Όλες οι παραγγελίες θα χρησιμοποιηθούν
USD.
Τα περιεχόμενα του καλαθιού αγορών σας εμφανίζονται αυτήν τη στιγμή στο
CYN,
θα χρησιμοποιήσετε
USD
Υπολογίζεται με την τελευταία συναλλαγματική ισοτιμία.
εκτός αποθέματος
Ορισμένα προϊόντα δεν είναι πλέον προς πώληση. Το καλάθι σας έχει ενημερωθεί.
Υπάρχει εκπτωτικός κωδικός;
Σύνδεση
Ο κωδικός κουπονιού που εφαρμόσατε θα αποθηκευτεί στον λογαριασμό σας
υπόδειξη
ασφάλιση φορτίου
ΜΕΡΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ
Εκπτωση
Αυτός ο εκπτωτικός κωδικός δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με άλλες προσφορές ή προσφορές έκπτωσης.
VENORUTON Venoruton 500 mg 30 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία για φλεβική ανεπάρκεια
20555460
Sale price
EUR €5.01
Regular price
EUR €16.69
Περισσότεροι τρόποι πληρωμής
Περίληψη παραγγελίας
VENORUTON Venoruton 500 mg 30 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία για φλεβική ανεπάρκεια
5.01
Υπάρχει εκπτωτικός κωδικός;
Σύνδεση Ο κωδικός κουπονιού που εφαρμόσατε θα αποθηκευτεί στον λογαριασμό σας
ΜΕΡΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ
Η αποστολή υπολογίζεται στο ταμείο
ή
Τρόπος αγοράς
μερίδιο:
Τι είναι αυτό
VENORUTON
Δραστικές ουσίες
Ένα δισκίο περιέχει:
Δραστική ουσία: οξερουτίνη 500 mg.
Έκδοχα με γνωστές επιδράσεις: sunset yellow aluminum lake (E 110) (2,68 mg/δισκίο).
Δοσολογία/Τρόπος χρήσης
2–3 δισκία την ημέρα. Τα δισκία καταπίνονται ολόκληρα με λίγο νερό, χωρίς μάσημα, πριν ή κατά τη διάρκεια των γευμάτων, ακόμη και σε περίπτωση φλεβικής ανεπάρκειας του αιμορροϊδικού πλέγματος.
Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη δόση. Χρήση μόνο για βραχυπρόθεσμη θεραπεία.
Περιγραφή: Θεραπευτικές ενδείξεις
Το VENORUTON ενδείκνυται για τη θεραπεία συμπτωμάτων που σχετίζονται με φλεβική ανεπάρκεια και ευθραυστότητα των τριχοειδών αγγείων.
Έκδοχα
30% διασπορά ολεοακρυλικού· τάλκης· στεατικό μαγνήσιο· μακρογόλες· κοποβιδόνη· κίτρινη ηλιέλαιο-αργίλιο (E 110)· διοξείδιο του τιτανίου.
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Δοσολογικές μορφές Venoruton για χορήγηση από το στόμα: Σύνοψη του προφίλ ασφάλειας: Το Venoruton μπορεί σε σπάνιες περιπτώσεις να προκαλέσει γαστρεντερικές ανεπιθύμητες αντιδράσεις ή δερματικές αντιδράσεις όπως γαστρεντερική δυσφορία, μετεωρισμό, διάρροια, κοιλιακό άλγος, ναυτία, δυσπεψία, εξάνθημα, κνησμό ή κνίδωση. Πολύ σπάνιες είναι η ζάλη, ο πονοκέφαλος, η έξαψη, η κόπωση ή οι αντιδράσεις υπερευαισθησίας όπως οι αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις.
Πίνακας ανεπιθύμητων ενεργειών: Οι ανεπιθύμητες ενέργειες παρατίθενται παρακάτω ανά κατηγορία οργανικού συστήματος και συχνότητα. Οι συχνότητες ορίζονται ως: πολύ συχνές (≥ 1/10), συχνές (≥ 1/100 έως < 1/10), όχι συχνές (≥ 1/1.000 έως < 1/100), σπάνιες (≥ 1/10.000 έως < 1.000), πολύ σπάνιες (< 1/10.000) ή μη γνωστές (η συχνότητα δεν μπορεί να εκτιμηθεί με βάση τα διαθέσιμα δεδομένα). Εντός κάθε ομάδας συχνότητας εμφάνισης, οι ανεπιθύμητες ενέργειες παρουσιάζονται κατά φθίνουσα σειρά σοβαρότητας.
