το καλάθι σας

Σχόλιο

Όλες οι παραγγελίες θα χρησιμοποιηθούν USD. Τα περιεχόμενα του καλαθιού αγορών σας εμφανίζονται αυτήν τη στιγμή στο CYN, θα χρησιμοποιήσετε USD Υπολογίζεται με την τελευταία συναλλαγματική ισοτιμία.

εκτός αποθέματος

Ορισμένα προϊόντα δεν είναι πλέον προς πώληση. Το καλάθι σας έχει ενημερωθεί.

Υπάρχει εκπτωτικός κωδικός;
Ο κωδικός κουπονιού που εφαρμόσατε θα αποθηκευτεί στον λογαριασμό σας
ΜΕΡΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ
Εκπτωση

Αυτός ο εκπτωτικός κωδικός δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με άλλες προσφορές ή προσφορές έκπτωσης.

σύνολο
Υπολογισμός φόρου και αποστολής στο ταμείο
Δωρεάν αποστολή σε όλες τις παραγγελίες!
USD
έχετε στο καλάθι σας δείγμα στοιχείου
Μερικό σύνολο καλαθιού
περιήγηση στο καλάθι

Αφρός Ilmodol για πόνο και φλεγμονή 50 g 1% 20619796

Sale price EUR €4.66 Regular price EUR €15.53

Περίληψη παραγγελίας

Αφρός Ilmodol για πόνο και φλεγμονή 50 g 1%
4.66
Υπάρχει εκπτωτικός κωδικός;
Ο κωδικός κουπονιού που εφαρμόσατε θα αποθηκευτεί στον λογαριασμό σας

ΜΕΡΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ
Η αποστολή υπολογίζεται στο ταμείο

ή

Τρόπος αγοράς

Τι είναι αυτό

ILMODOL PAIN AND INFLAMMMATION 1% ΑΦΡΟΣ ΔΕΡΜΑΤΟΣ

Δοσολογία/Οδηγίες χρήσης

Ενήλικες: Εφαρμόστε 3-5 cm αφρού ή περισσότερο στο δέρμα 2-3 φορές την ημέρα, ανάλογα με το μέγεθος της πάσχουσας περιοχής, και κάντε απαλό μασάζ για να προωθήσετε την απορρόφηση. ILMODOL PAIN AND INFLAMMMATION 1% αφρός δέρματος: αφαιρέστε το προστατευτικό κάλυμμα. Εφαρμόστε τον αφρό στην πάσχουσα περιοχή και κλείστε το κάλυμμα.

Περιγραφή: Θεραπευτικές ενδείξεις

Επώδυνες και φλεγμονώδεις καταστάσεις ρευματικής ή τραυματικής φύσης των αρθρώσεων, των μυών, των τενόντων και των συνδέσμων.

