Όλες οι παραγγελίες θα χρησιμοποιηθούν
USD.
Τα περιεχόμενα του καλαθιού αγορών σας εμφανίζονται αυτήν τη στιγμή στο
CYN,
θα χρησιμοποιήσετε
USD
Υπολογίζεται με την τελευταία συναλλαγματική ισοτιμία.
εκτός αποθέματος
Ορισμένα προϊόντα δεν είναι πλέον προς πώληση. Το καλάθι σας έχει ενημερωθεί.
Υπάρχει εκπτωτικός κωδικός;
Σύνδεση
Ο κωδικός κουπονιού που εφαρμόσατε θα αποθηκευτεί στον λογαριασμό σας
υπόδειξη
ασφάλιση φορτίου
ΜΕΡΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ
Εκπτωση
Αυτός ο εκπτωτικός κωδικός δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με άλλες προσφορές ή προσφορές έκπτωσης.
Στις συνιστώμενες δόσεις, το φάρμακο είναι συνήθως καλά ανεκτό. Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες έχουν παρατηρηθεί κατά τη διάρκεια της θεραπείας με υδροχλωρική αμβροξόλη με τις ακόλουθες συχνότητες: Πολύ συχνές ≥1/10 Συχνές ≥1/100 και <1/10 Όχι συχνές ≥1/1.000 και <1/100 Σπάνιες ≥1/10.000 και <1/1.000 Πολύ σπάνιες <1/10.000 Άγνωστες (η συχνότητα δεν μπορεί να εκτιμηθεί από τα διαθέσιμα δεδομένα)
Κατηγορία οργανικού συστήματος
Ανεπιθύμητη ενέργεια
Συχνότητα
Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος
Αντιδράσεις υπερευαισθησίας
Σπάνιες
Αναφυλακτικές αντιδράσεις, συμπεριλαμβανομένου αναφυλακτικού σοκ, αγγειοοιδήματος και κνησμού
Καμία γνωστή
Νευρικό σύστημα διαταραχές
Δυσγευσία (π.χ. αλλοιωμένη γεύση)
Συχνές
Πονοκέφαλος
Σπάνιες
Αναπνευστικές, θωρακικές και μεσοθωρακικές διαταραχές
Υπάθεια της στοματικής κοιλότητας και του φάρυγγα
Συχνές
Βρόγχική απόφραξη
Άγνωστες
Γαστρεντερικές διαταραχές
Ναυτία
Συχνές
Έμετος, διάρροια, δυσπεψία και κοιλιακό άλγος, ξηροστομία
Μετά τη χορήγηση αμβροξόλης, οι συγκεντρώσεις αντιβιοτικών (αμοξικιλλίνη, κεφουροξίμη, ερυθρομυκίνη) στις βρογχοπνευμονικές εκκρίσεις και στο σάλιο αυξάνονται. Δεν έχουν παρατηρηθεί αλληλεπιδράσεις με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα.
Περιγραφή: Αντενδείξεις/Ανεπιθύμητες ενέργειες
Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα.
Σοβαρή ηπατική και/ή νεφρική δυσλειτουργία.
Παιδιατρικός πληθυσμός: Το φαρμακευτικό προϊόν αντενδείκνυται σε παιδιά κάτω των 2 ετών.
Υπερδοσολογία
Δεν υπάρχουν γνωστές περιπτώσεις υπερδοσολογίας με Fluibron. Τα συμπτώματα που παρατηρούνται σε περιπτώσεις τυχαίας υπερδοσολογίας και/ή σε περιπτώσεις σφαλμάτων φαρμακευτικής αγωγής είναι σύμφωνα με τις αναμενόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες της υδροχλωρικής αμβροξόλης στις συνιστώμενες δόσεις και μπορεί να απαιτούν συμπτωματική θεραπεία. Πρέπει να σημειωθεί ότι ο ασθενής δεν έλαβε άλλα φαρμακευτικά προϊόντα ταυτόχρονα.
Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας
Η υδροχλωρική αμβροξόλη διαπερνά τον πλακουντιακό φραγμό. Μελέτες σε ζώα δεν υποδεικνύουν άμεσες ή έμμεσες επιβλαβείς επιδράσεις στην εγκυμοσύνη, την εμβρυϊκή ανάπτυξη, τον τοκετό ή τη μεταγεννητική ανάπτυξη. Κλινικές μελέτες και εκτεταμένη κλινική εμπειρία μετά την 28η εβδομάδα της κύησης δεν έχουν δείξει καμία επιβλαβή επίδραση στο έμβρυο. Ωστόσο, συνιστώνται οι συνήθεις προφυλάξεις σχετικά με τη χρήση φαρμακευτικών προϊόντων κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Η χρήση του Fluibron δεν συνιστάται, ειδικά κατά τη διάρκεια του πρώτου τριμήνου. Η υδροχλωρική αμβροξόλη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Παρόλο που δεν αναμένονται ανεπιθύμητες ενέργειες σε βρέφη, η χρήση του Fluibron δεν συνιστάται για θηλάζουσες μητέρες.
Πώς να φυλάσσεται
Αυτό το φάρμακο δεν απαιτεί ειδικές συνθήκες αποθήκευσης.
Επιδράσεις στην οδήγηση και τον χειρισμό μηχανημάτων
Δεν υπάρχουν ενδείξεις επίδρασης στην ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανημάτων.
Φαρμακευτική μορφή
ΔΙΣΚΙΑ 30MG 30 ΔΙΣΚΙΑ
Μάρκα
FLUIBRON
EAN
024596025
Μορφή
Δισκία/Κάψουλες
Σημείωση: Οι εικόνες είναι μόνο για επεξηγηματικούς σκοπούς.
Σχόλιο