Όλες οι παραγγελίες θα χρησιμοποιηθούν
USD.
Τα περιεχόμενα του καλαθιού αγορών σας εμφανίζονται αυτήν τη στιγμή στο
CYN,
θα χρησιμοποιήσετε
USD
Υπολογίζεται με την τελευταία συναλλαγματική ισοτιμία.
εκτός αποθέματος
Ορισμένα προϊόντα δεν είναι πλέον προς πώληση. Το καλάθι σας έχει ενημερωθεί.
Υπάρχει εκπτωτικός κωδικός;
Σύνδεση
Ο κωδικός κουπονιού που εφαρμόσατε θα αποθηκευτεί στον λογαριασμό σας
υπόδειξη
ασφάλιση φορτίου
ΜΕΡΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ
Εκπτωση
Αυτός ο εκπτωτικός κωδικός δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με άλλες προσφορές ή προσφορές έκπτωσης.
Σύνδεση Ο κωδικός κουπονιού που εφαρμόσατε θα αποθηκευτεί στον λογαριασμό σας
ΜΕΡΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ
Η αποστολή υπολογίζεται στο ταμείο
ή
Τρόπος αγοράς
μερίδιο:
Τι είναι αυτό
SINECOD ΗΡΕΜΙΣΤΙΚΟ ΓΙΑ ΤΟΝ ΒΗΧΑ
Δοσολογία/Τρόπος χρήσης
SINECOD ΗΡΕΜΙΣΤΙΚΕΣ Παστίλιες χωρίς ζάχαρη: Ενήλικες: 1 παστίλια κάθε 6 ώρες (μέγιστη δόση: 1 παστίλια κάθε 4 ώρες· για μεγαλύτερη διάρκεια δράσης, μπορούν να ληφθούν δύο παστίλιες στη σειρά κατά τη διάρκεια της νύχτας πριν τον ύπνο). Παιδιά (άνω των 12 ετών): 1 παστίλια κάθε 12 ώρες. Οι παστίλιες ρουφούνται ή μασώνται στο στόμα. SINECOD ΗΡΕΜΙΣΤΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ: Παιδιά σχολικής ηλικίας (6–12 ετών): 20 σταγόνες κάθε 8–6 ώρες. Ενήλικες: 40 σταγόνες κάθε 6–5 ώρες. Οι σταγόνες χορηγούνται σε μικρή ποσότητα νερού ή γάλακτος. SINECOD ΗΡΕΜΙΣΤΙΚΟ σιρόπι για τον βήχα: Παιδιά σχολικής ηλικίας (6-12 ετών): 10 ml κάθε 8-6 ώρες. Ενήλικες: 15 ml κάθε 8-6 ώρες. Πλύνετε και στεγνώστε το δοσομετρικό κύπελλο μετά από κάθε χρήση και μεταξύ των ασθενών. Μην υπερβαίνετε τις συνιστώμενες δόσεις. Η μακροχρόνια χρήση φαρμάκων για τον βήχα δεν δικαιολογείται. Η θεραπεία πρέπει να περιορίζεται στην συμπτωματική περίοδο. Εάν ο βήχας επιμένει για περισσότερο από 7 ημέρες, υπάρχει πυρετός, δύσπνοια ή πόνος στο στήθος, θα πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό. Παιδιατρικός πληθυσμός: Οι παστίλιες για τον βήχα Sinecod αντενδείκνυνται σε παιδιά κάτω των 12 ετών (βλ. παράγραφο 4.3 Αντενδείξεις). Το σιρόπι Sinecod Tosse Sedative και οι σταγόνες Sinecod Tosse Sedative αντενδείκνυνται σε παιδιά κάτω των 6 ετών (βλ. παράγραφο 4.3 Αντενδείξεις).
Περιγραφή: Θεραπευτικές ενδείξεις
Φάρμακο για τον βήχα.
