Όλες οι παραγγελίες θα χρησιμοποιηθούν
USD.
Τα περιεχόμενα του καλαθιού αγορών σας εμφανίζονται αυτήν τη στιγμή στο
CYN,
θα χρησιμοποιήσετε
USD
Υπολογίζεται με την τελευταία συναλλαγματική ισοτιμία.
εκτός αποθέματος
Ορισμένα προϊόντα δεν είναι πλέον προς πώληση. Το καλάθι σας έχει ενημερωθεί.
Υπάρχει εκπτωτικός κωδικός;
Σύνδεση
Ο κωδικός κουπονιού που εφαρμόσατε θα αποθηκευτεί στον λογαριασμό σας
υπόδειξη
ασφάλιση φορτίου
ΜΕΡΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ
Εκπτωση
Αυτός ο εκπτωτικός κωδικός δεν μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με άλλες προσφορές ή προσφορές έκπτωσης.
ALFASIGMA Κοκαρνιτίνη B12 500 + 2 mg Σκόνη και διαλύτης για πόσιμο εναιώρημα 10 φιαλίδια Συνθήκες ανεπάρκειας
20618812
Sale price
EUR €5.68
Regular price
EUR €18.92
Περισσότεροι τρόποι πληρωμής
Περίληψη παραγγελίας
ALFASIGMA Κοκαρνιτίνη B12 500 + 2 mg Σκόνη και διαλύτης για πόσιμο εναιώρημα 10 φιαλίδια Συνθήκες ανεπάρκειας
5.68
Υπάρχει εκπτωτικός κωδικός;
Σύνδεση Ο κωδικός κουπονιού που εφαρμόσατε θα αποθηκευτεί στον λογαριασμό σας
ΜΕΡΙΚΟ ΣΥΝΟΛΟ
Η αποστολή υπολογίζεται στο ταμείο
ή
Τρόπος αγοράς
μερίδιο:
Τι είναι αυτό
COCARNITIN B12 500 MG/2 MG ΣΚΟΝΗ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ
Δραστικές ουσίες
Μία κάψουλα περιέχει: Κοβαμαμίδη 2 mg.
Ένα φιαλίδιο περιέχει: Εσωτερικό άλας L-καρνιτίνης 500 mg.
Δοσολογία/Τρόπος χρήσης
Βρέφη και πρόωρα βρέφη: ένα φιαλίδιο ημερησίως αραιωμένο σε νερό.
Παιδιά και έφηβοι: 1–2 φιαλίδια ημερησίως αραιωμένα σε νερό.
Ενήλικες: 2–3 φιαλίδια ημερησίως.
Ηλικιωμένοι ασθενείς: Δεν απαιτείται προσαρμογή της δοσολογίας της κοκαρνιτίνης Β12 σε ηλικιωμένους ασθενείς.
Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια: Οι ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία δεν πρέπει να λαμβάνουν από το στόμα υψηλές δόσεις L-καρνιτίνης για παρατεταμένες περιόδους, καθώς αυτό μπορεί να προκαλέσει συσσώρευση δυνητικά τοξικών μεταβολιτών, βλ. παράγραφο 4.4. Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με τη χρήση της βιταμίνης Β12 σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια. Ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια: Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα για ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια. Οι ιδιότητες της κοκαρνιτίνης Β12 μπορεί να αλλάξουν κατά την έκθεση στο φως και εάν δεν χρησιμοποιηθεί αμέσως μετά την ανάμειξη με υγρά ή τροφή.
Περιγραφή: Θεραπευτικές ενδείξεις
Παιδιατρική: όλες οι καταστάσεις υποσιτισμού σε παιδιά, βρέφη και πρόωρα βρέφη, καθυστέρηση ανάπτυξης, λιποβαρές, δυστροφία, ανορεξία, απώλεια βάρους από οποιαδήποτε αιτία, καταστάσεις μετά από λοιμώδη εξασθένηση.
Εσωτερική παθολογία: παθολογική απώλεια βάρους οποιασδήποτε αιτιολογίας, απώλεια βάρους χωρίς εμφανή αιτία, απώλεια όρεξης, εξασθένιση, ανάρρωση, ως αντικαταβολικό κατά τη διάρκεια παρατεταμένης θεραπείας με κορτιζόνη και σε θυρεοτοξίκωση, σε υποπρωτεϊναιμία σε ηπατική νόσο και νεφρωσία.
Έκδοχα
Το καπάκι περιέχει: πολυαιθυλενογλυκόλη 4000, σκόνη μαννιτόλης.