Προειδοποιήσεις και αντενδείξεις

Η ποσότητα της δραστικής ουσίας που απορροφάται μέσω του δέρματος συνήθως δεν φτάνει σε επαρκείς συγκεντρώσεις στην κυκλοφορία του αίματος για να δικαιολογήσει τις προειδοποιήσεις και εκθέτει στον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών που σχετίζονται με τη συστηματική χορήγηση του φαρμάκου. Η εφαρμογή τοπικών σκευασμάτων, ειδικά εάν είναι παρατεταμένη, μπορεί να οδηγήσει σε ευαισθητοποίηση. Σε περίπτωση αντιδράσεων υπερευαισθησίας, η θεραπεία θα πρέπει να διακόπτεται και να ξεκινά κατάλληλη θεραπεία (βλ. επίσης παράγραφο 4.8). Σοβαρές δερματικές αντιδράσεις, μερικές από τις οποίες απειλητικές για τη ζωή, όπως η αποφολιδωτική δερματίτιδα, το σύνδρομο Stevens-Johnson (SJS) και η τοξική επιδερμική νεκρόλυση (TEN), έχουν αναφερθεί με συστηματική χρήση πιροξικάμης. Αυτές οι αντιδράσεις δεν έχουν συσχετιστεί με τοπική πιροξικάμη, ωστόσο, η πιθανότητα εμφάνισής τους με τοπική χορήγηση δεν μπορεί να αποκλειστεί. Οι ασθενείς θα πρέπει να ενημερώνονται για τα σημεία και τα συμπτώματα και θα πρέπει να παρακολουθούνται στενά για δερματικές αντιδράσεις. Ο υψηλότερος κίνδυνος SJS και TEN εμφανίζεται κατά τη διάρκεια των πρώτων εβδομάδων θεραπείας. Εάν εμφανιστούν σημεία και συμπτώματα SJS ή TEN (π.χ. προοδευτικό δερματικό εξάνθημα, συχνά με φουσκάλες ή βλάβες του βλεννογόνου), η πιροξικάμη θα πρέπει να διακόπτεται. Τα καλύτερα αποτελέσματα στη θεραπεία του SJS και της TEN επιτυγχάνονται με την έγκαιρη διάγνωση και την άμεση διακοπή οποιουδήποτε ύποπτου φαρμάκου. Η έγκαιρη διακοπή της θεραπείας σχετίζεται με καλύτερη πρόγνωση. Εάν ένας ασθενής εμφανίσει SJS ή TEN ενώ λαμβάνει ILMODOL PAIN AND INFLAMMATIA, το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιηθεί ξανά σε αυτόν τον ασθενή. Τα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, συμπεριλαμβανομένης της πιροξικάμης, μπορούν να προκαλέσουν διάμεση νεφρίτιδα, νεφρωσικό σύνδρομο και νεφρική ανεπάρκεια. Έχουν επίσης αναφερθεί περιπτώσεις διάμεσης νεφρίτιδας, νεφρωσικού συνδρόμου και νεφρικής ανεπάρκειας με τοπική πιροξικάμη, αν και δεν έχει τεκμηριωθεί αιτιώδης σχέση με την τοπική θεραπεία με πιροξικάμη. Επομένως, δεν μπορεί να αποκλειστεί ότι αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να σχετίζονται με τη χρήση τοπικής πιροξικάμης.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Όπως όλα τα φάρμακα, το ILMODOL PAIN AND INFLAMMATIA μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες, αν και δεν τις εμφανίζουν όλοι. Η χρήση του προϊόντος, ειδικά η μακροχρόνια, μπορεί να οδηγήσει σε ευαισθητοποίηση και τοπικό ερεθισμό.

Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού Σπάνιες: κνίδωση (άμεση αντίδραση)*
Πολύ σπάνιες: πομφολυγώδεις αντιδράσεις όπως σύνδρομο Stevens-Johnson και τοξική επιδερμική νεκρόλυση
Άγνωστες (η συχνότητα δεν μπορεί να εκτιμηθεί από τα διαθέσιμα δεδομένα): δερματίτιδα εξ επαφής, έκζεμα και δερματικές αντιδράσεις φωτοευαισθησίας.
Διαταραχές του αναπνευστικού συστήματος, του θώρακα και του μεσοθωρακίου Σπάνιες: βρογχόσπασμος (άμεση αντίδραση)*
(*) Σε αυτήν την περίπτωση, η θεραπεία θα πρέπει να διακόπτεται. Αναφορά ύποπτων ανεπιθύμητων ενεργειών. Η αναφορά ύποπτων ανεπιθύμητων ενεργειών που εμφανίζονται μετά την άδεια κυκλοφορίας ενός φαρμακευτικού προϊόντος είναι σημαντική. Αυτό επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της σχέσης οφέλους-κινδύνου του φαρμακευτικού προϊόντος. Οι επαγγελματίες υγείας καλούνται να αναφέρουν τυχόν πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς στη διεύθυνση www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Αλληλεπιδράσεις

Με βάση μελέτες βιοδιαθεσιμότητας, είναι εξαιρετικά απίθανο ο αφρός πιροξικάμης να εκτοπίσει άλλα φάρμακα που είναι συνδεδεμένα με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Ωστόσο, οι γιατροί θα πρέπει να παρακολουθούν ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με Ilmodol PAIN AND INFLAMMMATION και φάρμακα με υψηλή σύνδεση με πρωτεΐνες, προκειμένου να προσαρμόζουν τη δοσολογία.