Προειδοποιήσεις και αντενδείξεις
Λόγω της αναστολής του αντανακλαστικού του βήχα από την βουταμιράτη, η ταυτόχρονη χρήση με αποχρεμπτικά θα πρέπει να αποφεύγεται, καθώς αυτό μπορεί να προκαλέσει στασιμότητα βλέννας στην αναπνευστική οδό με αυξημένο κίνδυνο βρογχόσπασμου και λοίμωξης της αναπνευστικής οδού. Σε άτομα με σοβαρή νεφρική και/ή ηπατική ανεπάρκεια, το Sinecod Tosse Sedative θα πρέπει να χορηγείται μόνο σε απολύτως απαραίτητες περιπτώσεις και υπό την άμεση επίβλεψη γιατρού, λαμβάνοντας υπόψη ότι τα αποτελεσματικά επίπεδα κιτρικού βουταμιράτης στο πλάσμα μπορεί να είναι υψηλότερα και/ή να διαρκούν περισσότερο από ό,τι σε άτομα με φυσιολογική ηπατική και/ή νεφρική λειτουργία. SINECOD SEDATIVE 2 mg/ml πόσιμες σταγόνες, διάλυμα περιέχει: • ΑΙΘΑΝΟΛΗ: αυτό το φάρμακο περιέχει μια μικρή ποσότητα αιθανόλης (περίπου 0,54%). Κάθε δόση περιέχει έως και περίπου 0,095 g αλκοόλης. Είναι επιβλαβές για άτομα που πάσχουν από ηπατική νόσο, αλκοολισμό, επιληψία, εγκεφαλικές παθήσεις, καθώς και για έγκυες γυναίκες και παιδιά. Μπορεί να αλλάξει ή να αυξήσει τις επιδράσεις άλλων φαρμάκων. • ΓΛΥΚΕΡΟΛΗ: επιβλαβής σε υψηλές δόσεις. Μπορεί να προκαλέσει πονοκέφαλο, στομαχικές διαταραχές και διάρροια. • ΠΑΡΑ-ΥΔΡΟΞΥΒΕΝΖΟΪΚΑ ΚΑΙ ΟΙ ΕΣΤΕΡΕΣ ΤΟΥΣ: είναι γνωστό ότι προκαλούν κνίδωση. Γενικά, μπορεί να προκαλέσει καθυστερημένες αντιδράσεις όπως δερματίτιδα εξ επαφής. σπάνια άμεσες αντιδράσεις με κνίδωση και βρογχόσπασμο. • ΣΑΚΧΑΡΟΖΗ: Αυτό το φάρμακο περιέχει περίπου 19,5 g/100 ml ζάχαρης (σακχαρόζη). Όταν λαμβάνεται σύμφωνα με τη συνιστώμενη δοσολογία, κάθε δόση (15 σταγόνες) περιέχει περίπου 0,13 g ζάχαρης (σακχαρόζη). Ασθενείς με σπάνια κληρονομικά προβλήματα δυσανεξίας στη φρουκτόζη, δυσαπορρόφησης γλυκόζης ή ανεπάρκειας σακχαρόζης-ισομαλτάσης δεν πρέπει να λαμβάνουν αυτό το φάρμακο. SINECOD SEDATIVUM PROTI KASHLI 3 mg/10 g ΣΙΡΟΠΙ περιέχει • ΑΙΘΑΝΟΛΗ: προειδοποίηση: αυτό το φάρμακο περιέχει μια μικρή ποσότητα αιθανόλης (περίπου 0,47%). Κάθε δόση περιέχει έως και περίπου 0,07 g αλκοόλ. Είναι επιβλαβές για άτομα που πάσχουν από ηπατική νόσο, αλκοολισμό, επιληψία, εγκεφαλικές παθήσεις, καθώς και για έγκυες γυναίκες και παιδιά. Μπορεί να αλλάξει ή να αυξήσει τις επιδράσεις άλλων φαρμάκων. • ΓΛΥΚΕΡΟΛΗ: είναι επιβλαβής σε υψηλές δόσεις. Μπορεί να προκαλέσει πονοκεφάλους, στομαχικές διαταραχές και διάρροια. • ΠΑΡΑΥΔΡΟΞΥΒΕΝΖΟΪΚΑ ΚΑΙ ΟΙ ΕΣΤΕΡΕΣ ΤΟΥΣ: είναι γνωστό ότι προκαλούν κνίδωση. Μπορούν γενικά να προκαλέσουν καθυστερημένες αντιδράσεις όπως δερματίτιδα εξ επαφής. σπάνια άμεσες αντιδράσεις με κνίδωση και βρογχόσπασμο. • ΣΟΡΒΙΤΟΛΗ: αυτό το φάρμακο περιέχει περίπου 40,7 g/100 ml σορβιτόλης. Όταν χρησιμοποιείται σύμφωνα με τη συνιστώμενη δοσολογία, κάθε δόση (5 ml) περιέχει περίπου 2 g σορβιτόλης. Ασθενείς με σπάνια κληρονομικά προβλήματα δυσανεξίας στη φρουκτόζη δεν πρέπει να λαμβάνουν αυτό το φάρμακο. Μπορεί να προκαλέσει στομαχικές διαταραχές και διάρροια.
