Τι είναι αυτό
LASONIL ANTIDOLORE 10% ΑΝΑΛΓΗΤΙΚΟ ΑΝΤΙΦΛΕΓΜΟΝΩΔΕΣ ΤΖΕΛ, 120 g
Δραστικές ουσίες
100 g τζελ περιέχει:
- Δραστική ουσία: Ιβουπροφαίνη λυσίνη άλας 10 g
- Έκδοχα: Νατριούχος μεθυλοπαραμπένιο, νατριούχος αιθυλοπαραμπένιο.
Οδηγίες χρήσης
2–4 εφαρμογές την ημέρα στην επώδυνη περιοχή. Οι ηλικιωμένοι ασθενείς πρέπει να τηρούν τις ελάχιστες δόσεις που αναφέρονται παραπάνω. Εφαρμόστε ένα λεπτό στρώμα αναλγητικού τζελ στην περιοχή που έχει υποστεί αγωγή με ελαφρύ μασάζ. Χρησιμοποιήστε το φάρμακο για το συντομότερο δυνατό χρονικό διάστημα. Πλύνετε τα χέρια σας σχολαστικά και σχολαστικά μετά την εφαρμογή.
Περιγραφή: Θεραπευτικές ενδείξεις
Τοπική θεραπεία μωλώπων, διαστρεμμάτων, μυαλγίας, μυϊκών θλάσεων και δυσκαμψίας στον αυχένα.
Έκδοχα
Ισοπροπανόλη, υδροξυαιθυλοκυτταρίνη, μεθυλοπαραμπένιο νατρίου, αιθυλοπαραμπένιο νατρίου, γλυκερόλη, εκχύλισμα λεβάντας, καθαρό νερό.
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να ελαχιστοποιηθούν χρησιμοποιώντας τη χαμηλότερη αποτελεσματική δόση για το μικρότερο δυνατό χρονικό διάστημα που απαιτείται για τον έλεγχο των συμπτωμάτων. Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού: Έχουν αναφερθεί δερματικές αντιδράσεις με ερύθημα, κνησμό, ερεθισμό, αίσθημα θερμότητας ή καύσου και δερματίτιδα εξ επαφής με ορισμένα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα που προέρχονται από προπιονικό οξύ για τοπική ή διαδερμική χρήση. Έχουν επίσης αναφερθεί ορισμένες περιπτώσεις πομφολυγωδών εξανθημάτων ποικίλης σοβαρότητας, συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Stevens-Johnson και της τοξικής επιδερμικής νεκρόλυσης (πολύ σπάνια). Άγνωστη συχνότητα: οξεία γενικευμένη εξανθηματική φλυκταίνωση (AGEP). Είναι πιθανές αντιδράσεις φωτοευαισθησίας.
Αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών
Η αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών που εμφανίζονται μετά την άδεια κυκλοφορίας ενός φαρμακευτικού προϊόντος είναι σημαντική. Αυτό επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της σχέσης οφέλους-κινδύνου του φαρμακευτικού προϊόντος. Οι επαγγελματίες υγείας καλούνται να αναφέρουν τυχόν πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς του Ιταλικού Οργανισμού Φαρμάκων. Ιστότοπος: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Αλληλεπιδράσεις
Τα περιορισμένα δεδομένα και οι αβεβαιότητες σχετικά με την εφαρμογή της στην κλινική πράξη δεν επιτρέπουν την εξαγωγή οριστικών συμπερασμάτων σχετικά με πιθανές αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα κατά τη μακροχρόνια χρήση ιβουπροφαίνης. Δεν έχουν εντοπιστεί κλινικά σχετικές αλληλεπιδράσεις με περιστασιακή χρήση ιβουπροφαίνης. Σε κάθε περίπτωση, πρέπει να σημειωθεί ότι η ιβουπροφαίνη μπορεί να ενισχύσει τις επιδράσεις των αντιπηκτικών όπως η βαρφαρίνη.
Περιγραφή: Αντενδείξεις/Ανεπιθύμητες ενέργειες
- Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα. Λόγω της πιθανότητας διασταυρούμενης ευαισθητοποίησης, το φάρμακο δεν πρέπει να χορηγείται σε ασθενείς στους οποίους το ακετυλοσαλικυλικό οξύ ή άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα έχουν προκαλέσει άσθμα, ρινίτιδα, κνίδωση ή άλλες αλλεργικές αντιδράσεις.
- Εγκυμοσύνη.
- Θηλασμός.
- Παιδιά και έφηβοι κάτω των 14 ετών.
Υπερδοσολογία
Δεν έχουν αναφερθεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας.
Περιγραφή: Χρήση κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία
Η χρήση του LASONIL ANTIDOLORE αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας. Η αναστολή της σύνθεσης προσταγλανδινών μπορεί να επηρεάσει αρνητικά την εγκυμοσύνη ή/και την ανάπτυξη του εμβρύου/κυήματος. Τα αποτελέσματα επιδημιολογικών μελετών υποδεικνύουν αυξημένο κίνδυνο αποβολής, καρδιακών δυσπλασιών και γαστροσχιστίας μετά τη χρήση αναστολέων σύνθεσης προσταγλανδινών στην αρχή της εγκυμοσύνης. Ο απόλυτος κίνδυνος καρδιακών δυσπλασιών αυξήθηκε από λιγότερο από 1% σε περίπου 1,5%. Ο κίνδυνος αναμένεται να αυξηθεί με τη δόση και τη διάρκεια της θεραπείας. Σε ζώα, η χορήγηση αναστολέων σύνθεσης προσταγλανδινών έχει αποδειχθεί ότι οδηγεί σε αυξημένες προεμφυτευτικές και μεταεμφυτευτικές απώλειες και εμβρυϊκή θνησιμότητα. Επιπλέον, έχει αναφερθεί αυξημένη συχνότητα εμφάνισης διαφόρων δυσπλασιών, συμπεριλαμβανομένων καρδιαγγειακών δυσπλασιών, σε ζώα που έλαβαν θεραπεία με αναστολείς σύνθεσης προσταγλανδινών κατά την οργανογενετική περίοδο. Κατά τη διάρκεια του τρίτου τριμήνου της εγκυμοσύνης, όλοι οι αναστολείς σύνθεσης προσταγλανδινών μπορεί να εκθέσουν το έμβρυο σε: καρδιοπνευμονική τοξικότητα (με πρόωρο κλείσιμο του αρτηριακού πόρου και πνευμονική υπέρταση), νεφρική δυσλειτουργία, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε νεφρική ανεπάρκεια με ολιγοϋδράμνιο, τη μητέρα και το νεογνό στο τέλος της εγκυμοσύνης σε: πιθανή παράταση του χρόνου αιμορραγίας και αντιαιμοπεταλιακές επιδράσεις, οι οποίες μπορεί να εμφανιστούν ακόμη και σε πολύ χαμηλές δόσεις.
αναστολή των συσπάσεων της μήτρας, με αποτέλεσμα καθυστερημένο ή παρατεταμένο τοκετό.Αποθήκευση
Δεν υπάρχουν ειδικές οδηγίες
Επιδράσεις στην οδήγηση και τον χειρισμό μηχανημάτων
Το φαρμακευτικό προϊόν δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανημάτων.
Φαρμακευτική μορφή
10% ΓΕΛΗ 1 ΣΩΛΗΝΑΡΙΟ ΤΩΝ 120 G
Σχόλιο