Τι είναι
LENOTAC 14 MG ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΕΠΙΘΕΜΑ
Δοσολογία/Τρόπος χρήσης
Συνιστάται η χρήση μόνο ενός φαρμακευτικού επιθέματος κάθε φορά και η αλλαγή του κάθε 24 ώρες για διάστημα που δεν υπερβαίνει τις 8 ημέρες. Μην εφαρμόζετε δύο επιθέματα την ίδια ημέρα. Το LENOTAC πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο σε άθικτο δέρμα. Αφού πλύνετε και στεγνώσετε καλά την επώδυνη περιοχή, τρίψτε μία από τις γωνίες του LENOTAC ανάμεσα στα δάχτυλά σας για να αφαιρέσετε την προστατευτική μεμβράνη και εφαρμόστε την κολλώδη πλευρά απευθείας στο δέρμα. Εάν το LENOTAC χρειάζεται να εφαρμοστεί σε πιο κινητές αρθρώσεις, όπως ο αγκώνας ή το γόνατο, συνιστάται η χρήση ενός επιδέσμου συγκράτησης για την εφαρμογή στην λυγισμένη άρθρωση, ώστε να διατηρείται το επίθεμα στη θέση του. Μην υπερβαίνετε τη συνιστώμενη δόση.
Περιγραφή: Θεραπευτικές ενδείξεις
Το LENOTAC ενδείκνυται για τη θεραπεία επώδυνων και φλεγμονωδών παθήσεων ρευματικής και τραυματικής φύσης των αρθρώσεων, των μυών, των τενόντων και των συνδέσμων.
Προειδοποιήσεις και αντενδείξεις
Τα επίπεδα ορού που επιτεύχθηκαν με το LENOTAC ήταν σημαντικά χαμηλότερα από αυτά που επιτεύχθηκαν με την από του στόματος χορήγηση, αλλά με σημαντική ατομική μεταβλητότητα, επομένως δεν μπορεί να αποκλειστεί η εμφάνιση συστηματικών ανεπιθύμητων ενεργειών, ειδικά σε γαστρεντερικό επίπεδο. Τα αναλγητικά, τα αντιπυρετικά, τα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, συμπεριλαμβανομένης της πιροξικάμης, μπορούν να προκαλέσουν αντιδράσεις υπερευαισθησίας, δυνητικά σοβαρές ακόμη και σε άτομα που δεν έχουν εκτεθεί προηγουμένως σε αυτό το είδος φαρμάκου. Αυτές περιλαμβάνουν κρίσεις άσθματος, δερματικά εξανθήματα, αλλεργική ρινίτιδα και αντιδράσεις αναφυλακτικού τύπου. Το LENOTAC πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με χρόνια αποφρακτική βρογχική νόσο, αλλεργική ρινίτιδα ή φλεγμονή του ρινικού βλεννογόνου (ρινικοί πολύποδες), στους οποίους οι κρίσεις άσθματος ή οι εντοπισμένες φλεγμονώδεις αντιδράσεις του δέρματος και του βλεννογόνου (οίδημα Quincke) είναι πιο συχνές. Να είστε προσεκτικοί σε ασθενείς με ιστορικό πεπτικού έλκους, σε ασθενείς με ιστορικό γαστρεντερικής αιμορραγίας που δεν οφείλεται σε χορήγηση ΜΣΑΦ ή άλλων αιμορραγικών διαταραχών, σε ασθενείς με νόσο του Crohn ή ελκώδη κολίτιδα, με σοβαρή ηπατική ή νεφρική δυσλειτουργία ή με καρδιακή ανεπάρκεια. Η παρατεταμένη ή επαναλαμβανόμενη χρήση δερματικών σκευασμάτων μπορεί να οδηγήσει σε αντιδράσεις ευαισθητοποίησης. Εάν εμφανιστούν αντιδράσεις υπερευαισθησίας, διακόψτε τη θεραπεία. Πρέπει να δίνεται προσοχή κατά τη θεραπεία ηλικιωμένων ασθενών, καθώς είναι γενικά πιο ευάλωτοι σε ανεπιθύμητες αντιδράσεις. Μετά από βραχυπρόθεσμη, ανεπιτυχή θεραπεία, συμβουλευτείτε τον γιατρό σας. Για την πρόληψη πιθανών αντιδράσεων υπερευαισθησίας ή φωτοευαισθησίας, αποφύγετε την έκθεση στο άμεσο ηλιακό φως. Φυλάξτε αυτό το φάρμακο μακριά από τα παιδιά.
