Όλες οι παραγγελίες θα χρησιμοποιηθούν
USD.
Τα περιεχόμενα του καλαθιού αγορών σας εμφανίζονται αυτήν τη στιγμή στο
CYN,
θα χρησιμοποιήσετε
USD
Υπολογίζεται με την τελευταία συναλλαγματική ισοτιμία.
εκτός αποθέματος
Ορισμένα προϊόντα δεν είναι πλέον προς πώληση. Το καλάθι σας έχει ενημερωθεί.
Υπάρχει εκπτωτικός κωδικός;
Σύνδεση
Ο κωδικός κουπονιού που εφαρμόσατε θα αποθηκευτεί στον λογαριασμό σας
υπόδειξη
ασφάλιση φορτίου
ΜΕΡΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ
Εκπτωση
Αυτός ο εκπτωτικός κωδικός δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με άλλες προσφορές ή προσφορές έκπτωσης.
Σύνδεση Ο κωδικός κουπονιού που εφαρμόσατε θα αποθηκευτεί στον λογαριασμό σας
ΜΕΡΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ
Η αποστολή υπολογίζεται στο ταμείο
ή
Τρόπος αγοράς
μερίδιο:
Τι είναι
DACRIOGEL 0,3% ΟΦΘΑΛΜΙΚΗ ΓΕΛΗ
Δοσολογία/Οδηγίες χρήσης
Μόνο για οφθαλμική χρήση. Ενσταλάξτε μία σταγόνα στον κόκο του επιπεφυκότα έως και 4 φορές την ημέρα. Το προϊόν μπορεί επίσης να ενσταλάσσεται αρκετές φορές την ημέρα, κατά την κρίση του γιατρού. Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη δόση. Παιδιά και έφηβοι κάτω των 18 ετών: Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του DACRIOGEL σε παιδιά και εφήβους στη συνιστώμενη δοσολογία για ενήλικες έχουν τεκμηριωθεί με βάση την κλινική εμπειρία, αλλά δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα από κλινικές δοκιμές.
Περιγραφή: Θεραπευτικές ενδείξεις
Θεραπεία όλων των παθήσεων που χαρακτηρίζονται από ανεπαρκή ή ελαττωματική ενυδάτωση της οφθαλμικής επιφάνειας, από οφθαλμική ερυθρότητα έως σύνδρομο ξηροφθαλμίας.
Προειδοποιήσεις και αντενδείξεις
Το προϊόν προορίζεται μόνο για εξωτερική χρήση. Η παρατεταμένη χρήση τοπικών σκευασμάτων μπορεί να οδηγήσει σε ευαισθητοποίηση. Σε αυτήν την περίπτωση, διακόψτε τη θεραπεία και συμβουλευτείτε έναν γιατρό για να καθορίσετε την κατάλληλη θεραπεία. Σε παιδιατρική ηλικία, χρησιμοποιήστε με ιατρική συνταγή. Μην το χρησιμοποιείτε για μακροχρόνια θεραπεία: συμβουλευτείτε έναν γιατρό μετά από μια σύντομη περίοδο θεραπείας χωρίς αισθητά αποτελέσματα. Εάν εμφανιστεί πόνος στα μάτια, αλλαγές στην όραση, ερεθισμός των ματιών ή επίμονη ερυθρότητα ή εάν η κατάσταση επιδεινωθεί ή επιμένει, οι ασθενείς θα πρέπει να διακόψουν τη θεραπεία και να συμβουλευτούν έναν γιατρό. Να φυλάσσεται μακριά από την όραση και την εμβέλεια των παιδιών. Το σωληνάριο Dacriogel 10 g περιέχει χλωριούχο βενζαλκόνιο, το οποίο μπορεί να προκαλέσει ερεθισμό των ματιών και είναι γνωστό ότι αποχρωματίζει τους μαλακούς φακούς επαφής. Οι ασθενείς θα πρέπει να ενημερώνονται ότι πρέπει να αφαιρούν τους φακούς επαφής πριν από την εφαρμογή του σωληναρίου Dacriogel 10 g και να περιμένουν τουλάχιστον 15 λεπτά μετά την εφαρμογή της δόσης πριν τους επανατοποθετήσουν.
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Σύνοψη του προφίλ ασφάλειας Σε κλινικές δοκιμές, οι πιο συχνά αναφερόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν η θολή όραση, που παρατηρήθηκε στο 11% των ασθενών, και η κρούστα στα όρια των βλεφάρων, που παρατηρήθηκε στο 7,79% των ασθενών. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρονται στον ακόλουθο πίνακα έχουν αναφερθεί σε κλινικές δοκιμές με καρβομερές 2 mg/ml και 3 mg/ml. Ταξινομούνται σύμφωνα με την ακόλουθη σύμβαση: πολύ συχνές (≥1/10), συχνές (≥1/100 έως <1/10), όχι συχνές (≥1/1.000 έως <1/100), σπάνιες (≥1/10.000 έως <1/1.000), πολύ σπάνιες (<1/10.000) ή μη γνωστές (δεν μπορούν να εκτιμηθούν με βάση τα διαθέσιμα δεδομένα). Εντός κάθε ομάδας συχνότητας, οι ανεπιθύμητες ενέργειες παρουσιάζονται κατά φθίνουσα σειρά σοβαρότητας.
Κατηγορία Οργανικού Συστήματος
Ανεπιθύμητες Ενέργειες
Οφθαλμικές Διαταραχές
Πολύ Συχνές: Θολή όραση.
