Όλες οι παραγγελίες θα χρησιμοποιηθούν
USD.
Τα περιεχόμενα του καλαθιού αγορών σας εμφανίζονται αυτήν τη στιγμή στο
CYN,
θα χρησιμοποιήσετε
USD
Υπολογίζεται με την τελευταία συναλλαγματική ισοτιμία.
εκτός αποθέματος
Ορισμένα προϊόντα δεν είναι πλέον προς πώληση. Το καλάθι σας έχει ενημερωθεί.
Υπάρχει εκπτωτικός κωδικός;
Σύνδεση
Ο κωδικός κουπονιού που εφαρμόσατε θα αποθηκευτεί στον λογαριασμό σας
υπόδειξη
ασφάλιση φορτίου
ΜΕΡΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ
Εκπτωση
Αυτός ο εκπτωτικός κωδικός δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με άλλες προσφορές ή προσφορές έκπτωσης.
Δραστικές ουσίες: Υδροχλωρική εφεδρίνη 0,500 g· Νιτρική ναφαζολίνη 0,125 g.
Έκδοχα με γνωστές δράσεις: μεθυλο-p-υδροξυβενζοϊκό και προπυλο-p-υδροξυβενζοϊκό.
Δοσολογία/Τρόπος χρήσης
Το DELTARINOL πρέπει να εφαρμόζεται κάθε 3-4 ώρες έως και 4 φορές την ημέρα. Μία ένεση είναι αρκετή. Ακολουθήστε ακριβώς τη συνιστώμενη δοσολογία. Μια υψηλότερη δόση του προϊόντος, ακόμη και όταν χρησιμοποιείται τοπικά και για μικρό χρονικό διάστημα, μπορεί να προκαλέσει σοβαρές συστηματικές επιδράσεις.
Το προϊόν μπορεί να προκαλέσει τοπική υπερευαισθησία και συμφόρηση των βλεννογόνων. Έχουν αναφερθεί συστηματικές επιδράσεις όπως ναυτία, πονοκέφαλος και ζάλη μετά από τοπική χρήση ναφαζολίνης. Οι πιο συχνά αναφερόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες μετά τη χορήγηση εφεδρίνης είναι η ταχυκαρδία, το άγχος, η ανησυχία και η αϋπνία. Μπορεί επίσης να εμφανιστούν τρόμος, ξηροστομία, διαταραχές του ουροποιητικού συστήματος, διαταραχές της κυκλοφορίας στα άκρα, αρτηριακή υπέρταση, αντανακλαστική βραδυκαρδία και καρδιακές αρρυθμίες.
Αναφορά ύποπτων ανεπιθύμητων ενεργειών
Η αναφορά ύποπτων ανεπιθύμητων ενεργειών που εμφανίζονται μετά την άδεια κυκλοφορίας του φαρμακευτικού προϊόντος είναι σημαντική, καθώς επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της σχέσης οφέλους-κινδύνου του φαρμακευτικού προϊόντος. Οι επαγγελματίες υγείας καλούνται να αναφέρουν τυχόν ύποπτες ανεπιθύμητες ενέργειες μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς στη διεύθυνση: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Αλληλεπιδράσεις
Οι δραστικές ουσίες που περιέχονται στο DELTARINOLO ενδέχεται να αλληλεπιδράσουν αρνητικά με τα αντικαταθλιπτικά. Συνεπώς, η χορήγηση του προϊόντος κατά τη διάρκεια της θεραπείας με αντικαταθλιπτικά ή εντός δύο εβδομάδων από την έναρξή τους αντενδείκνυται. Η εφεδρίνη μπορεί να μειώσει τη φαρμακολογική αποτελεσματικότητα των αντιυπερτασικών. σε συνδυασμό με κλονιδίνη μπορεί να προκαλέσει