Τι είναι αυτό
BREXIDOL 14 MG ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΕΠΙΘΕΜΑ
Δραστικές ουσίες
Ένα επίθεμα διαστάσεων 100 x 70 mm (70 cm²) περιέχει 14 mg πιροξικάμης.
Δοσολογία/Τρόπος χρήσης
Συνιστάται η χρήση μόνο ενός φαρμακευτικού επιθέματος κάθε φορά και η αλλαγή του κάθε 24 ώρες για διάστημα που δεν υπερβαίνει τις 8 ημέρες. Μην εφαρμόζετε δύο επιθέματα την ίδια ημέρα. Το BREXIDOL πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο σε άθικτο δέρμα. Αφού πλύνετε και στεγνώσετε καλά την επώδυνη περιοχή, τρίψτε τη μία γωνία του BREXIDOL ανάμεσα στα δάχτυλά σας για να αφαιρέσετε την προστατευτική μεμβράνη και εφαρμόστε την κολλώδη πλευρά απευθείας στο δέρμα. Εάν το BREXIDOL πρέπει να εφαρμοστεί σε αρθρώσεις με μεγαλύτερη κινητικότητα, όπως ο αγκώνας ή το γόνατο, συνιστάται η χρήση ενός επιδέσμου συγκράτησης, ο οποίος εφαρμόζεται στην λυγισμένη άρθρωση για να διατηρείται το επίθεμα στη θέση του. Μην υπερβαίνετε τις συνιστώμενες δόσεις.
Περιγραφή: Θεραπευτικές ενδείξεις
Το BREXIDOL ενδείκνυται για τη θεραπεία επώδυνων και φλεγμονωδών παθήσεων ρευματικής και τραυματικής φύσης των αρθρώσεων, των μυών, των τενόντων και των συνδέσμων.
Έκδοχα
Ακρυλικό συμπολυμερές, Eudragit E 100· μη υφασμένο ύφασμα, σιλικονούχος πολυεστέρας.
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Η χρήση του προϊόντος μπορεί να προκαλέσει τοπικές δερματικές αντιδράσεις ερεθιστικής ή αλλεργικής φύσης, όπως ερύθημα, κνησμό, κάψιμο, δερματίτιδα εξ επαφής, μούδιασμα και μυρμήγκιασμα στο σημείο εφαρμογής. Έχουν αναφερθεί περιπτώσεις εκτεταμένων και σοβαρών δερματικών βλαβών όπως κνίδωση, οίδημα Quincke και πολύμορφο ερύθημα με αυτόν τον τύπο φαρμάκου. Είναι πιθανές αντιδράσεις φωτοευαισθησίας και πιο εκτεταμένες και σοβαρές δερματικές και βλεννογονικές αντιδράσεις, συμπεριλαμβανομένων των κρίσεων άσθματος. Οι συστηματικές ανεπιθύμητες ενέργειες μετά από τοπική χρήση πιροξικάμης είναι απίθανες. Δεδομένου ότι τα επίπεδα στο πλάσμα είναι χαμηλότερα από αυτά που μετρώνται μετά από συστηματική χορήγηση, αλλά ποικίλλουν σημαντικά από ασθενή σε ασθενή, η εμφάνιση συστηματικών ανεπιθύμητων ενεργειών, ιδιαίτερα σε γαστρεντερικό επίπεδο, δεν μπορεί να αποκλειστεί, ειδικά στην περίπτωση παρατεταμένης θεραπείας πέραν της συνιστώμενης περιόδου και μη συμμόρφωσης με τις αντενδείξεις και τις προειδοποιήσεις. Η πιθανή εμφάνιση γενικών ή ειδικών για την περιοχή ανεπιθύμητων ενεργειών απαιτεί διακοπή της θεραπείας.
Αλληλεπιδράσεις
Η χρήση επιθεμάτων με βάση την πιροξικάμη είναι απίθανο να προκαλέσει αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα. Ωστόσο, δεν μπορεί να αποκλειστεί η πιθανότητα ανταγωνισμού μεταξύ της απορροφούμενης πιροξικάμης και άλλων φαρμάκων που συνδέονται σε μεγάλο βαθμό με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Μην χρησιμοποιείτε το προϊόν μαζί με άλλα από του στόματος ή τοπικά φάρμακα που περιέχουν πιροξικάμη ή άλλα ΜΣΑΦ.
Περιγραφή: Αντενδείξεις/Ανεπιθύμητες ενέργειες
- Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία (πιροξικάμη) ή σε κάποιο από τα έκδοχα.
- Ασθενείς στους οποίους ουσίες με παρόμοιο μηχανισμό δράσης (ΜΣΑΦ) έχουν προκαλέσει αντιδράσεις υπερευαισθησίας.
- Το BREXIDOL αντενδείκνυται σε ασθενείς με ενεργό πεπτικό έλκος, ασθενείς με βρογχικό άσθμα, με ιστορικό γαστρεντερικής αιμορραγίας από ΜΣΑΦ.
- Ασθενείς που λαμβάνουν αντιπηκτική αγωγή.
- Εγκυμοσύνη και θηλασμός.
- Παιδιά κάτω των 12 ετών.
- Το έμπλαστρο BREXIDOL δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε ανοιχτές πληγές ή αλλοιώσεις, αλλά μόνο σε άθικτο δέρμα. Αποφύγετε την επαφή με τα μάτια και τους βλεννογόνους.
Σχόλιο