SANDOZ Ιβουπροφαίνη Sandoz 200 mg 24 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκ

SANDOZ Ιβουπροφαίνη Sandoz 200 mg 24 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 20623852

Sale price EUR €3.49 Regular price EUR €8.73

ποσότητα

Περίληψη παραγγελίας

SANDOZ Ιβουπροφαίνη Sandoz 200 mg 24 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία

3.49

Υπάρχει εκπτωτικός κωδικός;

Ο κωδικός κουπονιού που εφαρμόσατε θα αποθηκευτεί στον λογαριασμό σας

ΜΕΡΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ

Η αποστολή υπολογίζεται στο ταμείο

Τι είναι αυτό

IBUPROFEN SANDOZ 200 MG 24 ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΑ ΔΙΣΚΙΑ

Δραστικές ουσίες

Ένα δισκίο περιέχει: ιβουπροφαίνη 200 mg.

Δοσολογία/Τρόπος χρήσης

Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών: 1–2 δισκία 2–3 φορές την ημέρα.
Μην υπερβαίνετε τη δόση των 6 δισκίων την ημέρα.
Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη δόση. Ιδίως οι ηλικιωμένοι ασθενείς θα πρέπει να τηρούν τις ελάχιστες δόσεις που αναφέρονται παραπάνω.
Λαμβάνετε το παρασκεύασμα με γεμάτο στομάχι.
Μετά από 3 ημέρες θεραπείας χωρίς αισθητά αποτελέσματα, συμβουλευτείτε γιατρό.

Περιγραφή: Θεραπευτικές ενδείξεις

Πόνος ποικίλης προέλευσης και φύσης (πόνος περιόδου, πονοκέφαλος, πονόδοντος, νευραλγία, πόνος στις αρθρώσεις και τους μυς).

