ως συντηρητικό, το οποίο μπορεί να προκαλέσει ερεθισμό των ματιών και είναι γνωστό ότι αποχρωματίζει τους μαλακούς φακούς επαφής. Απαιτείται προσεκτική παρακολούθηση σε περίπτωση συχνής ή παρατεταμένης χρήσης του EUSTAMYL σε ασθενείς που πάσχουν από ξηροφθαλμία ή σε ασθενείς με κατεστραμμένο κερατοειδή. Δεδομένου ότι οι φακοί επαφής ενδέχεται να απορροφήσουν χλωριούχο βενζαλκόνιο, θα πρέπει να αφαιρούνται πριν από τη χρήση του EUSTAMYL, αλλά μπορούν να επανεισαχθούν μετά από 15 λεπτά. Όλες οι οφθαλμικές σταγόνες που περιέχουν χλωριούχο βενζαλκόνιο ως συντηρητικό ενδέχεται να αποχρωματίσουν τους μαλακούς φακούς επαφής. Δοχείο μίας δόσης Δεν υπάρχουν ειδικές προφυλάξεις.
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες από κλινικές δοκιμές (Πίνακας 1) παρατίθενται σύμφωνα με την κατηγορία οργανικού συστήματος MedDRA. Εντός κάθε κατηγορίας οργανικού συστήματος, οι ανεπιθύμητες ενέργειες κατατάσσονται κατά συχνότητα, με τις πιο συχνές αντιδράσεις να αναφέρονται πρώτες. Εντός κάθε ομάδας συχνότητας, οι ανεπιθύμητες ενέργειες κατατάσσονται κατά φθίνουσα σοβαρότητα. Επιπλέον, η αντίστοιχη κατηγορία συχνότητας για κάθε ανεπιθύμητη ενέργεια βασίζεται στην ακόλουθη σύμβαση (CIOMS III): Πολύ συχνές (≥1/10). συχνές (≥1/100 έως <1/10). όχι συχνές (≥1/1.000 έως <1/100). σπάνιες (≥1/10.000 έως <1/1.000). πολύ σπάνιες (<1/10.000), άγνωστες (δεν μπορούν να εκτιμηθούν από τα διαθέσιμα δεδομένα). Πίνακας 1 Ανεπιθύμητες ενέργειες
Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος
Όχι συχνές: Υπερευαισθησία
Διαταραχές του νευρικού συστήματος
Όχι συχνές: Πονοκέφαλος
Οφθαλμικές διαταραχές
Συχνές: Ερεθισμός των ματιών, πόνος των ματιών, σημειακή κερατίτιδα, σημειακή διάβρωση του κερατοειδούς
Όχι συχνές: Θολή όραση (κατά την ενστάλαξη), ξηροφθαλμία, διαταραχή βλεφάρων, επιπεφυκίτιδα, φωτοφοβία, αιμορραγία του επιπεφυκότα
Σπάνιες: Ήπιο κάψιμο, τοπικός ερεθισμός με υπεραιμία και βλεφαρίτιδα
Γαστρεντερικές διαταραχές
Όχι συχνές: Ξηροστομία
Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού
Όχι συχνές: Εξάνθημα, έκζεμα, κνίδωση
Γενικές διαταραχές και καταστάσεις της οδού χορήγησης
Όχι συχνές: Υπνηλία
Ανεπιθύμητες ενέργειες φαρμάκου από την παρακολούθηση μετά την κυκλοφορία του προϊόντος (συχνότητα μη γνωστή). • αντιδράσεις υπερευαισθησίας, συμπεριλαμβανομένων τοπικών αλλεργικών αντιδράσεων (κυρίως δερματίτιδα εξ επαφής, πρήξιμο των ματιών, κνησμός και πρήξιμο των βλεφάρων). • συστηματικές αλλεργικές αντιδράσεις, συμπεριλαμβανομένου του οιδήματος/πρήξιμο του προσώπου (σε ορισμένες περιπτώσεις που σχετίζεται με δερματίτιδα εξ επαφής) και επιδείνωση προϋπάρχουσων αλλεργικών παθήσεων όπως το άσθμα και το έκζεμα. Αναφορά ύποπτων ανεπιθύμητων ενεργειών Η αναφορά ύποπτων ανεπιθύμητων ενεργειών που εμφανίζονται μετά την άδεια κυκλοφορίας ενός φαρμακευτικού προϊόντος είναι σημαντική, καθώς επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της σχέσης οφέλους-κινδύνου του φαρμακευτικού προϊόντος. Οι επαγγελματίες υγείας καλούνται να αναφέρουν πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς στη διεύθυνση "https://www.aifa.gov.it/web/guest/content/segnalazioni-reazioni-avverse".
