Όλες οι παραγγελίες θα χρησιμοποιηθούν
USD.
Τα περιεχόμενα του καλαθιού αγορών σας εμφανίζονται αυτήν τη στιγμή στο
CYN,
θα χρησιμοποιήσετε
USD
Υπολογίζεται με την τελευταία συναλλαγματική ισοτιμία.
εκτός αποθέματος
Ορισμένα προϊόντα δεν είναι πλέον προς πώληση. Το καλάθι σας έχει ενημερωθεί.
Υπάρχει εκπτωτικός κωδικός;
Σύνδεση
Ο κωδικός κουπονιού που εφαρμόσατε θα αποθηκευτεί στον λογαριασμό σας
υπόδειξη
ασφάλιση φορτίου
ΜΕΡΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ
Εκπτωση
Αυτός ο εκπτωτικός κωδικός δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με άλλες προσφορές ή προσφορές έκπτωσης.
Σύνδεση Ο κωδικός κουπονιού που εφαρμόσατε θα αποθηκευτεί στον λογαριασμό σας
ΜΕΡΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ
Η αποστολή υπολογίζεται στο ταμείο
ή
Τρόπος αγοράς
μερίδιο:
Τι είναι αυτό
SOLUCIS
Δοσολογία/Τρόπος χρήσης
SOLUCIS 50 mg/ml Σιρόπι Ενήλικες: 1 κουταλιά της σούπας 3 φορές την ημέρα. Παιδιά άνω των 5 ετών: 1 κουταλάκι του γλυκού 2–3 φορές την ημέρα ανάλογα με την ηλικία. SOLUCIS 100 mg/ml Σιρόπι Το φάρμακο προορίζεται μόνο για ενήλικες 1 κουταλιά της σούπας 2 φορές την ημέρα, πρωί και βράδυ. SOLUCIS 1500 mg Σκόνη για χορήγηση από το στόμα Το φάρμακο προορίζεται μόνο για ενήλικες 1 φακελάκι 2 φορές την ημέρα, πρωί και βράδυ. Διαλύστε το συνιστώμενο περιεχόμενο του φακέλου σε μισό ποτήρι μη αεριζόμενο νερό. Συνιστώμενη διάρκεια θεραπείας Οξείες λοιμώξεις του αναπνευστικού συστήματος: 8 έως 10 ημέρες. Χρόνιες και σχετικές παθήσεις της ΩΡΛ ή των βρογχικών οδών: από 10 ημέρες έως 3 εβδομάδες αρκετές φορές το χρόνο.
Περιγραφή: Θεραπευτικές ενδείξεις
Βλεννολυτικές, αραιωτικές οξείες και χρόνιες παθήσεις του αναπνευστικού συστήματος.
Προειδοποιήσεις και αντενδείξεις
Αυξημένα πτύελα, τα οποία μπορεί να εμφανιστούν τις πρώτες ημέρες της θεραπείας και στη συνέχεια εξαφανίζονται γρήγορα. Το προϊόν περιέχει σακχαρόζη. Αυτό πρέπει να λαμβάνεται υπόψη σε περίπτωση διαβήτη ή δίαιτας χαμηλών θερμίδων. Δεν υπάρχουν ειδικές προφυλάξεις κατά τη χρήση. Το σιρόπι περιέχει: μεθυλοπαραμπένιο, αιθυλοπαραμπένιο, προπυλοπαραμπένιο, το οποίο μπορεί να προκαλέσει αλλεργικές αντιδράσεις (επίσης καθυστερημένες). Το προϊόν περιέχει 84 g σακχαρόζης. Όταν χρησιμοποιείται σύμφωνα με τη συνιστώμενη δοσολογία, κάθε δόση παρέχει έως και 7,6 g σακχαρόζης. Ασθενείς με σπάνια κληρονομικά προβλήματα δυσανεξίας στη φρουκτόζη, δυσαπορρόφησης γλυκόζης-γαλακτόζης ή ανεπάρκειας σακχαράσης-ισομαλτάσης δεν πρέπει να λαμβάνουν αυτό το φάρμακο. Πόσιμη σκόνη Η πόσιμη σκόνη Solucis 1500 mg περιέχει 59,40 g σακχαρόζης. Όταν λαμβάνεται σύμφωνα με τη συνιστώμενη δοσολογία, κάθε δόση περιέχει έως και 2,97 g σακχαρόζης. Ασθενείς με σπάνια κληρονομικά προβλήματα δυσανεξίας στη φρουκτόζη, δυσαπορρόφησης γλυκόζης-γαλακτόζης ή ανεπάρκειας σακχαράσης-ισομαλτάσης δεν πρέπει να λαμβάνουν αυτό το φάρμακο. Αυτό το φάρμακο περιέχει 116,3 mmol (2673,8 mg) νατρίου ανά ημερήσια δόση. Αυτό πρέπει να λαμβάνεται υπόψη σε άτομα με μειωμένη νεφρική λειτουργία ή σε δίαιτα χαμηλή σε νάτριο.
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Μπορεί να εμφανιστούν ζάλη και πεπτικά προβλήματα όπως γαστραλγία, ναυτία και διάρροια. Σε αυτές τις περιπτώσεις, είναι απαραίτητο να μειωθεί η δοσολογία ή να διακοπεί η θεραπεία. Μπορεί επίσης να εμφανιστούν αλλεργικά δερματικά εξανθήματα και αναφυλακτικές αντιδράσεις, σταθερό ερύθημα. Σε τέτοιες περιπτώσεις, διακόψτε τη θεραπεία και συμβουλευτείτε έναν γιατρό για να ξεκινήσει η κατάλληλη θεραπεία. Αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών Η αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών που εμφανίζονται μετά την καταχώριση ενός φαρμακευτικού προϊόντος είναι σημαντική επειδή επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της αναλογίας οφέλους-κινδύνου του φαρμακευτικού προϊόντος. Οι επαγγελματίες υγείας καλούνται να αναφέρουν τυχόν πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς στη διεύθυνση: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Αλληλεπιδράσεις
Δεν είναι γνωστές φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις ή ασυμβατότητες με άλλα φάρμακα στη βιβλιογραφία.
Υπερδοσολογία
Τα συμπτώματα υπερδοσολογίας περιλαμβάνουν: πονοκέφαλο, ναυτία, διάρροια και γαστραλγία. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, προκαλέστε εμετό και πραγματοποιήστε πλύση στομάχου εάν είναι απαραίτητο.
Χρήση κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία
Παρόλο που η δραστική ουσία δεν είναι τερατογόνος ή μεταλλαξιογόνος και δεν έχει δείξει αρνητικές επιπτώσεις στην αναπαραγωγική λειτουργία σε ζώα, δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με τη χρήση της στην ανθρώπινη εγκυμοσύνη. Επομένως, η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης αντενδείκνυται. Δεδομένου ότι δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την απέκκριση της καρβοκυστεΐνης στο μητρικό γάλα, η χρήση του φαρμάκου κατά τη διάρκεια του θηλασμού αντενδείκνυται.
Πώς να φυλάσσεται
Αυτό το φάρμακο δεν απαιτεί ειδικές συνθήκες αποθήκευσης.
Επιδράσεις στην οδήγηση και τον χειρισμό μηχανημάτων
Το SOLUCIS δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανημάτων.
Φαρμακευτική μορφή
ΣΙΡΟΠΙ 100 MG/ML ΦΙΑΛΗ ΤΩΝ 200 ML
Μορφή
Σιρόπι
Προειδοποίηση: οι εικόνες προορίζονται μόνο για επεξηγηματικούς σκοπούς.
Σχόλιο