Υπερδοσολογία

Δεν έχουν αναφερθεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας στη βιβλιογραφία.

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Γονιμότητα: Με βάση τον μηχανισμό δράσης, η χρήση ΜΣΑΦ, συμπεριλαμβανομένης της πιροξικάμης, μπορεί να καθυστερήσει ή να αποτρέψει τη ρήξη του ωοθυλακίου των ωοθηκών, η οποία έχει συσχετιστεί με αναστρέψιμη υπογονιμότητα σε ορισμένες γυναίκες. Η διακοπή των ΜΣΑΦ, συμπεριλαμβανομένης της πιροξικάμης, θα πρέπει να εξετάζεται σε γυναίκες που δυσκολεύονται να συλλάβουν ή υποβάλλονται σε αξιολόγηση υπογονιμότητας. Εγκυμοσύνη: Η ποσότητα της δραστικής ουσίας που απορροφάται μέσω του δέρματος συνήθως δεν φτάνει σε επαρκείς συγκεντρώσεις στην κυκλοφορία του αίματος για να δικαιολογήσει προειδοποίηση και θέτει τις γυναίκες σε κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών που σχετίζονται με τη συστηματική χορήγηση. Ωστόσο, ως προληπτικό μέτρο, εκτός εάν κριθεί απαραίτητο από τον γιατρό, η χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν συνιστάται. Η αναστολή της σύνθεσης προσταγλανδινών μπορεί να επηρεάσει αρνητικά την εγκυμοσύνη. Δεδομένα από επιδημιολογικές μελέτες υποδηλώνουν αυξημένο κίνδυνο αυθόρμητης αποβολής μετά τη χρήση αναστολέων σύνθεσης προσταγλανδινών στην αρχή της εγκυμοσύνης. Σε ζώα, η χορήγηση αναστολέων σύνθεσης προσταγλανδινών έχει αποδειχθεί ότι προκαλεί αυξημένες απώλειες πριν και μετά την εμφύτευση. Θηλασμός: Η χρήση τοπικής πιροξικάμης κατά τη διάρκεια του θηλασμού δεν συνιστάται, καθώς η κλινική της ασφάλεια δεν έχει αξιολογηθεί.

Πώς να φυλάσσεται

ILMODOL ΠΟΝΟΣ ΚΑΙ ΦΛΕΓΜΟΝΗ 1% δερματικός αφρός: το δοχείο υπό πίεση δεν πρέπει να τρυπηθεί, δεν πρέπει να τοποθετείται κοντά σε πηγές θερμότητας, ακόμη και όταν είναι άδειο, μην καταψύχετε και προστατεύετε το φάρμακο από το άμεσο ηλιακό φως. Μην εκθέτετε σε θερμοκρασίες άνω των 50 °C.

Επιδράσεις στην οδήγηση και τον χειρισμό μηχανημάτων

Δεν έχουν αναφερθεί επιδράσεις του ARTOXICAM στην ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανημάτων.

Φαρμακευτική μορφή

1% ΑΦΡΟΣ ΔΕΡΜΑΤΟΣ 1 ΔΟΧΕΙΟ ΠΙΕΣΗΣ ΠΟΥ ΠΕΡΙΕΧΕΙ 50 G

Μορφή Κρέμα

Προειδοποίηση: οι εικόνες είναι μόνο για επεξηγηματικούς σκοπούς.

Τελευταία τροποποίηση: 25. 2. 2025

    Σύνδεση
    Εάν δεν έχετε λογαριασμό, κάντε κλικ στην επιλογή Δημιουργία λογαριασμούγίνετε μέλος