Αλληλεπιδράσεις
Εάν χρησιμοποιείτε άλλα οφθαλμικά φάρμακα, θα πρέπει να μεσολαβούν τουλάχιστον 5 λεπτά μεταξύ των εφαρμογών. Η χορήγηση κετοτιφαίνης από το στόμα μπορεί να ενισχύσει τις επιδράσεις των κατασταλτικών του ΚΝΣ, των αντιισταμινικών και του αλκοόλ. Παρόλο που αυτές οι επιδράσεις δεν έχουν παρατηρηθεί με τις οφθαλμικές σταγόνες EUSTAMYL, η πιθανότητα αυτών των επιδράσεων δεν μπορεί να αποκλειστεί.
Υπερδοσολογία
Δοχείο πολλαπλών δόσεων Δεν έχουν αναφερθεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας. Δεν συνιστάται η χορήγηση αυτού του φαρμάκου από το στόμα. Η κατάποση του περιεχομένου μιας φιάλης πολλαπλών δόσεων των 10 ml αντιστοιχεί σε 5 mg κετοτιφαίνης (η συνιστώμενη ημερήσια δόση για παιδιά άνω των 3 ετών είναι 2 mg). Τα κλινικά αποτελέσματα δεν έχουν δείξει σοβαρά συμπτώματα μετά από κατάποση δόσεων έως και 20 mg κετοτιφαίνης. Δοχείο μίας δόσης Δεν έχουν αναφερθεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας. Η από του στόματος κατάποση του περιεχομένου ενός δοχείου μίας δόσης αντιστοιχεί σε 0,25 mg κετοτιφένης (η συνιστώμενη ημερήσια δόση για παιδιά άνω των 3 ετών είναι 2 mg). Τα κλινικά αποτελέσματα δεν έχουν δείξει σοβαρά συμπτώματα μετά την κατάποση δόσεων έως και 20 mg κετοτιφένης.
Χρήση κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία
Εγκυμοσύνη Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα σχετικά με τη χρήση οφθαλμικών σταγόνων EUSTAMYL κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Μελέτες σε ζώα με από του στόματος τοξικές δόσεις έχουν δείξει αύξηση της προγεννητικής και μεταγεννητικής θνησιμότητας, αλλά δεν έχουν δείξει τερατογόνες επιδράσεις. Τα συστηματικά επίπεδα κετοτιφένης μετά από οφθαλμική εφαρμογή είναι πολύ χαμηλότερα από αυτά που επιτυγχάνονται μετά από χορήγηση από το στόμα. Ωστόσο, συνιστάται προσοχή κατά τη συνταγογράφηση του φαρμάκου σε έγκυες γυναίκες. Θηλασμός Παρόλο που δεδομένα από μελέτες σε ζώα μετά από χορήγηση από το στόμα δείχνουν απέκκριση της δραστικής ουσίας στο μητρικό γάλα, είναι απίθανο η τοπική χορήγηση σε γυναίκες να οδηγήσει σε ανιχνεύσιμες ποσότητες της δραστικής ουσίας στο μητρικό γάλα. Οι οφθαλμικές σταγόνες EUSTAMYL μπορούν να χρησιμοποιηθούν κατά τη διάρκεια του θηλασμού. Γονιμότητα Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την επίδραση της φουμαρικής κετοτιφαίνης στη γονιμότητα στους ανθρώπους.
Πώς να φυλάσσεται
Φυλάσσετε κάτω από τους 30°C.
Επιδράσεις στην οδήγηση και τον χειρισμό μηχανημάτων
Σε ευαίσθητα άτομα, το EUSTAMYL μπορεί να επηρεάσει την ικανότητα αντίδρασης στην αρχή της θεραπείας. Εάν ο ασθενής παρουσιάσει θολή όραση ή υπνηλία μετά τη χορήγηση αυτού του φαρμάκου, θα πρέπει να απέχει από την οδήγηση ή τον χειρισμό μηχανημάτων.
Φαρμακευτική μορφή
ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ 0,05%, ΔΙΑΛΥΜΑ 25 ΣΥΣΚΕΥΑΣΙΑ ΜΙΑΣ ΔΟΣΗΣ ΤΩΝ 0,5 ML
Μάρκα
EUSTAMYL
Μορφή
Φιαλίδια
Προειδοποίηση: οι εικόνες προορίζονται μόνο για επεξηγηματικούς σκοπούς.
Σχόλιο