Προειδοποιήσεις και αντενδείξεις

Το παρασκεύασμα πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθματικούς ασθενείς και να συμβουλευτείτε γιατρό πριν από τη χρήση.
Η χρήση του σκευάσματος δεν συνιστάται για γυναίκες που σχεδιάζουν να μείνουν έγκυες.
Η χορήγηση πρέπει να διακόπτεται σε γυναίκες που έχουν προβλήματα γονιμότητας ή υποβάλλονται σε εξετάσεις γονιμότητας.
Η χρήση του σκευάσματος σε συνδυασμό με ΜΣΑΦ (αναστολείς COX-2) θα πρέπει να αποφεύγεται.
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να ελαχιστοποιηθούν χρησιμοποιώντας τη χαμηλότερη αποτελεσματική δόση για το μικρότερο χρονικό διάστημα που απαιτείται για τον έλεγχο των συμπτωμάτων.
Καρδιαγγειακά και Αγγειακές εγκεφαλικές επιδράσεις: Δεδομένα κλινικών δοκιμών και επιδημιολογικά δεδομένα υποδηλώνουν ότι η χρήση ιβουπροφαίνης, ιδιαίτερα σε υψηλές δόσεις (2400 mg/ημέρα) και σε μακροχρόνια θεραπεία, μπορεί να σχετίζεται με μικρή αύξηση του κινδύνου αρτηριακών θρομβωτικών επεισοδίων.
Συνολικά, οι επιδημιολογικές μελέτες δεν υποδηλώνουν ότι οι χαμηλές δόσεις ιβουπροφαίνης (π.χ.
<= 1200 mg/ημέρα) σχετίζονται με αυξημένο κίνδυνο εμφράγματος του μυοκαρδίου.
Ηλικιωμένοι ασθενείς: Οι ηλικιωμένοι ασθενείς έχουν αυξημένη συχνότητα ανεπιθύμητων ενεργειών στα ΜΣΑΦ, ιδιαίτερα γαστρεντερική αιμορραγία και διάτρηση, οι οποίες μπορεί να είναι θανατηφόρες.
/>Γαστρεντερική αιμορραγία, έλκος και διάτρηση: Γαστρεντερική αιμορραγία, έλκος και διάτρηση, οι οποίες μπορεί να είναι θανατηφόρες, έχουν αναφερθεί με όλα τα ΜΣΑΦ οποιαδήποτε στιγμή κατά τη διάρκεια της θεραπείας, με ή χωρίς προειδοποιητικά συμπτώματα ή με προηγούμενο ιστορικό σοβαρών γαστρεντερικών επεισοδίων.
Ο κίνδυνος γαστρεντερικής αιμορραγίας, έλκους ή διάτρησης είναι υψηλότερος με την αύξηση των δόσεων ΜΣΑΦ, στους ηλικιωμένους και σε ασθενείς με ιστορικό έλκους, ειδικά εάν περιπλέκεται από αιμορραγία ή διάτρηση.
Αυτοί οι ασθενείς θα πρέπει να ξεκινούν τη θεραπεία με τη χαμηλότερη διαθέσιμη δόση.
Η ταυτόχρονη χρήση προστατευτικών παραγόντων (π.χ. μισοπροστόλη ή αναστολείς αντλίας πρωτονίων) θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη σε αυτούς τους ασθενείς, καθώς και σε ασθενείς που λαμβάνουν χαμηλή δόση ασπιρίνης ή άλλα φάρμακα που είναι πιθανό να αυξήσουν τον κίνδυνο γαστρεντερικών συμβαμάτων.
Ασθενείς με ιστορικό γαστρεντερικής τοξικότητας Οι ασθενείς, ιδιαίτερα οι ηλικιωμένοι, θα πρέπει να αναφέρουν τυχόν ασυνήθιστα γαστρεντερικά συμπτώματα (ιδιαίτερα γαστρεντερική αιμορραγία), ιδιαίτερα κατά τα αρχικά στάδια της θεραπείας.
Σε ασθενείς που λαμβάνουν ταυτόχρονα φάρμακα που θα μπορούσαν να αυξήσουν τον κίνδυνο έλκους ή αιμορραγίας, όπως από του στόματος κορτικοστεροειδή, αντιπηκτικά όπως η βαρφαρίνη, επιλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης ή αντιαιμοπεταλιακά φάρμακα όπως η ασπιρίνη θα πρέπει να χρησιμοποιούνται με προσοχή.
Εάν εμφανιστεί γαστρεντερική αιμορραγία ή έλκος σε ασθενείς που λαμβάνουν αυτό το φάρμακο, η θεραπεία θα πρέπει να διακόπτεται.
Τα ΜΣΑΦ θα πρέπει να χορηγούνται με προσοχή σε ασθενείς με ιστορικό γαστρεντερικής νόσου (ελκώδης κολίτιδα, νόσος του Crohn), καθώς αυτές οι καταστάσεις μπορεί να επιδεινωθεί.
Συνιστάται προσοχή πριν από την έναρξη του φαρμάκου (συζητήστε το με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας). Θεραπεία ασθενών με ιστορικό υπέρτασης και/ή καρδιακής ανεπάρκειας, καθώς έχουν αναφερθεί περιπτώσεις κατακράτησης υγρών, υπέρτασης και οιδήματος σε σχέση με τη θεραπεία με ΜΣΑΦ.
Σοβαρές δερματικές αντιδράσεις, μερικές από τις οποίες θανατηφόρες, συμπεριλαμβανομένης της απολεπιστικής δερματίτιδας, του συνδρόμου Stevens-Johnson και της τοξικής επιδερμικής νεκρόλυσης, έχουν αναφερθεί πολύ σπάνια σε σχέση με τη χρήση ΜΣΑΦ.
Οι ασθενείς φαίνεται να διατρέχουν τον μεγαλύτερο κίνδυνο στην αρχή της θεραπείας: η έναρξη της αντίδρασης εμφανίζεται στις περισσότερες περιπτώσεις εντός του πρώτου μήνα θεραπείας.
Το φάρμακο πρέπει να διακόπτεται με την πρώτη εμφάνιση δερματικού εξανθήματος, βλαβών του βλεννογόνου ή οποιουδήποτε άλλου σημείου υπερευαισθησίας.

Έκδοχα

Ενυδατωμένο κολλοειδές πυρίτιο· τάλκης· καρβοξυμεθυλικό άμυλο νατρίου· πολυβινυλοπυρρολιδόνη· μικροκρυσταλλική κυτταρίνη· άμυλο αραβοσίτου· βερνίκι ερυθροσίνης· πολυαιθυλενογλυκόλη 400· διοξείδιο του τιτανίου· υδροξυπροπυλομεθυλοκυτταρίνη.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Μερικές φορές μπορεί να εμφανιστούν αλλεργικά δερματικά εξανθήματα (ερεθισμός, κνησμός, κνίδωση).
Γαστρεντερικό: οι πιο συχνά παρατηρούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες είναι γαστρεντερικής φύσης.
Μπορεί να εμφανιστούν πεπτικά έλκη, διάτρηση ή γαστρεντερική αιμορραγία, μερικές φορές θανατηφόρα, ειδικά σε ηλικιωμένους.
Μετά τη χορήγηση του φαρμάκου έχουν αναφερθεί ναυτία, έμετος, διάρροια, μετεωρισμός, δυσκοιλιότητα, δυσπεψία, κοιλιακό άλγος, μέλαινα, αιματέμεση, ελκώδης στοματίτιδα, επιδείνωση κολίτιδας και νόσου του Crohn. Γαστρίτιδα έχει παρατηρηθεί λιγότερο συχνά. Οίδημα, υπέρταση και καρδιακή ανεπάρκεια έχουν αναφερθεί σε σχέση με τη θεραπεία με ΜΣΑΦ. Πομφολυγώδεις αντιδράσεις, συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Stevens-Johnson και της τοξικής επιδερμικής νεκρόλυσης (πολύ σπάνια). Αυτά τα φαινόμενα υποχωρούν ταχέως μετά τη διακοπή της θεραπείας. Κλινικές δοκιμές και επιδημιολογικά δεδομένα υποδηλώνουν ότι η χρήση ιβουπροφαίνης (ειδικά σε υψηλές δόσεις των 2400 mg/ημέρα) και σε μακροχρόνια θεραπεία μπορεί να σχετίζεται με μια μικρή αύξηση του κινδύνου αρτηριακών θρομβωτικών επεισοδίων (π.χ. έμφραγμα του μυοκαρδίου ή εγκεφαλικό επεισόδιο).

