Όλες οι παραγγελίες θα χρησιμοποιηθούν
USD.
Τα περιεχόμενα του καλαθιού αγορών σας εμφανίζονται αυτήν τη στιγμή στο
CYN,
θα χρησιμοποιήσετε
USD
Υπολογίζεται με την τελευταία συναλλαγματική ισοτιμία.
εκτός αποθέματος
Ορισμένα προϊόντα δεν είναι πλέον προς πώληση. Το καλάθι σας έχει ενημερωθεί.
Υπάρχει εκπτωτικός κωδικός;
Σύνδεση
Ο κωδικός κουπονιού που εφαρμόσατε θα αποθηκευτεί στον λογαριασμό σας
υπόδειξη
ασφάλιση φορτίου
ΜΕΡΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ
Εκπτωση
Αυτός ο εκπτωτικός κωδικός δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με άλλες προσφορές ή προσφορές έκπτωσης.
Σύνδεση Ο κωδικός κουπονιού που εφαρμόσατε θα αποθηκευτεί στον λογαριασμό σας
ΜΕΡΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ
Η αποστολή υπολογίζεται στο ταμείο
ή
Τρόπος αγοράς
μερίδιο:
Τι είναι αυτό
KOFITUSS MUKOLYTIC 90 MG/ML ΣΙΡΟΠΙ
Δοσολογία/Οδηγίες χρήσης
Στη συσκευασία περιλαμβάνεται ένα δοσομετρικό κύπελλο. Οποιεσδήποτε προσαρμογές δοσολογίας μπορεί να αφορούν τη συχνότητα χορήγησης ή την κατανομή της δόσης, αλλά σε κάθε περίπτωση πρέπει να είναι εντός της μέγιστης ημερήσιας δόσης που αναγράφεται. Ενήλικες: 15 ml 2–3 φορές την ημέρα Παιδιά: άνω των 5 ετών: 5 ml 2–3 φορές την ημέρα από 2 έως 5 ετών: 2,5 ml 2–3 φορές την ημέρα Λόγω των φαρμακοκινητικών ιδιοτήτων και της υψηλής ανεκτικότητας, η συνιστώμενη δοσολογία μπορεί επίσης να διατηρηθεί σε ασθενείς με νεφρική και ηπατική ανεπάρκεια. Διάρκεια θεραπείας: Το μονοένυδρο άλας λυσίνης καρβοκυστεϊνης μπορεί να χρησιμοποιηθεί για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα, οπότε συνιστάται να ακολουθήσετε τη συμβουλή του γιατρού.
Περιγραφή: Θεραπευτικές ενδείξεις
Μυκολυτική, αραιωτική δράση σε οξείες και χρόνιες αναπνευστικές παθήσεις.
Προειδοποιήσεις και αντενδείξεις
Τα βλεννολυτικά μπορούν να προκαλέσουν βρογχική απόφραξη σε παιδιά κάτω των 2 ετών.Η ικανότητα αποστράγγισης της βρογχικής βλέννας είναι περιορισμένη σε αυτήν την ηλικιακή ομάδα λόγω των φυσιολογικών ιδιοτήτων της αναπνευστικής οδού.Επομένως, δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε παιδιά κάτω των 2 ετών (βλ. παράγραφο 4.3). Δεν είναι γνωστά φαινόμενα εθισμού ή εξάρτησης. Προειδοποιήσεις σχετικά με τα έκδοχα Σακχαρόζη Λόγω της παρουσίας σακχαρόζης στο προϊόν, άτομα με σπάνια κληρονομικά προβλήματα δυσανεξίας στη φρουκτόζη, δυσαπορρόφησης γλυκόζης-γαλακτόζης ή ανεπάρκειας σακχαράσης-ισομαλτάσης δεν πρέπει να λαμβάνουν αυτό το φάρμακο. Με χρόνια χρήση (δηλαδή για δύο εβδομάδες ή περισσότερο), το KOFITUSS MUCOLYTIC μπορεί να είναι επιβλαβές για τα δόντια (προάγει τον σχηματισμό τερηδόνας). Αλκοόλ. Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν περιέχει 0,65% κατ' όγκο αιθανόλη (αιθυλική αλκοόλη). Κάθε δόση των 15 ml περιέχει ποσότητα ίση με 100 mg, η οποία ισοδυναμεί με 2 ml μπύρας ή 1 ml κρασιού. Μπορεί να είναι επιβλαβές για άτομα με προβλήματα αλκοολισμού. Η περιεκτικότητα σε αλκοόλ αυτού του φαρμακευτικού προϊόντος πρέπει να λαμβάνεται υπόψη πριν από τη χρήση του σε παιδιά (βλ. αντενδείξεις) και σε ομάδες υψηλού κινδύνου, όπως άτομα με ηπατική νόσο ή επιληψία. Μεθυλοπαραμπένη. Μπορεί να προκαλέσει αλλεργικές αντιδράσεις (πιθανώς καθυστερημένες).
