Όλες οι παραγγελίες θα χρησιμοποιηθούν
USD.
Τα περιεχόμενα του καλαθιού αγορών σας εμφανίζονται αυτήν τη στιγμή στο
CYN,
θα χρησιμοποιήσετε
USD
Υπολογίζεται με την τελευταία συναλλαγματική ισοτιμία.
εκτός αποθέματος
Ορισμένα προϊόντα δεν είναι πλέον προς πώληση. Το καλάθι σας έχει ενημερωθεί.
Υπάρχει εκπτωτικός κωδικός;
Σύνδεση
Ο κωδικός κουπονιού που εφαρμόσατε θα αποθηκευτεί στον λογαριασμό σας
υπόδειξη
ασφάλιση φορτίου
ΜΕΡΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ
Εκπτωση
Αυτός ο εκπτωτικός κωδικός δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με άλλες προσφορές ή προσφορές έκπτωσης.
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 0,5 mg υδροχλωρικής αζελαστίνης.
Μία σταγόνα περιέχει 0,015 mg υδροχλωρικής αζελαστίνης.
Δοσολογία/Τρόπος χρήσης
Εποχική αλλεργική επιπεφυκίτιδα: Η συνήθης δόση για ενήλικες και παιδιά ηλικίας 4 ετών και άνω είναι μία σταγόνα σε κάθε μάτι δύο φορές την ημέρα, η οποία μπορεί να αυξηθεί σε τέσσερις φορές την ημέρα εάν είναι απαραίτητο. Εάν η επακόλουθη έκθεση σε αλλεργιογόνα είναι γνωστή εκ των προτέρων, το Vividrin Occhi θα πρέπει να χορηγείται προφυλακτικά, ακόμη και πριν από την έκθεση.
Μη εποχική (όλο το χρόνο) αλλεργική επιπεφυκίτιδα:Η συνήθης δόση για ενήλικες και παιδιά από 12 ετών είναι μία σταγόνα στο μάτι δύο φορές την ημέρα, η οποία μπορεί να αυξηθεί σε τέσσερις φορές την ημέρα εάν είναι απαραίτητο. Δεδομένου ότι η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα έχουν αποδειχθεί σε κλινικές μελέτες για έως και 6 εβδομάδες, η διάρκεια κάθε θεραπείας θα πρέπει να περιορίζεται σε μέγιστο 6 εβδομάδες.
Σημείωση για την αυτοθεραπεία: Ο ασθενής θα πρέπει να ενημερώνεται ότι η θεραπεία της εποχικής αλλεργικής επιπεφυκίτιδας για περισσότερο από 6 εβδομάδες θα πρέπει να πραγματοποιείται μόνο υπό την επίβλεψη γιατρού. Συνιστάται να επικοινωνήσετε με έναν γιατρό εάν τα συμπτώματα επιδεινωθούν ή δεν βελτιωθούν εντός 48 ωρών.
Τρόπος χορήγησης
Οφθαλμική χρήση. Οι οφθαλμικές σταγόνες θα πρέπει να ενσταλάσσονται στον κόκο του επιπεφυκότα γέρνοντας ελαφρά την κεφαλή προς τα πίσω. Οι οφθαλμικές σταγόνες πρέπει πάντα να χρησιμοποιούνται με τέτοιο τρόπο ώστε να αποφεύγεται η επαφή της άκρης του μπουκαλιού με το μάτι ή το δέρμα.
Περιγραφή: Θεραπευτικές ενδείξεις
Θεραπεία και πρόληψη των συμπτωμάτων της εποχικής αλλεργικής επιπεφυκίτιδας σε ενήλικες και παιδιά από 4 ετών. Θεραπεία συμπτωμάτων μη εποχικής (πολυετούς) αλλεργικής επιπεφυκίτιδας σε ενήλικες και παιδιά από 12 ετών.
Έκδοχα
Χλωριούχο βενζαλκόνιο, δινάτριο εδετικό, υπρομελλόζη, υγρή σορβιτόλη 70% (μη κρυσταλλούμενη), υδροξείδιο του νατρίου (για ρύθμιση του pH), ύδωρ για ενέσιμα.
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Η αξιολόγηση των ανεπιθύμητων ενεργειών βασίζεται στις ακόλουθες συχνότητες: Πολύ συχνές (≥1/10), Συχνές (≥1/100, <1/10), Όχι συχνές (≥1/1.000, <1/100), Σπάνιες (≥1/10.000, <1/1.000), Πολύ σπάνιες (<1/10.000), Μη γνωστές (η συχνότητα δεν μπορεί να εκτιμηθεί από τα διαθέσιμα δεδομένα).
Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος.
Πολύ σπάνιες: αλλεργικές αντιδράσεις (όπως εξάνθημα και κνησμός).
Διαταραχές του νευρικού συστήματος.
Όχι συχνές: πικρή γεύση.
Οφθαλμικές διαταραχές.
Συχνές: ήπιος, παροδικός ερεθισμός των ματιών.
Αλληλεπιδράσεις
Δεν έχουν διεξαχθεί ειδικές μελέτες αλληλεπίδρασης με υδροχλωρική αζελαστίνη. Έχουν διεξαχθεί μελέτες αλληλεπίδρασης με υψηλές δόσεις αζελαστίνης από το στόμα, αν και δεν είναι σχετικές με το Vividrin Occhi, καθώς τα συστηματικά επίπεδα του φαρμάκου βρίσκονται στο εύρος των πικογραμμαρίων μετά τη χορήγηση οφθαλμικών σταγόνων.
Περιγραφή: Αντενδείξεις/Ανεπιθύμητες ενέργειες
Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα.
Υπερδοσολογία
Δεν είναι γνωστές συγκεκριμένες αντιδράσεις μετά από οφθαλμική υπερδοσολογία και δεν αναμένονται αντιδράσεις από υπερδοσολογία με οφθαλμική χορήγηση. Δεν υπάρχει εμπειρία με τη χορήγηση τοξικών δόσεων υδροχλωρικής αζελαστίνης σε ανθρώπους. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας ή δηλητηρίασης, αναμένονται διαταραχές του κεντρικού νευρικού συστήματος με βάση τα αποτελέσματα σε πειραματόζωα. Η θεραπεία αυτών των διαταραχών πρέπει να είναι συμπτωματική. Δεν υπάρχει γνωστό αντίδοτο.
Χρήση κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία
Εγκυμοσύνη
Δεν υπάρχουν επαρκείς πληροφορίες για τον προσδιορισμό της ασφάλειας της αζελαστίνης κατά τη διάρκεια της ανθρώπινης εγκυμοσύνης. Έχει αποδειχθεί ότι η αζελαστίνη προκαλεί ανεπιθύμητες ενέργειες σε εργαστηριακά ζώα σε υψηλές από του στόματος δόσεις (θάνατος εμβρύου, καθυστέρηση ανάπτυξης και σκελετικές δυσπλασίες). Η τοπική οφθαλμική εφαρμογή θα οδηγήσει σε ελάχιστη συστηματική έκθεση (στο εύρος των πικογραμμαρίων). Ωστόσο, πρέπει να δίνεται προσοχή κατά τη χρήση του Vividrin Occhi κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
Θηλασμός
Η αζελαστίνη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα σε μικρές ποσότητες. Για αυτόν τον λόγο, η χρήση του Vividrin Occhi κατά τη διάρκεια του θηλασμού δεν συνιστάται.
Γονιμότητα
Σε μελέτες σε ζώα με από του στόματος δόσεις αζελαστίνης υψηλότερες από τις θεραπευτικές, ο δείκτης γονιμότητας μειώθηκε.
Πώς να φυλάσσεται
Μην φυλάσσετε σε θερμοκρασία άνω των 25°C. Φυλάξτε το μπουκάλι στην αρχική του συσκευασία για να προστατεύεται από το φως.
Επιδράσεις στην οδήγηση και τον χειρισμό μηχανημάτων
Δεν έχουν διεξαχθεί μελέτες σχετικά με την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων. Είναι απίθανο ο ήπιος και παροδικός ερεθισμός που μπορεί να εμφανιστεί μετά την εφαρμογή του Vividrin Occhi να επηρεάσει σημαντικά την όραση. Ωστόσο, εάν εμφανιστούν παροδικές οπτικές διαταραχές, ο ασθενής θα πρέπει να συμβουλεύεται να περιμένει μέχρι να υποχωρήσουν αυτά τα φαινόμενα πριν οδηγήσει ή χειριστεί μηχανήματα.
Φαρμακευτική μορφή
0,5 MG/ML ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ ΔΙΑΛΥΜΑ 1 ΦΙΑΛΙΔΙΟ LDPE ΤΩΝ 6 ML
EAN
048127017
Μορφή
Σταγόνες
Προειδοποίηση: οι εικόνες προορίζονται μόνο για επεξηγηματικούς σκοπούς.
Σχόλιο