Αλληλεπιδράσεις

Κορτικοστεροειδή: αυξημένος κίνδυνος γαστρεντερικών ελκών ή αιμορραγίας.
Αντιπηκτικά: Τα ΜΣΑΦ μπορεί να ενισχύσουν τις επιδράσεις των αντιπηκτικών όπως η βαρφαρίνη. Αντιαιμοπεταλιακοί παράγοντες και εκλεκτικοί αναστολείς επαναπρόσληψης σεροτονίνης (SSRIs): αυξημένος κίνδυνος γαστρεντερικής αιμορραγίας. Διουρητικά, αναστολείς ΜΕΑ και ανταγωνιστές αγγειοτενσίνης II: Τα ΜΣΑΦ μπορεί να μειώσουν την επίδραση των διουρητικών και άλλων αντιυπερτασικών παραγόντων. Σε ορισμένους ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία, η ταυτόχρονη χρήση ενός αναστολέα ΜΕΑ ή ανταγωνιστή αγγειοτενσίνης II και παραγόντων που αναστέλλουν το σύστημα κυκλοοξυγενάσης μπορεί να οδηγήσει σε περαιτέρω επιδείνωση της νεφρικής λειτουργίας, συμπεριλαμβανομένης πιθανής οξείας νεφρικής ανεπάρκειας, η οποία είναι συνήθως αναστρέψιμη. Αυτές οι αλληλεπιδράσεις θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη σε ασθενείς που λαμβάνουν Cibalgina Due Fast ταυτόχρονα με αναστολείς ΜΕΑ ή ανταγωνιστές αγγειοτενσίνης II. Συνεπώς, αυτός ο συνδυασμός πρέπει να χορηγείται με προσοχή, ειδικά σε ηλικιωμένους ασθενείς. Οι ασθενείς πρέπει να είναι επαρκώς ενυδατωμένοι και θα πρέπει να εξετάζεται το ενδεχόμενο παρακολούθησης της νεφρικής λειτουργίας μετά την έναρξη ταυτόχρονης θεραπείας.
Οι ασθενείς που λαμβάνουν αυτά τα φάρμακα θα πρέπει να συμβουλεύονται τον γιατρό τους πριν από τη λήψη του προϊόντος. Πειραματικά δεδομένα υποδηλώνουν ότι η ιβουπροφαίνη μπορεί να αναστείλει τις επιδράσεις χαμηλών δόσεων ακετυλοσαλικυλικού οξέος στη συσσώρευση αιμοπεταλίων όταν τα φάρμακα χορηγούνται σε συνδυασμό. Ταυτόχρονη χρήση. Ωστόσο, τα περιορισμένα δεδομένα και οι αβεβαιότητες σχετικά με την εφαρμογή τους στην κλινική κατάσταση δεν επιτρέπουν την εξαγωγή οριστικών συμπερασμάτων σχετικά με τη συνεχιζόμενη χρήση της ιβουπροφαίνης. Δεν φαίνεται να υπάρχουν κλινικά σχετικές επιδράσεις με την περιστασιακή χρήση της ιβουπροφαίνης.

Περιγραφή: Αντενδείξεις/Ανεπιθύμητες ενέργειες

Παιδιά κάτω των 12 ετών.
Εγκυμοσύνη και γαλουχία. Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία, σε κάποιο από τα έκδοχα ή σε άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ακετυλοσαλικυλικό οξύ, κ.λπ.).
Ιστορικό γαστρεντερικής αιμορραγίας ή διάτρησης σε σχέση με προηγούμενη ενεργή θεραπεία ή ιστορικό υποτροπιάζουσας πεπτικής αιμορραγίας/έλκους (δύο ή περισσότερα διακριτά επεισόδια αποδεδειγμένης εξέλκωσης ή αιμορραγίας).
Άλλες γαστροπάθειες. Σοβαρή ηπατική ή νεφρική ανεπάρκεια.
Σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια.

το καλάθι σας

εκτός αποθέματος

το καλάθι σας