Όλες οι παραγγελίες θα χρησιμοποιηθούν
USD.
Τα περιεχόμενα του καλαθιού αγορών σας εμφανίζονται αυτήν τη στιγμή στο
CYN,
θα χρησιμοποιήσετε
USD
Υπολογίζεται με την τελευταία συναλλαγματική ισοτιμία.
εκτός αποθέματος
Ορισμένα προϊόντα δεν είναι πλέον προς πώληση. Το καλάθι σας έχει ενημερωθεί.
Υπάρχει εκπτωτικός κωδικός;
Σύνδεση
Ο κωδικός κουπονιού που εφαρμόσατε θα αποθηκευτεί στον λογαριασμό σας
υπόδειξη
ασφάλιση φορτίου
ΜΕΡΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ
Εκπτωση
Αυτός ο εκπτωτικός κωδικός δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με άλλες προσφορές ή προσφορές έκπτωσης.
Κάθε φαρμακευτικό επίθεμα περιέχει 10% μεθυλοσαλικυλικό (105 mg) και 3% λεβομενθόλη (31,5 mg).
Δοσολογία/Τρόπος χρήσης
Εφαρμόστε ένα επίθεμα στην πάσχουσα περιοχή και αφήστε το να δράσει για έως και 8-12 ώρες. Εάν ο πόνος επανεμφανιστεί 8-12 ώρες μετά την εφαρμογή του πρώτου επιθέματος, μπορεί να εφαρμοστεί ένα δεύτερο επίθεμα. Χρησιμοποιήστε μόνο ένα επίθεμα κάθε φορά. Μην χρησιμοποιείτε περισσότερα από 2 επιθέματα την ημέρα. Μην το χρησιμοποιείτε για περισσότερο από 3 συνεχόμενες ημέρες.
Παιδιατρικός πληθυσμός:Η χρήση του Salonpas Flessibile δεν συνιστάται σε παιδιά και εφήβους κάτω των 18 ετών λόγω ανεπαρκών δεδομένων σχετικά με την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητά του.
Περιγραφή: Θεραπευτικές ενδείξεις
Συμπτωματική θεραπεία του μυϊκού και αρθρικού πόνου που σχετίζεται με μυϊκές θλάσεις και διαστρέμματα.
Έχουν αναφερθεί τοπικές δερματικές αντιδράσεις όπως ερύθημα, πόνος, κνησμός, θερμότητα, εξανθήματα και αποχρωματισμός του δέρματος. Έχουν επίσης αναφερθεί εγκαύματα στο σημείο εφαρμογής (συχνότητα άγνωστη). Η παρατεταμένη χρήση τοπικών σκευασμάτων μπορεί να προκαλέσει αντιδράσεις υπερευαισθησίας. Σε αυτή την περίπτωση, η θεραπεία θα πρέπει να διακοπεί και να ξεκινήσει κατάλληλη εναλλακτική θεραπεία. Δεν παρατηρήθηκαν σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες σε κλινικές μελέτες με το Salonpas Flessibile. 639 ασθενείς έλαβαν θεραπεία με Salonpas Flessibile σε κλινικές μελέτες. Ο ακόλουθος πίνακας παραθέτει τις ανεπιθύμητες ενέργειες.
Πίνακας ανεπιθύμητων ενεργειών Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες θεωρήθηκαν ότι σχετίζονται με τη θεραπεία και ταξινομούνται σύμφωνα με την ακόλουθη σύμβαση: πολύ συχνές (≥1/10). συχνές (≥1/100, <1/10). όχι συχνές (≥1/1.000, <1/100). σπάνιες (≥1/10.000, <1/1.000). και πολύ σπάνιες (≤1/10.000). Εντός κάθε ομάδας συχνότητας, οι ανεπιθύμητες ενέργειες παρουσιάζονται κατά φθίνουσα σειρά σοβαρότητας.
Γενικές διαταραχές και καταστάσεις της οδού χορήγησης
Πολύ συχνές: ερύθημα της θέσης εφαρμογής
Συχνές: κνησμός, πόνος και θερμότητα της θέσης εφαρμογής
Όχι συχνές: εξάνθημα και αποχρωματισμός της θέσης εφαρμογής
Διαταραχές του νευρικού συστήματος
Συχνές: πονοκέφαλος
Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού
Όχι συχνές: κνησμός και εξάνθημα
Διαταραχές του ωτός και του λαβυρίνθου
Όχι συχνές: εμβοές
Οι περισσότερες από τις αντιδράσεις που παρατηρήθηκαν σε ασθενείς με αλλεργία/άσθμα ή/και σε ασθενείς με γνωστή υπερευαισθησία στα ΜΣΑΦ ήταν σοβαρές.