αύξηση των επιπέδων νορεπινεφρίνης και αυξημένη αρτηριακή πίεση. Σε συνδυασμό με ΜΣΑΦ, μπορεί να προάγει την ανάπτυξη αλλοιώσεων του γαστρικού βλεννογόνου. Η εφεδρίνη μπορεί να αυξήσει τον μεταβολισμό των κορτικοστεροειδών και να μειώσει τα επίπεδά τους στο πλάσμα. Οι ασθενείς με άσθμα που λαμβάνουν αυτά τα φάρμακα θα πρέπει επομένως να αποφεύγουν τη χρήση προϊόντων με βάση την εφεδρίνη. Η απέκκριση της εφεδρίνης στα ούρα εξαρτάται από το pH. Η ακεταζολαμίδη, τα αντιόξινα, το χλωριούχο αμμώνιο και το όξινο ανθρακικό νάτριο μπορεί να αλκαλοποιήσουν τα ούρα και έτσι να επιβραδύνουν την απέκκριση της εφεδρίνης. Ο ταυτόχρονος συνδυασμός εφεδρίνης με διγοξίνη, φαινυλοπροπανολαμίνη, κυκλοπροπάνιο και ψευδοεφεδρίνη σχετίζεται με αυξημένο κίνδυνο καρδιαγγειακών ανεπιθύμητων ενεργειών. Η ρεσερπίνη μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα της εφεδρίνης προκαλώντας μείωση της νορεπινεφρίνης. Η θεοφυλλίνη μπορεί να προκαλέσει αυξημένη συχνότητα εμφάνισης κεντρικών και γαστρεντερικών ανεπιθύμητων ενεργειών που εμφανίζονται μετά τη χορήγηση εφεδρίνης. Ο συνδυασμός εφεδρίνης και καφεΐνης μπορεί να ενισχύσει τις συμπαθητικομιμητικές επιδράσεις της εφεδρίνης.
Περιγραφή: Αντενδείξεις/Ανεπιθύμητες ενέργειες
Υπερευαισθησία στις δραστικές ουσίες ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται παραπάνω, καρδιακή νόσος και σοβαρή αρτηριακή υπέρταση, οξύ γλαύκωμα κλειστής γωνίας, υπερθυρεοειδισμός, υπερτροφία του προστάτη, φαιοχρωμοκύτωμα, σακχαρώδης διαβήτης, γυναίκες με γνωστή ή πιθανολογούμενη εγκυμοσύνη ή που θηλάζουν. Το φάρμακο αντενδείκνυται σε παιδιά κάτω των 12 ετών. Μην το χορηγείτε κατά τη διάρκεια της θεραπείας με αντικαταθλιπτικά ή εντός δύο εβδομάδων μετά τη διακοπή της.
Υπερδοσολογία
Σε περίπτωση υπερδοσολογίας ή τυχαίας κατάποσης, μπορεί να εμφανιστεί αρτηριακή υπέρταση, ταχυκαρδία, φωτοφοβία, έντονος πονοκέφαλος, πίεση στο στήθος, ψυχιατρικές αντιδράσεις και στα παιδιά μπορεί να εμφανιστεί υποθερμία και σοβαρή καταστολή του κεντρικού νευρικού συστήματος με έντονη καταστολή, που απαιτούν κατάλληλα μέτρα έκτακτης ανάγκης.
Χρήση κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία
Η χρήση του προϊόντος σε έγκυες γυναίκες, γυναίκες με υποψία εγκυμοσύνης ή γυναίκες που θηλάζουν αντενδείκνυται.
Τρόπος φύλαξης
Φυλάσσετε σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25 °C.
Επιδράσεις στην οδήγηση και τον χειρισμό μηχανημάτων
Το DELTARINOLO δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανημάτων.
Φαρμακευτική μορφή
0,5% + 0,125% ΡΙΝΙΚΟ ΣΠΡΕΪ, ΔΙΑΛΥΜΑ 15 ML ΜΠΟΥΚΑΛΙΕΣ
Σχόλιο