Όλες οι παραγγελίες θα χρησιμοποιηθούν
USD.
Τα περιεχόμενα του καλαθιού αγορών σας εμφανίζονται αυτήν τη στιγμή στο
CYN,
θα χρησιμοποιήσετε
USD
Υπολογίζεται με την τελευταία συναλλαγματική ισοτιμία.
εκτός αποθέματος
Ορισμένα προϊόντα δεν είναι πλέον προς πώληση. Το καλάθι σας έχει ενημερωθεί.
Υπάρχει εκπτωτικός κωδικός;
Σύνδεση
Ο κωδικός κουπονιού που εφαρμόσατε θα αποθηκευτεί στον λογαριασμό σας
υπόδειξη
ασφάλιση φορτίου
ΜΕΡΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ
Εκπτωση
Αυτός ο εκπτωτικός κωδικός δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με άλλες προσφορές ή προσφορές έκπτωσης.
DOMPÉ Argotone Ρινικές σταγόνες 1% + 0,9% 20 ml αντισηπτικό
3.49
Υπάρχει εκπτωτικός κωδικός;
Σύνδεση Ο κωδικός κουπονιού που εφαρμόσατε θα αποθηκευτεί στον λογαριασμό σας
ΜΕΡΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ
Η αποστολή υπολογίζεται στο ταμείο
ή
Τρόπος αγοράς
μερίδιο:
Τι είναι αυτό
ARGOTONE 1% + 0,9% NASNO ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ
Δραστικές ουσίες
100 ml διαλύματος περιέχει:
Βιτελλινικό άργυρο 1 g
Υδροχλωρική εφεδρίνη 0,9 g
Δοσολογία/Τρόπος χρήσης
Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών: 3 σταγόνες σε κάθε ρουθούνι 2-3 φορές την ημέρα.
Η θεραπεία δεν πρέπει να διαρκεί περισσότερο από 7 ημέρες.
Ακολουθήστε αυστηρά τη συνιστώμενη δοσολογία. Μια υψηλότερη δόση του προϊόντος, ακόμη και όταν χρησιμοποιείται τοπικά και για μικρό χρονικό διάστημα, μπορεί να προκαλέσει σοβαρές συστηματικές επιδράσεις.
Περιγραφή: Θεραπευτικές ενδείξεις
Ρινικό αντισηπτικό και αποσυμφορητικό.
Έκδοχα
Χλωριούχο νάτριο
Άνυδρο θειοθειικό νάτριο
Καθαρισμένο νερό
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Το φαρμακευτικό προϊόν μπορεί να προκαλέσει τοπική αναζωπύρωση της ευαισθητοποίησης ή συμφόρηση των βλεννογόνων. Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες έχουν αναφερθεί με συστηματική χρήση εφεδρίνης και μπορεί να εμφανιστούν μετά τη χρήση ρινικών σταγόνων με βάση την εφεδρίνη. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες περιγράφονται ανά οργανική κατηγορία συστήματος MedDRA και βασίζονται στη συχνότητα που εκτιμάται από την εμπειρία μετά την κυκλοφορία του προϊόντος στην αγορά. Οι συχνότητες ορίζονται ως εξής: πολύ συχνές (≥1/10). συχνές (≥1/100, <1/10). όχι συχνές (≥1/1.000, <1/100). σπάνιες (≥1/10.000, <1/1.000). πολύ σπάνιες (<1/10.000). μη γνωστές (η συχνότητα δεν μπορεί να εκτιμηθεί από τα διαθέσιμα δεδομένα).
Διαταραχές του νευρικού συστήματος
Μη γνωστές: Πονοκέφαλος, ανησυχία, αϋπνία, ανοχή
Καρδιακές διαταραχές
Μη γνωστές: Ταχυκαρδία, αίσθημα παλμών, ισχαιμία του μυοκαρδίου
Αγγειακές διαταραχές
Μη γνωστές: Υπέρταση
Διαταραχές του αναπνευστικού, του θώρακα και του μεσοθωρακίου
Μη γνωστές: Δύσπνοια
Διαταραχές των νεφρών και των ουροφόρων οδών
Μη γνωστές: Νυκτουρία σε ασθενείς με υπερπλασία του προστάτη, κατακράτηση ούρων
Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού
Μη γνωστές: Υπεριδρωσία, εξάνθημα
Νεφρικές διαταραχές Ανοσοποιητικό σύστημα
Μη γνωστές: Υπερευαισθησία
Αναφορά ύποπτες ανεπιθύμητες ενέργειες
Η αναφορά ύποπτων ανεπιθύμητων ενεργειών που εμφανίζονται μετά την άδεια κυκλοφορίας του φαρμακευτικού προϊόντος είναι σημαντική, καθώς επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της σχέσης οφέλους-κινδύνου του φαρμακευτικού προϊόντος. Οι επαγγελματίες υγείας καλούνται να αναφέρουν οποιεσδήποτε ύποπτες ανεπιθύμητες ενέργειες μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς στη διεύθυνση: http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.