Αλληλεπιδράσεις
Η χαμηλή Η συστηματική βιοδιαθεσιμότητα των δραστικών ουσιών του Salonpas Flessibile υποδηλώνει ότι οι αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα είναι απίθανες. Παρόλο που δεν έχουν διεξαχθεί επαρκώς ελεγχόμενες μελέτες αλληλεπίδρασης, μια ανασκόπηση της βιβλιογραφίας υποδηλώνει ότι η υπερβολική χρήση τοπικών σαλικυλικών μπορεί να ενισχύσει την επίδραση των κουμαρινικών αντιπηκτικών. Συνεπώς, συνιστάται προσοχή σε ασθενείς που λαμβάνουν κουμαρινικά αντιπηκτικά όπως η βαρφαρίνη. Τα αντιρενδρικά φάρμακα (αντιερεθιστικά) και τα αναλγητικά δρουν συνεργιστικά.
Περιγραφή: Αντενδείξεις/Ανεπιθύμητες ενέργειες
Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία, στα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ) ή σε κάποιο από τα έκδοχα.
Το φαρμακευτικό έμπλαστρο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
ασθενείς στους οποίους ουσίες με παρόμοιο μηχανισμό δράσης (π.χ. ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή ΜΣΑΦ) προκαλούν κρίσεις άσθματος, βρογχόσπασμο ή οξεία ρινίτιδα ή ρινικούς πολύποδες, κνίδωση ή αγγειοοίδημα
σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια
σοβαρή ηπατική ή νεφρική δυσλειτουργία
γαστρεντερική αιμορραγία ή άλλη ενεργή αιμορραγία ή διαταραχές πήξης
τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Το έμπλαστρο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε ανοιχτές πληγές ή σε περιοχές του δέρματος που έχουν προσβληθεί από παθολογικές αλλαγές όπως έκζεμα, ακμή, δερματίτιδα, φλεγμονή ή λοίμωξη οποιουδήποτε είδους, ή στους βλεννογόνους των σωματικών στομίων και δεν πρέπει να έρχεται σε επαφή με τα μάτια.
Υπερδοσολογία
Δεν έχουν αναφερθεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας με εμφανείς κλινικές εκδηλώσεις, η θεραπεία πρέπει να διακοπεί αμέσως, να ξεκινήσει συμπτωματική θεραπεία και να εφαρμοστούν τα συνήθη μέτρα έκτακτης ανάγκης.
Χρήση κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία
Εγκυμοσύνη
Κατά το πρώτο και δεύτερο τρίμηνο: Η ασφάλεια του Salonpas Flessibile σε έγκυες γυναίκες δεν έχει τεκμηριωθεί. Συνεπώς, η χρήση του Salonpas Flessibile κατά το πρώτο και δεύτερο τρίμηνο της εγκυμοσύνης πρέπει να αποφεύγεται. Κατά τη διάρκεια του τρίτου τριμήνου: Το Salonpas Flessibile αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια του τελευταίου τριμήνου της εγκυμοσύνης.
Θηλασμός
Δεν είναι γνωστό εάν η δερματική εφαρμογή μεθυλοσαλικυλικού θα οδηγήσει σε επαρκή συστηματική απορρόφηση ώστε να εμφανιστούν ανιχνεύσιμες ποσότητες μεθυλοσαλικυλικού στο μητρικό γάλα. Η απόφαση για τη συνέχιση/διακοπή του θηλασμού ή τη συνέχιση/διακοπή της θεραπείας με Salonpas Flessibile θα πρέπει να λαμβάνεται λαμβάνοντας υπόψη το όφελος του θηλασμού για το παιδί και το όφελος της θεραπείας με Salonpas Flessibile για τη γυναίκα.
Γονιμότητα
Δεν υπάρχουν αναφορές σχετικά με τις επιδράσεις του Salonpas Flessibile στη γονιμότητα. Δεδομένου ότι η χρήση μεθυλοσαλικυλικού μπορεί να επηρεάσει τη γυναικεία γονιμότητα, το προϊόν δεν συνιστάται για γυναίκες που επιθυμούν να μείνουν έγκυες.
Πώς να φυλάσσεται
Φυλάξτε το φάρμακο σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 25°C και στην αρχική συσκευασία για να προστατεύεται από το φως. Κάθε φορά που αφαιρείτε ένα έμπλαστρο από τη συσκευασία, ξανακλείστε προσεκτικά την ανοιχτή πλευρά του φακέλου για να προστατεύσετε τα υπόλοιπα έμπλαστρα.
Επιδράσεις στην οδήγηση και τον χειρισμό μηχανημάτων
Δεν έχουν περιγραφεί επιδράσεις.
Φαρμακευτική μορφή
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΕΠΙΘΕΜΑ 105 MG/31,5 MG 5 ΕΠΙΘΕΜΑΤΑ ΣΕ ΣΑΚΟΥΛΑ ΣΕΛΟΦΑΝ/PE/AL/PE
Σχόλιο