Ανεπιθύμητες αντιδράσεις
Η χρήση του προϊόντος μπορεί να προκαλέσει τοπικές ερεθιστικές ή αλλεργικές δερματικές αντιδράσεις όπως ερύθημα, κνησμό, κάψιμο, δερματίτιδα εξ επαφής, μούδιασμα και μυρμήγκιασμα στο σημείο εφαρμογής. Έχουν αναφερθεί περιπτώσεις εκτεταμένων και σοβαρών δερματικών βλαβών όπως κνίδωση, οίδημα Quincke και πολύμορφο ερύθημα με αυτόν τον τύπο φαρμάκου. Είναι πιθανές αντιδράσεις φωτοευαισθησίας και πιο εκτεταμένες και σοβαρές δερματικές και βλεννογονικές αντιδράσεις, συμπεριλαμβανομένων των κρίσεων άσθματος. Οι συστηματικές ανεπιθύμητες ενέργειες μετά από τοπική χρήση πιροξικάμης είναι απίθανες. Δεδομένου ότι τα επίπεδα στο πλάσμα είναι χαμηλότερα από αυτά που μετρώνται μετά από συστηματική χορήγηση, αλλά ποικίλλουν σημαντικά από ασθενή σε ασθενή, η εμφάνιση συστηματικών ανεπιθύμητων ενεργειών, ειδικά σε γαστρεντερικό επίπεδο, δεν μπορεί να αποκλειστεί, ειδικά στην περίπτωση παρατεταμένης θεραπείας πέραν της συνιστώμενης περιόδου και μη συμμόρφωσης με τις αντενδείξεις και τις προειδοποιήσεις (βλ. παραγράφους 4.4 και 5.2). Η πιθανή εμφάνιση γενικών ή τοπικών ανεπιθύμητων ενεργειών απαιτεί διακοπή της θεραπείας.
Αλληλεπιδράσεις
Η χρήση επιθεμάτων με βάση την πιροξικάμη είναι απίθανο να έχει αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα. Ωστόσο, δεν μπορεί να αποκλειστεί η πιθανότητα ανταγωνισμού μεταξύ της απορροφημένης πιροξικάμης και άλλων φαρμάκων που συνδέονται σε μεγάλο βαθμό με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Μην χρησιμοποιείτε το προϊόν μαζί με άλλα από του στόματος ή τοπικά φάρμακα που περιέχουν πιροξικάμη ή άλλα ΜΣΑΦ.
Υπερδοσολογία
Δεν είναι γνωστές περιπτώσεις υπερδοσολογίας. Σε περίπτωση υπερδοσολογίας με εμφανείς κλινικές εκδηλώσεις, ξεκινήστε αμέσως συμπτωματική θεραπεία και, εάν είναι απαραίτητο, εφαρμόστε τα συνήθη μέτρα έκτακτης ανάγκης.
Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας
Το LENOTAC αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας και δεν συνιστάται για γυναίκες που σχεδιάζουν να μείνουν έγκυες. Η χορήγηση πρέπει να διακόπτεται σε γυναίκες με προβλήματα γονιμότητας ή σε γυναίκες που υποβάλλονται σε εξετάσεις γονιμότητας.
Πώς να φυλάσσεται
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν δεν απαιτεί ειδικές συνθήκες αποθήκευσης.
Επιδράσεις στην οδήγηση και τον χειρισμό μηχανημάτων
Το LENOTAC δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανημάτων.
Φαρμακευτική μορφή
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΕΠΙΘΕΜΑ 14MG 8 ΕΠΙΘΕΜΑΤΑ
Σημείωση: οι εικόνες είναι μόνο για επεξηγηματικούς σκοπούς.
Τελευταία τροποποίηση: 25. 2. 2025
Σχόλιο