το καλάθι σας

Σχόλιο

Όλες οι παραγγελίες θα χρησιμοποιηθούν USD. Τα περιεχόμενα του καλαθιού αγορών σας εμφανίζονται αυτήν τη στιγμή στο CYN, θα χρησιμοποιήσετε USD Υπολογίζεται με την τελευταία συναλλαγματική ισοτιμία.

εκτός αποθέματος

Ορισμένα προϊόντα δεν είναι πλέον προς πώληση. Το καλάθι σας έχει ενημερωθεί.

Υπάρχει εκπτωτικός κωδικός;
Ο κωδικός κουπονιού που εφαρμόσατε θα αποθηκευτεί στον λογαριασμό σας
ΜΕΡΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ
Εκπτωση

Αυτός ο εκπτωτικός κωδικός δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με άλλες προσφορές ή προσφορές έκπτωσης.

σύνολο
Υπολογισμός φόρου και αποστολής στο ταμείο
Δωρεάν αποστολή σε όλες τις παραγγελίες!
USD
έχετε στο καλάθι σας δείγμα στοιχείου
Μερικό σύνολο καλαθιού
περιήγηση στο καλάθι
USD
LEVOREACT Ρινικό σπρέι Levoreact 10 ml αντιισταμινικό
LEVOREACT Ρινικό σπρέι Levoreact 10 ml αντιισταμινικό

LEVOREACT Ρινικό σπρέι Levoreact 10 ml αντιισταμινικό 20621352

EUR €4.03 EUR €13.43

Περίληψη παραγγελίας

LEVOREACT Ρινικό σπρέι Levoreact 10 ml αντιισταμινικό
4.03
Υπάρχει εκπτωτικός κωδικός;
Ο κωδικός κουπονιού που εφαρμόσατε θα αποθηκευτεί στον λογαριασμό σας

ΜΕΡΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ
Η αποστολή υπολογίζεται στο ταμείο

ή

Τρόπος αγοράς

Τι είναι αυτό

LEVOREACT 0,5 MG/ML ΡΙΝΙΚΟ ΣΠΡΕΪ, ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ

Δραστικές ουσίες

Ένα ml ρινικού σπρέι, εναιωρήματος περιέχει: υδροχλωρική λεβοκαβαστίνη 0,54 mg (ισοδύναμη με 0,5 mg λεβοκαβαστίνης)

Δοσολογία/Τρόπος χορήγησης

Εφόσον το ρινικό σπρέι, εναιώρημα LEVOREACT διατίθεται σε μορφή μικροεναιωρήματος, το φιαλίδιο πρέπει να ανακινείται πριν από κάθε εφαρμογή.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 3 ετών: η συνήθης δόση είναι 2 ψεκασμοί σε κάθε ρουθούνι, 2 φορές την ημέρα. Εάν είναι απαραίτητο, η δόση μπορεί να επαναληφθεί έως και 3-4 φορές την ημέρα. Η θεραπεία πρέπει να συνεχίζεται για όσο διάστημα είναι απαραίτητο για να εξαφανιστούν τα συμπτώματα. Ο ασθενής πρέπει να καθοδηγείται να φυσάει καλά τη μύτη του πριν χρησιμοποιήσει το ρινικό σπρέι, εναιώρημα LEVOREACT. Πριν από την πρώτη χρήση του προϊόντος, αφαιρέστε το καπάκι και πιέστε δύο ή τρεις φορές μέχρι να επιτευχθεί ομοιόμορφος ψεκασμός.

Περιγραφή: Θεραπευτικές ενδείξεις

Συμπτωματική θεραπεία της αλλεργικής ρινίτιδας.

Έκδοχα

Προπυλενογλυκόλη, μονοένυδρο φωσφορικό νάτριο, άνυδρο φωσφορικό δινάτριο, υδροξυπροπυλομεθυλοκυτταρίνη, πολυσορβικό 80, χλωριούχο βενζαλκόνιο, εδετικό δινάτριο, καθαρό νερό.

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες (ADRs) που εντοπίστηκαν κατά τη διάρκεια κλινικών και επιδημιολογικών μελετών και κατά τη διάρκεια της μετεγκριτικής παρακολούθησης του ρινικού εκνεφώματος LEVOREACT παρατίθενται στον Πίνακα 1, οι συχνότητες αναφέρονται σύμφωνα με την ακόλουθη ταξινόμηση:

Πολύ συχνές≥1/10
Συχνές≥1/100 και <1/10
Όχι συχνές≥1/1.000 και <1/100
Σπάνιες≥1/10.000 και <1/1.000
Πολύ σπάνιες<1/10.000, συμπεριλαμβανομένων μεμονωμένων αναφορών

Πίνακας 1: Ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρθηκαν κατά τη διάρκεια κλινικών δοκιμών και μετά την κυκλοφορία του ρινικού σπρέι LEVOREACT
Καρδιακές διαταραχές
ΣπάνιεςΤαχυκαρδία
Οφθαλμικές διαταραχές
Όχι συχνέςΟίδημα βλεφάρων
Γαστρεντερικές διαταραχές
ΣυχνέςΝαυτία
Γενικές διαταραχές και καταστάσεις της θέσης χορήγησης
ΣυχνέςΚόπωση, πόνος
Όχι συχνέςΑίσθημα κακουχίας, ερεθισμός της θέσης εφαρμογής, πόνος της θέσης εφαρμογής, ξηρότητα της θέσης εφαρμογής
ΣπάνιεςΚαύσος της θέσης εφαρμογής, δυσφορία στη θέση εφαρμογής
Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος
Όχι συχνέςΥπερευαισθησία
ΛοίμωξηΙγμορίτιδα
Διαταραχές του νευρικού συστήματος
Πολύ συχνέςΠονοκέφαλος
ΣυχνέςΖάλη, υπνηλία
Διαταραχές του αναπνευστικού, του θώρακα και του μεσοθωρακίου
ΣυχνέςΦαρυγγολαρυγγικός πόνος, επίσταξη, βήχας
Όχι συχνές Συχνές Δύσπνοια, ρινική δυσφορία, ρινική συμφόρηση, Βρογχόσπασμος Σπάνιες Ρινικό πρήξιμο Δεν έχουν αναφερθεί αλληλεπιδράσεις της λεβοκαβαστίνης με αλκοόλ ή άλλα φαρμακευτικά προϊόντα σε κλινικές μελέτες. Σε ειδικά σχεδιασμένες μελέτες, δεν υπήρχαν ενδείξεις ενίσχυσης των επιδράσεων του αλκοόλ ή της διαζεπάμης από το ρινικό σπρέι LEVOREACT, εναιώρημα, που χρησιμοποιείται στις συνήθεις δόσεις. Φαρμακοκινητικές αλληλεπιδράσεις Το αποσυμφορητικό οξυμεταζολίνη μπορεί προσωρινά να μειώσει την απορρόφηση της λεβοκαβαστίνης από το ρινικό σπρέι. Η συγχορήγηση των αναστολέων του CYP3A4 κετοκοναζόλης ή ερυθρομυκίνης δεν είχε καμία επίδραση στη φαρμακοκινητική της ενδορρινικής λεβοκαβαστίνης. Η ενδορρινική χορήγηση λεβοκαβαστίνης δεν αλλοίωσε τις φαρμακοκινητικές ιδιότητες της λοραταδίνης.

Περιγραφή: Αντενδείξεις/Ανεπιθύμητες ενέργειες

  • Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα.
  • Γενικά αντενδείκνυται κατά την εγκυμοσύνη.

    Δείτε πλήρεις λεπτομέρειες