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που μπορεί να εμφανιστούν με το KOFITUSS MUCOLYTIC, ταξινομημένες ανά κατηγορία οργανικού συστήματος (SOC), είναι οι εξής: Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού: εξάνθημα, κνίδωση, ερύθημα, εξάνθημα, πομφολυγώδες εξάνθημα/ερύθημα, κνησμός, αγγειοοίδημα, δερματίτιδα. Γαστρεντερικές διαταραχές: κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος, διάρροια. Διαταραχές του νευρικού συστήματος: ζάλη. Αγγειακές διαταραχές: εξάψεις. Αναπνευστικές, θωρακικές και μεσοθωρακικές διαταραχές: δύσπνοια. Βρογχική απόφραξη (άγνωστη συχνότητα). Το φαρμακευτικό προϊόν περιέχει μεθυλοπαραμπέν, το οποίο είναι γνωστό ότι προκαλεί κνίδωση. Τα παραμπέν μπορούν γενικά να προκαλέσουν καθυστερημένες αντιδράσεις όπως δερματίτιδα εξ επαφής και σπάνια άμεσες αντιδράσεις με κνίδωση και βρογχόσπασμο. Αναφορά ύποπτων ανεπιθύμητων ενεργειών Η αναφορά ύποπτων ανεπιθύμητων ενεργειών που εμφανίζονται μετά την άδεια κυκλοφορίας ενός φαρμακευτικού προϊόντος είναι σημαντική. Αυτό επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της σχέσης οφέλους-κινδύνου του φαρμακευτικού προϊόντος. Οι επαγγελματίες υγείας καλούνται να αναφέρουν τυχόν πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς στη διεύθυνση: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Αλληλεπιδράσεις
Σε ελεγχόμενες κλινικές δοκιμές, δεν παρατηρήθηκαν αλληλεπιδράσεις με τα πιο συνηθισμένα φάρμακα που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία παθήσεων της ανώτερης και κατώτερης αναπνευστικής οδού, ούτε με τροφές ή εργαστηριακές εξετάσεις.
Υπερδοσολογία
Τα συμπτώματα που αναφέρθηκαν σε περιπτώσεις υπερδοσολογίας είναι: πονοκέφαλος, ναυτία, έμετος, διάρροια, γαστραλγία, δερματικές αντιδράσεις, αλλαγές στα αισθητήρια συστήματα. Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο. Συνιστάται η πρόκληση εμέτου και, εάν είναι απαραίτητο, η διενέργεια πλύσης στομάχου ακολουθούμενη από ειδική υποστηρικτική θεραπεία.
Χρήση κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία
Παρόλο που η δραστική ουσία δεν είναι τερατογόνος ή μεταλλαξιογόνος και δεν έχει δείξει αρνητικές επιδράσεις στην αναπαραγωγική λειτουργία σε ζώα, το KOFITUSS MUCOLYTIC δεν πρέπει να χορηγείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης (βλ. ενότητα "Αντενδείξεις"). Δεδομένου ότι δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την απέκκριση του μονοϋδρικού άλατος καρβοκυστεΐνης λυσίνης στο μητρικό γάλα, η χρήση του κατά τη διάρκεια του θηλασμού αντενδείκνυται (βλ. ενότητα "Αντενδείξεις").
Πώς να φυλάσσεται
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν δεν απαιτεί ειδικές συνθήκες αποθήκευσης.
Επιδράσεις στην οδήγηση και τον χειρισμό μηχανημάτων
Δεν έχουν αναφερθεί αρνητικές επιδράσεις του φαρμακευτικού προϊόντος στην ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανημάτων.
Φαρμακευτική μορφή
ΣΙΡΟΠΙ 90 MG/ML ΦΙΑΛΗ 200 ML
Μάρκα
KOFI
Μορφή
Σιρόπι
Σημείωση: Οι εικόνες προορίζονται μόνο για επεξηγηματικούς σκοπούς.
Σχόλιο