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες παρατίθενται παρακάτω ανά κατηγορία οργανικού συστήματος και συχνότητα. Οι συχνότητες ορίζονται ως εξής: πολύ συχνές (≥ 1/10). συχνές (≥ 1/100, <1/10). όχι συχνές (≥ 1/1.000, <1/100). σπάνιες (≥ 1/10.000, <1/1.000). πολύ σπάνιες (<1/10.000). άγνωστες (η συχνότητα δεν μπορεί να εκτιμηθεί από τα διαθέσιμα δεδομένα). Εντός κάθε ομάδας συχνότητας, οι ανεπιθύμητες ενέργειες παρουσιάζονται κατά φθίνουσα σειρά σοβαρότητας. Διαταραχές του νευρικού συστήματος Σπάνιες: υπνηλία, ζάλη. Γαστρεντερικές διαταραχές Σπάνιες: ναυτία, διάρροια Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού Σπάνιες: κνίδωση Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος Μη γνωστές: αντιδράσεις υπερευαισθησίας Αναφορά ύποπτων ανεπιθύμητων ενεργειών Η αναφορά ύποπτων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά την άδεια κυκλοφορίας ενός φαρμακευτικού προϊόντος είναι σημαντική. Αυτό επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της σχέσης οφέλους-κινδύνου του φαρμακευτικού προϊόντος. Οι επαγγελματίες υγείας καλούνται να αναφέρουν τυχόν ύποπτες ανεπιθύμητες ενέργειες μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς στη διεύθυνση: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Αλληλεπιδράσεις
Δεν έχουν διεξαχθεί ειδικές μελέτες αλληλεπιδράσεων. Η ταυτόχρονη χρήση με αποχρεμπτικά πρέπει να αποφεύγεται (βλ. παράγραφο 4.4).
Υπερδοσολογία
Η υπερδοσολογία με το Sinecod Cough Sedative μπορεί να προκαλέσει τα ακόλουθα συμπτώματα: υπνηλία, ναυτία, έμετο, διάρροια, ζάλη και υπόταση. Θα πρέπει να λαμβάνονται τα συνήθη μέτρα έκτακτης ανάγκης: πλύση στομάχου, χορήγηση ενεργού άνθρακα, παρακολούθηση και διατήρηση των ζωτικών λειτουργιών, εάν είναι απαραίτητο. Δεν είναι γνωστό συγκεκριμένο αντίδοτο.
Χρήση κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία
Η ασφάλεια της χρήσης κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία δεν έχει αξιολογηθεί σε συγκεκριμένες μελέτες. Η χρήση του Sinecod Cough Sedative πρέπει να αποφεύγεται κατά τους πρώτους τρεις μήνες της εγκυμοσύνης. Κατά το υπόλοιπο της εγκυμοσύνης, το Sinecod Cough Sedative πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο εάν είναι σαφώς απαραίτητο. Δεν είναι γνωστό εάν η δραστική ουσία ή/και ένας από τους μεταβολίτες της απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Για λόγους ασφαλείας, οι κίνδυνοι και τα οφέλη θα πρέπει γενικά να σταθμίζονται προσεκτικά πριν από τη χρήση του Sinecod Cough Sedative κατά τη διάρκεια του θηλασμού.
Πώς να φυλάσσεται
Στοματικές σταγόνες, διάλυμα και σιρόπι Sinecod Cough Sedative: αυτό το φάρμακο δεν απαιτεί ειδικές συνθήκες αποθήκευσης. Παστίλιες για το βήχα Sinecod: μην φυλάσσετε σε θερμοκρασία άνω των 30°C.
Επιδράσεις στην οδήγηση και τον χειρισμό μηχανημάτων
Οι παστίλιες για το βήχα Sinecod σπάνια μπορεί να προκαλέσουν υπνηλία. Επηρεάζουν ελαφρώς την ικανότητα οδήγησης ή χρήσης μηχανημάτων. Επομένως, πρέπει να δίνεται προσοχή κατά την οδήγηση ή την εκτέλεση άλλων δραστηριοτήτων που απαιτούν προσοχή (π.χ. χειρισμός μηχανημάτων).
Φαρμακευτική μορφή
ΣΙΡΟΠΙ 3 MG/10 G ΦΙΑΛΙΔΙΑ ΤΩΝ 200 ML ΜΕ ΒΑΘΜΟΝΟΜΗΜΕΝΟ ΕΛΑΣΤΙΚΟ
Σχόλιο