Κατηγορία Οργανικού Συστήματος
Ανεπιθύμητες Αντιδράσεις
Συχνότητα
Διαταραχές του Ανοσοποιητικού Συστήματος
Πολύ Σπάνιες
Αναφυλακτοειδείς Αντιδράσεις
Πολύ Σπάνιες
Αντιδράσεις Υπερευαισθησίας
Διαταραχές του Νευρικού Συστήματος
Πολύ Σπάνιες
Ζάλη
Πολύ Σπάνιες
Πόνος Πονοκέφαλος Αγγειακές διαταραχές Πολύ σπάνιες Έξαψη Διαταραχές του Γαστρεντερικού Συστήματος Σπάνιες Διαταραχές του γαστρεντερικού συστήματος Μετεωρισμός Σπάνιες Διάρροια Κοιλιακό άλγος δυσφορία
Σπάνιες
Δυσπεψία
Διαταραχές του δέρματος και των μαλακών ιστών, υποδόριου ιστού
Σπάνιες
Εξάνθημα
Σπάνιες
Κνησμός
Σπάνιες
Κνίδωση
Γενικές διαταραχές και καταστάσεις της οδού χορήγησης
Πολύ σπάνιες
Κόπωση
Γέλη Venoruton: Σύνοψη του προφίλ ασφάλειας: Η γέλη Venoruton είναι καλά ανεκτή. Έχουν παρατηρηθεί σπάνιες περιπτώσεις ευαισθητοποίησης με δερματικές αντιδράσεις. Αυτά τα συμπτώματα εξαφανίζονται μετά τη διακοπή της θεραπείας.
Αναφορά ύποπτων ανεπιθύμητων ενεργειών.
Η αναφορά ύποπτων ανεπιθύμητων ενεργειών που εμφανίζονται μετά την άδεια κυκλοφορίας ενός φαρμακευτικού προϊόντος είναι σημαντική, καθώς επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της σχέσης οφέλους-κινδύνου του φαρμακευτικού προϊόντος. Οι επαγγελματίες υγείας καλούνται να αναφέρουν ύποπτες ανεπιθύμητες ενέργειες μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς στη διεύθυνση http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazioneavversa
Αλληλεπιδράσεις
Μέχρι σήμερα δεν έχουν αναφερθεί συγκεκριμένες αλληλεπιδράσεις της οξερουτίνης με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα. Τα δεδομένα in vitro σχετικά με την πιθανή τροποποίηση της δραστικότητας του CYP3A από τα συστατικά της οξερουτίνης (κερσετίνη και ρουτίνη που υπάρχουν σε ίχνη) είναι αντικρουόμενα.
Περιγραφή: Αντενδείξεις/Ανεπιθύμητες ενέργειες
Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα που αναφέρονται παραπάνω.
Υπερδοσολογία
Δεν έχει αναφερθεί ποτέ περίπτωση υπερδοσολογίας.
Χρήση κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία
Εγκυμοσύνη: Η ασφάλεια του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν έχει τεκμηριωθεί, επομένως η χρήση του κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης δεν συνιστάται.
Θηλασμός: Ίχνη οξερουτίνης έχουν βρεθεί στο μητρικό γάλα σε μελέτες σε ζώα. Η μικρή ποσότητα οξερουτίνης που απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα δεν αναμένεται να είναι κλινικά σημαντική για τον άνθρωπο.
Γονιμότητα: Μελέτες σε ζώα δεν έχουν δείξει καμία επίδραση στη γονιμότητα μετά τη χορήγηση οξερουτίνης.
Πώς να φυλάσσεται
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν δεν απαιτεί ειδικές συνθήκες αποθήκευσης.
Επιδράσεις στην οδήγηση και τον χειρισμό μηχανημάτων
Το Venoruton δεν έχει καμία ή έχει αμελητέα επίδραση στην ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανημάτων. Σε σπάνιες περιπτώσεις, έχουν αναφερθεί κόπωση και ζάλη σε ασθενείς που λαμβάνουν αυτό το φάρμακο. Συνιστάται στους ασθενείς που επηρεάζονται να μην οδηγούν ή να χειρίζονται μηχανήματα. Η γέλη Venoruton δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανημάτων.
Σχόλιο