Συχνές: Οφθαλμική δυσφορία, Κρυστάλλωση βλεφάρων, Ερεθισμός των ματιών.
Όχι Συχνές: Περικογχικό Οίδημα, Οίδημα του Επιπεφυκότα, Πόνος του Οφθαλμού, Κνησμός του Οφθαλμού, Υπεραιμία του Οφθαλμού, Αυξημένη Δακρύρροια.
Διαταραχές του Δέρματος και του Υποδόριου Ιστού
Όχι Συχνές: Δερματίτιδα εξ επαφής.
Ο παρακάτω πίνακας παραθέτει επιπλέον ανεπιθύμητες ενέργειες αναφέρθηκαν κατά την εμπειρία μετά την κυκλοφορία του φαρμάκου. Η συχνότητα δεν μπορεί να εκτιμηθεί από τα διαθέσιμα δεδομένα.
Κατηγορία Οργανικού Συστήματος
Ανεπιθύμητες Ενέργειες
Διαταραχές του Ανοσοποιητικού Συστήματος
Υπερευαισθησία.
Αναφορά ύποπτων ανεπιθύμητων ενεργειών. Η αναφορά ύποπτων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά την άδεια κυκλοφορίας ενός φαρμακευτικού προϊόντος είναι σημαντική. Αυτό επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της σχέσης οφέλους-κινδύνου του φαρμακευτικού προϊόντος. Οι επαγγελματίες υγείας καλούνται να αναφέρουν τυχόν ύποπτες ανεπιθύμητες ενέργειες μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς στη διεύθυνση www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa
Αλληλεπιδράσεις
Δεν έχουν περιγραφεί κλινικά σχετικές αλληλεπιδράσεις. Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες αλληλεπιδράσεων. Εάν χρησιμοποιείτε περισσότερα από ένα τοπικά οφθαλμικά φάρμακα, περιμένετε τουλάχιστον 5 λεπτά μεταξύ των ενστάλαξεων κάθε φαρμάκου. Οι οφθαλμικές αλοιφές και οι γέλες πρέπει να χρησιμοποιούνται τελευταίες.
Υπερδοσολογία
Λόγω των ιδιοτήτων του προϊόντος, δεν αναμένονται τοξικές επιδράσεις σε περίπτωση οφθαλμικής υπερδοσολογίας ή τυχαίας κατάποσης του περιεχομένου του σωληναρίου ή της συσκευασίας του φιαλιδίου μιας χρήσης.
Χρήση κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία
Γονιμότητα Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την επίδραση αυτού του φαρμάκου στη γονιμότητα ανδρών ή γυναικών. Εγκυμοσύνη Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με τη χρήση καρβομερούς σε έγκυες γυναίκες. Ωστόσο, δεν αναμένονται επιδράσεις κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, καθώς η συστηματική έκθεση στο καρβομερές αναμένεται να είναι αμελητέα. Επιπλέον, το καρβομερές είναι μια ανενεργή ουσία που έχει προστατευτική δράση στην οφθαλμική επιφάνεια. Το Dacriogel μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Θηλασμός Δεν είναι γνωστό εάν το καρβομερές ή οποιοδήποτε άλλο συστατικό απεκκρίνεται στο ανθρώπινο γάλα. Ωστόσο, δεν αναμένονται επιδράσεις στο βρέφος, καθώς η συστηματική έκθεση στο καρβομέρι σε θηλάζουσες γυναίκες αναμένεται να είναι αμελητέα. Επιπλέον, το καρβομέρι είναι μια ανενεργή ουσία που έχει προστατευτική δράση στην οφθαλμική επιφάνεια. Το Dacriogel μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια του θηλασμού.
Πώς να φυλάσσεται
Φυλάσσετε κάτω από 25°C. Μην το χρησιμοποιείτε μετά την ημερομηνία λήξης που αναγράφεται στο εξωτερικό κουτί και την εσωτερική ετικέτα. Η ημερομηνία λήξης αναφέρεται στην τελευταία ημέρα του μήνα. Η ημερομηνία λήξης αναφέρεται στο κλειστό δοχείο και στη σωστή αποθήκευση του προϊόντος. Για τις συνθήκες αποθήκευσης μετά το πρώτο άνοιγμα, βλ. παράγραφο 6.3.
Επιδράσεις στην οδήγηση και τη χρήση μηχανημάτων
Το DACRIOGEL δεν μεταβάλλει ούτε μεταβάλλει προσωρινά την ικανότητα οδήγησης ή χρήσης μηχανημάτων. Η παροδική θολή όραση ή άλλες οπτικές διαταραχές μπορεί να επηρεάσουν την ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανημάτων. Εάν εμφανιστεί θολή όραση μετά την ενστάλαξη, ο ασθενής θα πρέπει να περιμένει μέχρι να καθαρίσει η όρασή του πριν οδηγήσει ή χειριστεί μηχανήματα.
Φαρμακευτική μορφή
ΟΦΘΑΛΜΙΚΗ ΓΕΛΗ 3 MG/G 30 ΦΙΑΛΙΔΙΑ ΤΩΝ 0,5 ML
Μάρκα
DACRIOGEL
Μορφή
Φιαλίδια
Προειδοποίηση: Οι εικόνες προορίζονται μόνο για επεξηγηματικούς σκοπούς.
Σχόλιο