Το φιαλίδιο περιέχει: διάλυμα σορβιτόλης 70%, βενζοϊκό νάτριο, χυμό μαύρου κερασιού, χυμό ιπποφαούς, σακχαρόζη, απιονισμένο νερό κατά βούληση
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες από όλες τις πηγές (κλινικές μελέτες, δημοσιευμένα κλινικά δεδομένα για μεμονωμένες δραστικές ουσίες και δεδομένα μετά την κυκλοφορία στην αγορά για την κοκαρνιτίνη Β12) παρατίθενται παρακάτω ανά κατηγορία οργανικού συστήματος MedDRA. Εντός κάθε κατηγορίας, οι ανεπιθύμητες ενέργειες ταξινομούνται κατά συχνότητα. Εντός κάθε ομάδας συχνότητας, οι ανεπιθύμητες ενέργειες κατατάσσονται κατά φθίνουσα σειρά σοβαρότητας. Επιπλέον, η αντίστοιχη κατηγορία συχνότητας για κάθε ανεπιθύμητη ενέργεια βασίζεται στην ακόλουθη σύμβαση (CIOMS III): πολύ συχνές (≥1/10), συχνές (≥1/100, <1/10), όχι συχνές (≥1/1.000, <1/100), σπάνιες (≥1/10.000, <1/1.000), πολύ σπάνιες (<1/10.000), μη γνωστές (η συχνότητα δεν μπορεί να εκτιμηθεί από τα διαθέσιμα δεδομένα).
Διαταραχές του νευρικού συστήματος.
Όχι συχνές: Πονοκέφαλος.
Γαστρεντερικές διαταραχές.
Όχι συχνές: Μετεωρισμός, γαστρεντερικός πόνος, έμετος.
Συχνές: Κοιλιακό άλγος, διάρροια, ναυτία. Έχουν αναφερθεί περιπτώσεις σπασμών σε ασθενείς με ή χωρίς ιστορικό σπασμωδικών διαταραχών. δραστηριότητα, οι οποίοι έχουν λάβει L-καρνιτίνη από το στόμα ή ενδοφλεβίως.
Αλληλεπιδράσεις
Από του στόματος αντιπηκτικά: Πολύ σπάνιες περιπτώσεις αυξημένου INR (διεθνής ομαλοποιημένη αναλογία) έχουν αναφερθεί σε ασθενείς που λαμβάνουν ταυτόχρονη θεραπεία με L-καρνιτίνη και κουμαρινικά φάρμακα (βλ. παράγραφο 4.4). Το INR ή άλλες κατάλληλες δοκιμασίες πήξης θα πρέπει να παρακολουθούνται εβδομαδιαίως μέχρι να σταθεροποιηθούν οι τιμές και στη συνέχεια μηνιαίως σε ασθενείς που λαμβάνουν L-καρνιτίνη μαζί με κουμαρινικά φάρμακα.
Άλλες αλληλεπιδράσεις: Η ταυτόχρονη χορήγηση L-καρνιτίνης με φάρμακα που προκαλούν υποκαρνιτιναιμία λόγω αυξημένης νεφρικής απώλειας καρνιτίνης (βαλπροϊκό οξύ, προφάρμακα που περιέχουν πιβαλικό οξύ, κεφαλοσπορίνες, σισπλατίνη, καρβοπλατίνη και ιφωσφαμίδη) μπορεί να μειώσει τη διαθεσιμότητα της L-καρνιτίνης. Δεν υπάρχουν γνωστές αλληλεπιδράσεις της βιταμίνης Β12 με άλλα φάρμακα.
Περιγραφή: Αντενδείξεις/Ανεπιθύμητες ενέργειες
Υπερευαισθησία στη δραστική ουσία ή σε κάποιο από τα έκδοχα.
Υπερδοσολογία
Δεν έχουν αναφερθεί περιπτώσεις υπερδοσολογίας.
Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας
Εγκυμοσύνη: Η L-καρνιτίνη διαπερνά τον πλακούντα. Τα επίπεδα καρνιτίνης στα νεογνά αντανακλούν τα επίπεδα καρνιτίνης στη μητέρα. Δεν έχουν διεξαχθεί κλινικές μελέτες με τη χορήγηση βιταμίνης Β12 ή κοκαρνιτίνης Β12 σε έγκυες γυναίκες.
Γαλουχία: Η L-καρνιτίνη είναι ένα φυσιολογικό συστατικό του μητρικού γάλακτος. Δεν υπάρχουν κλινικές μελέτες σε θηλάζουσες γυναίκες με συμπληρώματα διατροφής που περιέχουν L-καρνιτίνη ή κοκαρνιτίνη Β12.
Γονιμότητα: Κλινικές μελέτες γονιμότητας με L-καρνιτίνη δεν έχουν δείξει ανησυχίες για την ασφάλεια. Δεν υπάρχουν κλινικές μελέτες σχετικά με τη γονιμότητα με βιταμίνη Β12.
Πώς να φυλάσσεται
Μην φυλάσσετε σε θερμοκρασία άνω των 25°C.
Επιδράσεις στην οδήγηση και τον χειρισμό μηχανημάτων
Η κοκαρνιτίνη Β12 δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης ή χειρισμού μηχανημάτων.
Φαρμακευτική μορφή
500 MG + 2 MG ΣΚΟΝΗ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ 10 ΦΙΑΛΙΔΙΑ ΜΕ ΚΑΠΑΚΙ
Σχόλιο