Αλληλεπιδράσεις
Η εφεδρίνη μειώνει τον χρόνο ημιζωής των κορτικοστεροειδών στο πλάσμα. Οι ασθενείς με άσθμα που λαμβάνουν αυτά τα φάρμακα θα πρέπει επομένως να αποφεύγουν τη χρήση προϊόντων με βάση την εφεδρίνη. Η εφεδρίνη που περιέχεται στο ARGOTONE μπορεί να αλληλεπιδράσει αρνητικά με αναστολείς μονοαμινοξειδάσης (ΜΑΟΙ). Συνεπώς, η χορήγηση του προϊόντος κατά τη διάρκεια της θεραπείας με αντικαταθλιπτικά ή εντός δύο εβδομάδων από τη διακοπή της αντενδείκνυται. Η εφεδρίνη μπορεί να μειώσει τη φαρμακολογική αποτελεσματικότητα των αντιυπερτασικών. σε συνδυασμό με κλονιδίνη μπορεί να προκαλέσει αύξηση των επιπέδων νορεπινεφρίνης και αύξηση της αρτηριακής πίεσης, γεγονός που αυξάνει τον κίνδυνο αρρυθμιών. Η απέκκριση της εφεδρίνης στα ούρα εξαρτάται από το pH. Η ακεταζολαμίδη, τα αντιόξινα, το χλωριούχο αμμώνιο και το όξινο ανθρακικό νάτριο μπορεί να αλκαλοποιήσουν τα ούρα και στη συνέχεια να επιβραδύνουν την απέκκριση της εφεδρίνης. Η ταυτόχρονη χρήση εφεδρίνης με διγοξίνη, φαινυλοπροπανολαμίνη, κυκλοπροπάνιο και ψευδοεφεδρίνη σχετίζεται με αυξημένο κίνδυνο καρδιαγγειακών ανεπιθύμητων ενεργειών (αυξημένος κίνδυνος αρρυθμιών). Η ρεσερπίνη μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα της εφεδρίνης μειώνοντας τη νορεπινεφρίνη. Η θεοφυλλίνη μπορεί να αυξήσει τη συχνότητα εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών από το κεντρικό νευρικό σύστημα και το γαστρεντερικό σύστημα που εμφανίζονται μετά τη χορήγηση εφεδρίνης. Θυρεοειδικές ορμόνες: Απαιτείται προσοχή κατά την ταυτόχρονη χρήση συμπαθομιμητικών και θυρεοειδικών ορμονών. Πτητικά αναισθητικά: Η εφεδρίνη πρέπει να αποφεύγεται σε ασθενείς που υποβάλλονται σε αναισθησία με αλογονωμένα αναισθητικά.
Περιγραφή: Αντενδείξεις/Ανεπιθύμητες ενέργειες
Υπερευαισθησία στις δραστικές ουσίες, στις συμπαθομιμητικές αμίνες γενικά ή σε κάποιο από τα έκδοχα, καρδιακή νόσος και σοβαρή αρτηριακή υπέρταση, γλαύκωμα, υπερτροφία του προστάτη, υπερθυρεοειδισμός, φαιοχρωμοκύτωμα. Μην το χορηγείτε κατά τη διάρκεια της θεραπείας με αναστολείς μονοαμινοξειδάσης (ΜΑΟΙ) ή εντός δύο εβδομάδων από την έναρξή τους. Το φάρμακο αντενδείκνυται σε παιδιά κάτω των 12 ετών.
Υπερδοσολογία
Σε περίπτωση υπερδοσολογίας (π.χ. τυχαία κατάποση από το στόμα), τα παιδιά μπορεί να εμφανίσουν κεντρική καταστολή και καταστολή, καθώς και επεισόδια διέγερσης με διέγερση, υπερτασική κρίση και συμφόρηση του προσώπου.
Χρήση κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία
Το φάρμακο δεν συνιστάται για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή της γαλουχίας.
Εγκυμοσύνη
Η εφεδρίνη διαπερνά τον πλακουντιακό φραγμό και σχετίζεται με αύξηση του εμβρυϊκού καρδιακού ρυθμού.
Θηλασμός
Η εφεδρίνη υπάρχει στο μητρικό γάλα. Οι επιδράσεις στα βρέφη είναι άγνωστες: έχει αναφερθεί ότι η εφεδρίνη προκαλεί ευερεθιστότητα και διαταραχές ύπνου σε βρέφη όταν χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια του θηλασμού.
Επιδράσεις στην οδήγηση και τον χειρισμό μηχανημάτων
Σχόλιο