Τι είναι αυτό
ΤΑΧΙΠΙΡΙΝΗ
Δραστικές ουσίες
Κάθε υπόθετο περιέχει: παρακεταμόλη 62,5 mg.
Δοσολογία/Τρόπος χρήσης
Παιδιά βάρους μεταξύ 3,2 και 5 kg (περίπου από τη γέννηση έως 2 μήνες): 1 υπόθετο κάθε φορά, επαναλάβετε μετά από 6 ώρες εάν είναι απαραίτητο, όχι περισσότερο από 4 χορηγήσεις την ημέρα.
Περιγραφή: Θεραπευτικές ενδείξεις
Ως αντιπυρετικό: συμπτωματική θεραπεία πυρετικών καταστάσεων όπως η γρίπη, οι εξανθηματικές παθήσεις, οι οξείες αναπνευστικές παθήσεις κ.λπ. Ως αναλγητικό: πονοκέφαλος, νευραλγία, μυαλγία και άλλος μέτριος πόνος ποικίλης αιτιολογίας.
Έκδοχα
Στερεά ημισυνθετικά γλυκερίδια.
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Οι ακόλουθες είναι οι ανεπιθύμητες ενέργειες της παρακεταμόλης, όπως παρατίθενται ανά κατηγορία οργανικού συστήματος MedDRA. Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα για την εκτίμηση της συχνότητας καθεμίας από τις αναφερόμενες επιδράσεις.
| Διαταραχές του αιμοποιητικού και του λεμφικού συστήματος | Θρομβοκυτταροπενία, λευκοπενία, αναιμία, ακοκκιοκυτταραιμία |
| Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος | Αντιδράσεις υπερευαισθησίας (κνίδωση, λαρυγγικό οίδημα, αγγειοοίδημα, αναφυλακτικό σοκ) |
| Διαταραχές του νευρικού συστήματος | Ζάλη |
| Γαστρεντερικές διαταραχές | Γαστρεντερικές αντιδράσεις |
| Ηπατοχολικές διαταραχές | Μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία, ηπατίτιδα |
| Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού | Πολύμορφο ερύθημα, σύνδρομο Stevens-Johnson, επιδερμική νεκρόλυση, εξάνθημα |
| Διαταραχές των νεφρών και των ουροφόρων οδών | Οξεία νεφρική ανεπάρκεια, διάμεση νεφρίτιδα, αιματουρία, ανουρία |
Έχουν αναφερθεί πολύ σπάνιες περιπτώσεις σοβαρών δερματικών αντιδράσεων.
Αλληλεπιδράσεις
Η από του στόματος απορρόφηση της παρακεταμόλης εξαρτάται από τον ρυθμό γαστρικής κένωσης. Η ταυτόχρονη χορήγηση φαρμάκων που επιβραδύνουν (π.χ. αντιχολινεργικά, οπιοειδή) ή αυξάνουν (π.χ. προκινητικά) τον ρυθμό γαστρικής κένωσης μπορεί επομένως να οδηγήσει σε μείωση ή αύξηση της βιοδιαθεσιμότητας του προϊόντος, αντίστοιχα. Η ταυτόχρονη χορήγηση χολεστυραμίνης μειώνει την απορρόφηση της παρακεταμόλης. Η ταυτόχρονη χρήση παρακεταμόλης και χλωραμφενικόλης μπορεί να παρατείνει τον χρόνο ημιζωής της χλωραμφενικόλης με κίνδυνο αυξημένης τοξικότητας. Η ταυτόχρονη χρήση παρακεταμόλης (4 g ημερησίως για τουλάχιστον 4 ημέρες) με από του στόματος αντιπηκτικά μπορεί να προκαλέσει μικρές αλλαγές στις τιμές INR. Σε αυτές τις περιπτώσεις, θα πρέπει να πραγματοποιείται συχνότερη παρακολούθηση των τιμών INR κατά τη διάρκεια της ταυτόχρονης χρήσης και μετά τη διακοπή της. Να χρησιμοποιείται με εξαιρετική προσοχή και υπό στενή παρακολούθηση κατά τη διάρκεια χρόνιας θεραπείας με φάρμακα που μπορεί να προκαλέσουν δραστηριότητα ηπατικής μονοοξυγενάσης ή σε περίπτωση έκθεσης σε ουσίες που μπορεί να έχουν αυτή την επίδραση (για παράδειγμα, ριφαμπικίνη, σιμετιδίνη, αντιεπιληπτικά όπως γλουτεθιμίδη, φαινοβαρβιτάλη, καρβαμαζεπίνη). Το ίδιο ισχύει και σε περιπτώσεις αλκοολισμού και σε ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με ζιδοβουδίνη. Η χορήγηση παρακεταμόλης μπορεί να επηρεάσει τον προσδιορισμό του ουρικού οξέος (μέθοδος φωσφοβολφραμικού οξέος) και της γλυκαιμίας (μέθοδος οξειδάσης γλυκόζης και υπεροξειδάσης).
Περιγραφή: Αντενδείξεις/Ανεπιθύμητες ενέργειες
- Υπερευαισθησία στην παρακεταμόλη ή σε κάποιο από τα έκδοχα.
- Ασθενείς που πάσχουν από σοβαρή αιμολυτική αναιμία (αυτή η αντένδειξη δεν ισχύει για τις από του στόματος δοσολογικές μορφές των 500 mg).
- Σοβαρή ηπατοκυτταρική ανεπάρκεια (αυτή η αντένδειξη δεν ισχύει για τις από του στόματος δοσολογικές μορφές των 500 mg).
Σχόλιο